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国家重点实验室开放基金(2011FBZ12)

作品数:2 被引量:21H指数:2
相关作者:张奇亚李三华欧铜高恶斌更多>>
相关机构:中国科学院中国科学院大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇噬藻体
  • 2篇蓝藻
  • 2篇基因
  • 1篇生物多样性
  • 1篇水华
  • 1篇水华蓝藻
  • 1篇水生
  • 1篇内肽酶
  • 1篇肽酶
  • 1篇基因组
  • 1篇功能基因
  • 1篇LD
  • 1篇穿孔
  • 1篇穿孔素

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 2篇张奇亚
  • 1篇高恶斌
  • 1篇欧铜
  • 1篇李三华

传媒

  • 1篇微生物学通报
  • 1篇水生生物学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
噬藻体生物多样性的研究动态被引量:17
2014年
噬藻体(Cyanophage)是感染原核生物蓝藻(Cyanobacteria)的病毒,广泛分布于各种水生态系统中,对调控初级生产力、蓝藻种群密度及结构演替、微生物间基因转移以及全球生物地理化学循环等方面有重大影响。关注噬藻体的生物多样性,发现其感染相关基因,阐明噬藻体与宿主蓝藻的相互作用,将为藻华控制及认识病毒在复杂水环境中的功能提供重要信息。本文就噬藻体生物多样性,包括生态系统多样性、物种多样性及遗传多样性研究动态做一综述。
张奇亚
关键词:噬藻体生物多样性蓝藻
噬藻体PaV-LD主要衣壳蛋白、穿孔素和内肽酶基因的克隆及表达分析被引量:6
2013年
最近阐明了水华蓝藻噬藻体PaV-LD(Planktothrix agardhii Virus isolated from Lake Donghu)的全基因组序列,这是一个含有142个ORF的双链DNA噬藻体。在此,我们对其主要衣壳蛋白基因073R,内肽酶和穿孔素基因123L-124L(PaV-LD基因组中两个相邻的ORF)进行了基因克隆与表达分析。将073R克隆后构建原核表达质粒pET-32a-073R,并用IPTG进行诱导表达,073R融合蛋白经纯化后,进行免疫小鼠制备抗体;通过Western blot检测经噬藻体感染宿主细胞后073R的表达时序,结果显示在宿主细胞裂解之初,即PaV-LD感染48h以后073R开始表达,表明073R是一个晚期基因;同时073R推导的氨基酸序列与34株噬藻(菌)体及2株藻病毒(感染真核藻的病毒)的主要衣壳蛋白的氨基酸序列进行序列比对,显示073R与无尾的藻病毒衣壳蛋白亲缘关系更近。PCR扩增内肽酶和穿孔素基因123L-124L,并构建质粒pOP123L-124L,将其转入模式藻集胞藻PCC6803细胞中,质粒pOP123L-124L与藻集胞藻PCC6803基因组发生重组,形成重组藻;测定了重组藻与野生藻的生长速率,并绘制生长曲线;制备超薄切片,进一步比较和观察重组藻与野生藻的超微结构的变化。结果显示重组藻与野生藻存在生长速率与超微形态的显著差异。
李三华高恶斌欧铜张奇亚
共1页<1>
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