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江苏省杰出青年基金(BK2012010)

作品数:7 被引量:13H指数:2
相关作者:张昌泉刘巧泉顾铭洪徐辰武封功能更多>>
相关机构:扬州大学盐城工学院南通大学更多>>
发文基金:江苏省杰出青年基金教育部科学技术研究重点项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学

主题

  • 6篇水稻
  • 4篇基因
  • 3篇突变体
  • 2篇稻米
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 1篇代换系
  • 1篇稻米淀粉
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇淀粉
  • 1篇淀粉合成
  • 1篇淀粉合成酶
  • 1篇定位控制
  • 1篇信号肽
  • 1篇水稻胚乳
  • 1篇穗期
  • 1篇胚乳
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体片段代...

机构

  • 7篇扬州大学
  • 3篇盐城工学院
  • 2篇南通大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 7篇刘巧泉
  • 7篇张昌泉
  • 4篇顾铭洪
  • 3篇封功能
  • 3篇徐辰武
  • 2篇唐明勇
  • 2篇张桂云
  • 2篇朱孔志
  • 2篇赵冬生
  • 2篇刘鑫燕
  • 1篇李钱峰
  • 1篇汤述翥
  • 1篇徐明良
  • 1篇涂怀洲
  • 1篇王红梅
  • 1篇辛世文
  • 1篇刘雪菊
  • 1篇孙鹏
  • 1篇李娟

