浙江省自然科学基金(LQ13H090003)
- 作品数：16 被引量：109H指数：6
- 相关作者：宋明芬王晟东施剑飞董介正余正和更多>>
- 相关机构：杭州市第七人民医院浙江大学杭州市中医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金杭州市科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抑郁模型大鼠不同部位miR-16表达及其与5-羟色胺转运体的关联性研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究miR-16在慢性不可预知温和应激抑郁症模型大鼠神经系统不同部位的表达及其与5-羟色胺(5-HT)转运体的关联性。方法对照组和慢性不可预知温和应激抑郁模型组大鼠各10只,模型组大鼠接受21天的不可预知温和应激刺激,对照组大鼠正常饲养。两组大鼠麻醉后收集脑脊液,测定miR-16。然后断头处死,分离前额叶皮质、中缝核、海马,测定miR-16和5-HT转运体蛋白。结果模型组大鼠脑脊液和中缝核的miR-16相对表达量低于对照组,中缝核miR-16与5-HT胺转运体呈负相关;而前额叶皮质和海马中的miR-16、5-HT转运体分别与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论中缝核miR-16可能通过调节5-HT转运体的表达,参与抑郁症的病理过程,脑脊液miR-16亦可能与抑郁症相关。
- 宋明芬王玉文董介正章隆施剑飞张永华
- CYP2C19基因多态性对精神分裂症患者丙戊酸血药浓度的影响被引量：8
- 2016年
- 目的研究CYP2C19基因多态性与精神分裂症患者心境稳定剂丙戊酸血药浓度的关系。方法选择奥氮平治疗且服用丙戊酸钠作为心境稳定剂的精神分裂症患者160例,采集血液,测定CYP2C19基因型以及丙戊酸血药浓度,比较各个基因型血药浓度的差异。结果 *2/*2型(122.06±41.30)mg·L?1和*2/*3型(132.34±51.34)mg·L?1患者丙戊酸血药浓度明显高于野生*1/*1型(79.41±25.14)mg·L?1(P<0.05或P<0.01);*1/*1、*1/*2和*1/*3型之间、*2/*2和*2/*3型之间血药浓度无统计学差异;PM型血药浓度(122.13±42.85)mg·L?1与EM型(80.59±48.60)mg·L?1比较,显著升高(P<0.05)。结论*2/*2和*2/*3型CYP2C19患者,其血液丙戊酸浓度较高,该类患者服用丙戊酸作为精神分裂症心境稳定剂时,宜适当降低用药剂量。
- 谢燕宋明芬章隆王玉文董介正施剑飞朱婉儿
- 关键词：精神分裂症CYP2C19基因多态性丙戊酸血药浓度
- 帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性被引量：9
- 2016年
- 目的观察帕罗西汀联合唑吡坦与单用唑吡坦治疗原发性失眠的临床疗效与安全性。方法 57例原发性失眠患者随机分为试验组29例和对照组28例。试验组口服帕罗西汀10~20 mg·d^(-1),唑吡坦5~10 mg·d^(-1);对照组口服唑吡坦5~10 mg·d^(-1),2组疗程均为8周。治疗前后分别用多导睡眠图和匹兹堡睡眠质量指数量表评价2组的临床疗效;用不良反应症状量表(TESS)评估安全性。结果治疗后,试验组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间分别为(29.60±4.80),(81.65±33.11),(388.75±32.81)min,显著优于对照组的(35.00±3.91),(121.29±32.48),(339.51±35.26)min(P<0.05)。试验组的睡眠效率为(82.67±6.88)%,显著优于对照组的(73.69±7.01)%(P<0.05)。试验组匹兹堡睡眠质量指数总分为(6.07±2.05),显著低于对照组的(8.57±2.47)(P<0.05)。试验组不良反应发生率为27.59%,显著高于对照组的7.14%(P<0.05)。结论帕罗西汀联合唑吡坦治疗原发性失眠患者疗效更优,且安全性高。
- 余正和王晟东宋明芬尹岩刘义毛洪京唐光政
- 关键词：帕罗西汀唑吡坦原发性失眠
- 降低脑脊液miR-16的水平对大鼠抑郁样行为的影响被引量：4
- 2020年
