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磷钨酸表面修饰TiO_2光催化降解空气污染物被引量：42: 2005年; 以磷钨酸水溶液湿法浸渍表面修饰TiO2制备了磷钨酸/二氧化钛复合催化剂,并进行了H2-TPR、BET比表面、TG-DTA、FTIR、UV-vis表征.以含甲醛、丙酮的模拟污染空气,研究其在复合光催化剂作用下的光催化降解行为.结果表明,修饰剂磷钨酸含量为21.9%时,光催化降解甲醛的效果最佳;该反应随修饰剂磷钨酸含量的增加,甲醛的部分还原产物甲醇含量增加,说明HPW与TiO2产生了明显的协同作用,改变了TiO2光催化反应历程,由此推导出可能的反应机理;修饰剂磷钨酸含量为21.9%时,光催化降解丙酮的效果也最好,去除率达到100%.; 邓谦吕晓萌蔡铁军彭振山萧菡曦朱永法; 关键词：空气污染物光催化磷钨酸丙酮

纳米磷钨酸银光催化剂的微波固相合成被引量：5: 2005年; 首次应用微波辐射以H3PW12O40和AgNO3为原料,固相反应合成出Ag3PW12O40.12H2O纳米微粒;用FT-IR、UV-vis、TG-DTA确定产物的组成和结构;SEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征;结果表明,产物为纳米粒子,平均粒径为40 nm,比表面积为179.6938 m2.g-1.在固相反应中,结晶水能形成无数微小的反应水池,限制了产物粒子的晶粒尺寸大小,在微波的磁场和电场作用下,Ag+有序定向的扩散到[PW12O40]3-的外表面,由于微波有极强的穿透力,对样品是内外一起加热,物体快速均匀地升温,从而使游离的H2O、NO2和CO2瞬间同时均匀的挥发出来,溢出的气流阻止了Ag3PW12O40.12H2O颗粒间的团聚.图4,参9.; 邓谦周文辉彭振山岳明李颖; 关键词：纳米固相合成光催化剂纳米微粒磷钨酸固相反应合成 UV-VIS

水杨醛缩邻氨基苯酚稀土金属配合物的合成与表征被引量：9: 2005年; 报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+,Ce4+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+,Er3+,Tm3+,Yb3+,Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热以及元素分析等对稀土配合物进行了表征,其组成分别为I:HML2·2H2O(M=La,Ce,Sm,Eu,Gd);II:ML·Y·X:(IIa:Y=H2O,M=Pr,Nd,Lu,X=Cl;M=Tb,X=NO3-。IIb:M=Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Y=C2H5OH,X=Cl-),并推测了其可能的结构。还发现La3+和Lu3+对该配体有较强的激活作用,显著地增大了该配合物的荧光强度。; 程孟琪蔡铁军龙云飞彭振山容鸣柳; 关键词：水杨醛缩邻氨基苯酚稀土配合物

复合催化剂PW_n/TiO_2光催化降解甲醛反应的研究被引量：26: 2005年; 合成了PWn TiO2 (n =11,12 )两种复合催化剂,运用FTIR ,TG DTA ,BET比表面积,SEM ,FL等手段对复合催化剂进行了表征,并将其用于甲醛的光催化氧化降解实验.结果表明,PW1 1 TiO2 复合催化剂中的钛醇基团可在PW1 1 的缺位位置发生化学键合作用,导致复合体系中结构的变化,光催化活性较低;PW1 2 TiO2 复合催化体系中不仅保持了PW1 2 完整的Keggin结构,而且,经3 5 0℃焙烧处理后PW1 2 与TiO2 形成载流子的有效迁移,使得复合催化剂具有较高的光催化活性,明显优于纯TiO2 .2种复合催化剂对甲醛的光催化降解反应遵循L H机理,符合一级动力学方程.PW1 2 TiO2 (3 5 0℃焙烧)和PW1 1 TiO2 (3 0 0℃焙烧)为催化剂时,光催化降解的表观反应速率常数分别为0 0 12 43min- 1 ,0 0 0 5 2 14min- 1 .; 蔡铁军吕晓萌邓谦肖菡曦彭振山; 关键词：光催化磷钨酸二氧化钛

纳米多金属氧酸盐的制备方法被引量：1: 2005年; 由于纳米级多金属氧酸盐具有优异的光、电、磁等方面的催化活性 ,因此介绍了近年来见诸于研究中的九种纳米多金属氧酸盐的制备方法和原理 ,它们分别是浸渍法、真空法、阳离子交换法、微乳法、固相合成法、表面修饰法、两步法、层接层法、溶胶 -凝胶法 ,并比较了它们各自的物化特性。; 周文辉邓谦岳明; 关键词：多金属氧酸盐阳离子交换微乳法浸渍法物化特性两步法

蒸汽转移水解法制备纳米TiO_2及其光催化降解丙酮的研究被引量：3: 2006年; 以钛酸正丁酯(TEOT)为前驱体,采用蒸汽转移水解法制备了纳米TiO2粉体,并通过扫描电镜、比表面、热重-差热分析方法对其结构性能进行了表征.检测结果表明:TiO2纳米粉体平均粒径为24￣29nm,具有较大的比表面.考察不同条件制得的TiO2对丙酮的光催化降解反应,确定了催化剂的最佳制备条件为V(Ti(OC4H9)4)∶V(H2O)∶V(CH3CH2OH)∶V(CH3COOH)=1∶3.5∶3.5∶2,250℃恒温反应2.5h,400℃焙烧2h,在此条件下制备的TiO2对丙酮的光催化降解率可达79.52%.图4,参5.; 岳明蔡铁军邓谦彭振山周文辉; 关键词：水解光催化丙酮

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湖南省教育厅科研基金(03C553)