传媒

  • 3篇作物学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
水稻三角颖突变体tri1的遗传分析与基因克隆
2013年
籽粒形状与大小是影响水稻产量和品质的重要因素.本研究在经60Co-γ射线辐射粳稻品种台北309的后代中分离获得一个三角颖突变体tri1(triangularhull1).与野生型相比,tri1籽粒颖壳呈三角形,粒厚增加,蛋白质含量升高,株高和千粒重降低.遗传分析表明,该突变性状能稳定遗传,受一对隐性核基因控制.采用图位克隆法将目的基因精细定位于水稻第1染色体长臂上分子标记CHR0122与CH0127之间,物理距离约47kb,并与分子标记CHR0119共分离.在该区域内共有6个候选基因,测序分析表明tri1突变体中一个释义基因OsMADS32的第3外显子内缺失了一个碱基A,导致移码突变和翻译提前终止;RT-PCR分析表明,OsMADS32主要在水稻幼穗中表达,在根、茎、叶和发育的种子等组织中的表达量极低,说明OsMADS32基因与花的发育与关.据此,推测OsMADS32基因可能为TRI1的候选基因.
封功能张昌泉唐明勇张桂云徐辰武顾铭洪刘巧泉
关键词:水稻基因克隆
可溶性淀粉合成酶与稻米淀粉精细结构关系的研究进展被引量:4
2014年
支链淀粉是稻米淀粉的最主要组成部分,不同水稻品种间支链淀粉分子聚合度及分支链链长与分布有所不同,从而影响了稻米的品质。本文简要回顾了稻米淀粉的结构及其主要合成酶类,并以可溶性淀粉合成酶为重点,综述了水稻中可溶性淀粉合成酶4个亚家族不同同工型在决定淀粉精细结构中的作用,同时对相关基因的表达等方面也做了论述,旨在为水稻淀粉合成调控及品质改良提供参考。
刘鑫燕李娟刘雪菊张昌泉顾铭洪刘巧泉
关键词:水稻可溶性淀粉合成酶淀粉合成
以谷蛋白GluA-2信号肽增强外源蛋白在转基因水稻胚乳中的表达与积累被引量:1
2015年
提高外源蛋白在特定目标组织器官中的表达量是转基因植物研究与开发的核心技术之一。谷蛋白是水稻种子中最主要的贮藏蛋白,其表达具有严格的时空特异性。为进一步研究谷蛋白信号肽序列在指导基因表达中的作用,本研究克隆了水稻谷蛋白Glu A-2基因的启动子及其信号肽编码序列,并与GUS报告基因编码区融合,构建了分别含有和不含有信号肽的表达载体p13GG和p13GSG;经农杆菌介导法分别转入同一水稻品种中,获得了20多个独立转化子,PCR证明外源基因都已整合进了水稻基因组中。Northern杂交结果表明,融合Glu A-2信号肽编码序列可显著提高GUS基因在水稻胚乳中的转录;利用GUS特异的抗体进行Western杂交分析,显示该信号肽序列可显著提高外源蛋白在转基因水稻胚乳中的积累,但是其所指导表达的GUS蛋白在水稻胚乳中并没有表现出相应的活性,其机制有待进一步深入解析。相关结果对于水稻品质改良基因工程研究以及以水稻种子作为生物反应器高效表达外源蛋白具有重要的指导作用。
王红梅张昌泉李钱峰辛世文刘巧泉徐明良
关键词:信号肽谷蛋白胚乳
水稻Ef7基因的一个新等位基因Ef7-l的遗传效应及表达分析
2013年
水稻Ef7基因控制抽穗期。本研究从我国籼稻品种龙特甫中克隆了Ef7的等位基因Ef7-l,序列比对表明,Ef7-l编码序列与日本晴Ef7相比存在5个氨基酸的差异。利用两个等位基因的序列差异,以日本晴为受体构建了含有Ef7-l的近等基因系CL63。CL63在长日照条件下比轮回亲本日本晴延迟抽穗约6 d,但在短日照条件下两者抽穗期无显著差异。田间性状分析显示Ef7-l等位基因在长日照条件下能够使植株茎秆变粗,粒重显著增加,这可能是通过上调OsPHYB的表达水平而延迟水稻抽穗期实现的。
赵冬生张昌泉顾铭洪刘巧泉
关键词:水稻抽穗期等位基因
水稻类树状突变体pla1-5的鉴定与基因克隆
2013年
在粳稻品种台北309经60 Co-γ辐射诱变的后代中发现了一份类树状突变体pla1-5,该突变体表现为植株矮化、叶片小且数量增多、分蘖数减少、高位分蘖、穗分化受阻等特征。遗传分析表明,该性状受一对隐性核基因控制。利用图位克隆技术将目的基因定位在第10染色体长臂上两个分子标记CHR1027和CHR1030之间,物理距离为58kb,并与SSR标记CHR1028和CHR1029共分离。根据水稻基因组序列的注释,该区域内存在5个完整的预测基因。测序分析表明pla1-5突变体中一个编码细胞色素P450CYP78A11的释义基因LOC_Os10g26340第1外显子内缺失了一个碱基T,导致移码突变和翻译提前终止。据此,初步推测细胞色素P450CYP78A11基因为PLA1-5的候选基因。
封功能张昌泉赵冬生朱孔志涂怀洲徐辰武刘巧泉
关键词:水稻基因克隆
利用9311来源的粳型染色体片段代换系定位控制稻米糊化温度的微效QTL被引量:7
2014年
糊化温度(gelatinization temperature,GT)是评价稻米蒸煮与食味品质的重要因素之一,除受一主效基因控制外,还受多个微效基因的影响。本研究利用粳稻品种日本晴和籼稻品种9311作为受体和供体来源的38个染色体片段代换系为研究对象,于2010—2011年连续2年分别于2个环境内种植,测定各株系稻米的糊化温度(碱消值),利用t测验与轮回亲本比较。结合高通量重测序技术鉴定各代换系的基因型,以一年两地检出的极显著差异位点作为一个QTL,共检测到4个控制GT的微效QTL,即qGT2-1、qGT7-1、qGT8-1和qGT12-1,分别位于第2、第7、第8和第12染色体上。加性效应分析结果显示,4个QTL的效应值均为负值,表明来自籼稻品种9311的这4个片段对碱消值的效应均为负效应。其中qGT7-1和qGT12-1 2个QTL在2年4个环境均被检测到,遗传效应的趋势也一致,加性效应贡献率为11.31%~28.95%。以受体亲本碱消值差异最大的代换系N53株系及亲本为材料,对稻米淀粉精细结构进行分析,推测支链淀粉中短链含量的减少可能会引起GT的升高。上述结果为进一步精细定位和克隆相应QTL及开展稻米品质改良的分子育种奠定了基础。
刘鑫燕朱孔志张昌泉洪燃孙鹏汤述翥顾铭洪刘巧泉
关键词:染色体片段代换系糊化温度
水稻窄叶突变体nal3-t的遗传分析与基因定位被引量:1
2012年
在粳稻品种武香粳9号来源的转基因后代中发现一份窄叶突变体,在整个生育期表现为叶片变窄且内卷,植株矮化。遗传分析表明,该窄叶性状受一对隐性核基因控制。以突变体和南京11杂交获得的F2为定位群体,利用分子标记进行基因定位,将窄叶基因定位在第12染色体长臂的SSR标记CHR1220和CHR1216之间,物理距离约为1.44Mb,与标记CHR1217共分离。定位区段与nal3和nal3(t)等窄叶基因所在的染色体区域相同,故将所定位基因暂定名为nal3-t。这为进一步克隆该基因打下了基础。
封功能张昌泉唐明勇张桂云徐辰武刘巧泉
关键词:水稻基因定位
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