- 目的:探讨降低脑脊液微小RNA-16(miR-16)的水平是否通过影响中缝核miR-16与5-羟色胺转运体(SERT)的表达参与抑郁症的发病。方法:SD大鼠侧脑室分别注入生理盐水、阴性对照液及miR-16拮抗剂5、10和20 nmol,隔天1次,共3次。而后进行蔗糖偏好实验和强迫游泳实验,并取脑脊液与中缝核组织,通过RTqPCR法测定miR-16水平,Western blot法测定SERT蛋白水平。结果:拮抗剂10和20 nmol组蔗糖偏好率[(46.67±9.35)%和(40.28±10.54)%]显著低于空白对照组[(54.72±11.25)%]和阴性对照组[(53.34±13.71)%],不动时间[(30.54±12.78)s和(36.23±8.57)s]则明显长于空白对照组[(16.71±5.58)s]和阴性对照组[(19.15±7.46)s](P<0.05),随着miR-16拮抗剂剂量的增加,抑郁样行为越明显。与空白对照组和阴性对照组相比,中缝核miR-16水平在拮抗剂3组均下降,并与注射剂量呈负相关(r=−0.57,P=0.000),中缝核中SERT蛋白水平则相反。结论:降低脑脊液miR-16水平可影响大鼠中缝核miR-16及SERT的表达,并与抑郁症的发病机制相关。
- 李桂萍宋明芬李静王晟东刘义刘文娟胡霖霖张永华
- 关键词：脑脊液抑郁症中缝核5-羟色胺转运体
- CYP1A2基因多态性对精神分裂症患者奥氮平血药浓度的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨细胞色素P450 1A2(CYP1A2)基因多态性对精神分裂症患者奥氮平血药浓度的影响,为奥氮平的个体化给药提供参考。方法选取2017年6月-2018年12月期间在杭州市第七人民医院使用奥氮平治疗的226例精神分裂症患者为研究对象,采集血液,应用超高效液相色谱-串联质谱法测定奥氮平血药浓度,采用多重高温连接酶检测反应技术检测CYP1A2*1C和CYP1A2*1F基因多态性,并根据这2个基因多态性位点把CYP1A2基因型分为高活性型(HA)和低活性型(LA),比较不同基因型之间奥氮平血药浓度的差异。结果 GG/AA、GG/CA、GA/AA型患者奥氮平血药浓度明显低于野生GG/CC型[(2.17±0.79)ng/(mL·mg)、(2.53±1.10)ng/(mL·mg)、(2.44±0.79)ng/(mL·mg) vs.(2.99±1.00)ng/(mL·mg),F=3.312,P<0.05];GG/CC、GA/CA、AA/AA型之间以及GG/AA、GG/CA、GA/AA型之间血药浓度差异无统计学意义(P>0.05);HA型血药浓度明显低于LA型[(2.43±0.96)ng/(mL·mg) vs.(2.91±1.06)ng/(mL·mg),t=3.561,P<0.05],并且CYP1A2酶活性与血药浓度呈负相关(r=-0.232,P<0.05)。结论 CYP1A2基因多态性可影响奥氮平血药浓度,GG/AA、GG/CA、GA/AA型患者用奥氮平治疗时血药浓度偏低,临床医生用药时应适当予以关注。
- 闫盼宋明芬王晟东王晟东王姝琪汪程鹏李静李欣施剑飞
- 关键词：精神分裂症奥氮平血药浓度
- 中缝核miR-16与5-羟色胺转运体在失眠模型大鼠中的表达被引量：1
- 2020年
- 目的研究中缝核miR-16以及5-羟色胺转运体(serotonin transporter,SERT)的表达在失眠症发病机制中的作用。方法20只雌性SD大鼠,随机分成对照组和失眠组。失眠组大鼠接受腹腔注射对氯苯丙氨酸(p-chlorophenalanine,PCPA)350 mg/(kg·d),连续3 d,对照组给予等量生理盐水。取中缝核组织,测定其miR-16、SERT mRNA与SERT蛋白水平,进行注射前后的组间比较。结果失眠组大鼠中缝核miR-16相对水平(1.23±0.33)与对照组(0.71±0.25)比较明显升高,差异具有统计学意义(t=6.68,P=0.000);而失眠组SERT mRNA相对水平(0.68±0.14)以及SERT蛋白相对水平(0.28±0.11)显著低于相应的对照组(1.06±0.30,0.57±0.15)(t=3.94,P=0.004;t=4.69,P=0.002)。结论中缝核miR-16以及SERT的异常表达,可能参与了失眠症的发病机制。
- 方芳罗伏钢宋明芬李静刘文娟胡霖霖李梅张永华邵琼琰
- 关键词：失眠5-羟色胺转运体中缝核
- 血管性痴呆与MTHFR基因C677T多态性关联的Meta分析被引量：3
- 2015年
- 目的甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T多态性是血管性痴呆(vascular dementia,VD)的危险因子,本文通过Meta分析的方法 ,对MTHFR C677T多态性与血管性痴呆的关联性进行评价,探讨MTHFR基因多态性对血管性痴呆的影响。方法关键词检索Pubmed、Embase数据库、Cochrane协作网、中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库(WANFANG DATA)等数据库收集2014年4月以前国内外公开发表的关于VD患者MTHFR基因C677T多态性的研究文献,采用Revman 4.2软件进行Meta分析,分析的主要结局指标是等位基因T在病例组与对照组间的优势比(Odds ratio,OR)。结果共纳入14篇合格文献,累计921例病例和1033例对照。T等位基因可增加患VD的风险,其优势比及其95%置信区间为1.33(1.18,1.49)。结论 MTHFR基因C677T多态性是血管性痴呆的潜在分子标记,其T基因型人群患血管性痴呆风险增加。
- 徐小红王晟东宋明芬
- 关键词：血管性痴呆MTHFR基因多态性META分析
- 广泛性焦虑与5-HTTLPR多态性关联的Meta分析
- 2015年
- 目的 5羟色胺转运体基因启动子区44 bp重复序列多态性(5-HTTLPR)可以影响神经元突触间隙5羟色胺浓度,被认为是广泛性焦虑(generalized anxiety disorder,GAD)的重要遗传易感因子之一,本文通过对已有的相关研究进行合并分析,评价5-HTTLPR多态性与广泛性焦虑的关联性。方法通过关键词检索Pubmed、Cochrane数据库、Embase、万方数据(WANFANG DATA)、中国科技期刊数据库(VIP),中国知网(CNKI)等文献数据库,同时利用文献追溯等方法收集2015年3月以前国内外公开发表的关于5-HTTLPR多态性与广泛性焦虑相关性研究的文献,采用Revman 4.2软件进行Meta分析,主要结局指标是其基因型在病例组和对照组间的优势比(odds ratio,OR)。结果共纳入4篇合格文献,累计402例病例和580例健康对照。合并分析得出SS+LS基因型在广泛性焦虑分布优势比及95%置信区间为0.75(0.51,1.10),差异无统计学意义(P=0.14)。结论 5-HTTLPR多态性和广泛性焦虑的关联性有待进一步研究来证实。
- 余正和王晟东宋明芬
- 关键词：广泛性焦虑META分析
- 富含亮氨酸重复序列激酶基因R1628P多态性与帕金森病易感性的meta分析
- 2016年
- 目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶（LRRK2）基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、中国科技期刊数据库（VIP）,并辅以文献追溯等方法收集2015年7月以前国内外公开发表的关于帕金森病患者LRRK2基因R1628P多态性的研究文献,采用Revman4.2软件进行meta分析。结果共纳入13篇合格文献,累计8 987例帕金森病病例和7 356名健康对照。C等位基因增加患帕金森病的风险,其优势比（odds ratio,OR）及其95%置信区间（95%CI）为2.18（1.17~4.05）（P〈0.01）。结论携带有LRRK2 R1628P C等位基因人群患帕金森病风险增加。
- 王晟东徐小红宋明芬
- 关键词：帕金森病META分析
- 血管性痴呆与外周血脑源性神经营养因子水平关联性的Meta分析被引量：6
- 2014年
- 目的脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)在血管性痴呆(vascular dementia,VD)发生和病程变化过程中所起的作用受到越来越广泛的关注,但有关血管性痴呆与外周血BDNF水平关系的研究结果不尽相同。本研究通过Meta分析的方法,对血管性痴呆与外周血BDNF水平的关联性进行评价,探讨外周血BDNF水平变化对于血管性痴呆的临床意义。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、中国科技期刊数据库(VIP),并辅以文献追溯等方法收集2013年8月以前国内外公开发表的关于血管性痴呆患者外周血BDNF水平的病例对照研究文献,采用Revman 4.2软件进行Meta分析,分析的主要结局指标是病例组与对照组间合并的标准化均数差(standardized mean difference,SMD)。结果共纳入5篇合格文献,累计243例病例和317例对照。血管性痴呆患者外周血BDNF水平显著低于对照组,其合并SMD值及其95%置信区间为-0.50(-0.68,-0.33)。结论 BDNF是血管性痴呆潜在的一个生物标记分子,但其病因关联性仍有待于在人群中开展大样本、前瞻性对照研究。
- 张雪红徐小红王晟东
- 关键词：血管性痴呆脑源性神经营养因子META分析
