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中央高校基本科研业务费专项资金(XDJK2010C068)

作品数:7 被引量:39H指数:4
相关作者:司军宋洪元李成琼任雪松王小佳更多>>
相关机构:西南大学四川省农业科学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金重庆市科技攻关计划国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇甘蓝
  • 3篇结球
  • 3篇结球甘蓝
  • 2篇种子
  • 2篇种子纯度
  • 2篇SRAP
  • 2篇纯度
  • 2篇纯度鉴定
  • 1篇性状
  • 1篇选育
  • 1篇一代杂种
  • 1篇蔬菜
  • 1篇蔬菜作物
  • 1篇农艺
  • 1篇农艺性
  • 1篇农艺性状
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源

机构

  • 8篇西南大学
  • 1篇四川省农业科...

作者

  • 8篇任雪松
  • 8篇李成琼
  • 8篇宋洪元
  • 8篇司军
  • 2篇杨仕春
  • 2篇宋明
  • 2篇王小佳
  • 1篇李宁
  • 1篇苗明军
  • 1篇黄德芬
  • 1篇袁天成

传媒

  • 3篇中国蔬菜
  • 3篇西南大学学报...
  • 1篇植物病理学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
7 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
甘蓝SRAP-PCR反应体系的建立被引量:2
2013年
以甘蓝自交系南宝为试验材料,采用L16(45)正交设计,对影响甘蓝SRAP的5个因素(模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最优反应体系(10μL):模板DNA 40ng、MgCl22.50mmol/L、dNTPs 0.20mmol/L、Primer0.30μmol/L、Taq酶0.40U,该体系能满足甘蓝基因组SRAP扩增的要求.
杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:甘蓝SRAP-PCR
甘蓝抗黑腐病离体鉴定方法的研究被引量:8
2011年
以活体喷雾法作对照,研究了不同离体接种方法、不同接种浓度以及不同苗龄对甘蓝抗病性鉴定的影响.结果表明:采用环叶打孔离体叶片滴接法在甘蓝4~6片真叶期时,将浓度为1.0×108 cfu/mL的细菌悬浮液接种在直径1.5cm甘蓝叶片上,放到铺有湿滤纸的培养皿中密封后在28℃培养箱中培养5d后进行鉴定,其鉴定结果与活体喷雾法鉴定结果一致,可用于抗源筛选、品种(系)抗性鉴定及在抗病突变体筛选等方面.
黄德芬李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:甘蓝黑腐病抗性离体鉴定
甘蓝SRAP检测体系的建立及优化
本实验是以甘蓝自交系南宝为实验材料,对甘蓝的SRAP-PCR的影响因子设置梯度实验,筛选和建立了可扩增多态性高,重复性好,稳定性强,带型清晰的最佳反应体系,即10uL反应体系:DNA模板60ng,Taq酶0.40U,引物...
杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:甘蓝SRAP
文献传递
结球甘蓝抗根肿病SSR分子连锁图谱的构建被引量:9
2011年
结球甘蓝(Brassica oleraceaL.var.capitata)简称甘蓝,是我国重要的蔬菜作物之一。甘蓝根肿病是由芸苔根肿菌(Plamodiophora brassicaeWoron.)侵染引起的一种世界性真菌病害。近年来,该病在我国的发病面积急剧增加,造成甘蓝产量和品质大幅度降低,选育抗病品种成为防治根肿病的重要途径之一。
司军李成琼任雪松宋洪元宋明王小佳
关键词:结球甘蓝分子连锁图谱根肿病蔬菜作物抗病品种根肿菌
芥菜种质资源遗传多样性和亲缘关系的SRAP分析被引量:9
2014年
利用SRAP 标记对111 份芥菜种质的遗传多样性进行了分析,并记载了其形态特征.从300 对SRAP 引物中筛选出21对多态性明显、条带清晰、反应稳定的引物组合,共扩增出150 条条带,其中106 条为多态性条带,多态性比率为70.67%.SRAP 聚类分析结果表明,111 份芥菜材料的遗传相似系数在0.38~0.89 之间,分为5 大类和若干亚类.对芥菜的叶片性状及根、茎、叶、薹的发育状况等农艺性状进行调查分析,结果表明111 份芥菜材料的遗传相似系数在0.39~1.00 之间,分为4 大类和若干亚类.这两种方法的聚类结果基本一致,表明SRAP 标记可以应用于芥菜种质资源遗传多样性和亲缘关系研究.
李宁司军任雪松宋洪元李成琼
关键词:芥菜农艺性状SRAP标记
结球甘蓝西园六号种子纯度的SSR和SRAP鉴定被引量:2
2014年
用SSR和SRAP标记技术对结球甘蓝西园六号进行品种纯度鉴定,从94对SSR引物和109对SRAP引物中分别筛选出4对条带清晰、多态性较高且具有高度区分度的引物.依据8对引物在西园六号及其亲本的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果,构建了清晰的品种指纹图谱.通过对特异片段的序列分析,比较了亲本特异片段的碱基差异并揭示了杂交后代中产生非亲条带的本质,将SSR转化为SCAR标记.SSR和SRAP分子标记构成的DNA指纹图谱及SCAR标记,为西园六号品种纯度快速鉴定提供了科学依据.
袁天成司军宋洪元任雪松李成琼
关键词:结球甘蓝纯度鉴定SCAR
春甘蓝新品种西园11号的选育被引量:1
2011年
西园11号是以优良自交不亲和系2004G为母本,以自交不亲和系2004I为父本配制的春甘蓝一代杂种。该品种全生育期165~185d(天),叶球高扁圆形,叶球紧实,叶质脆嫩,商品性好,单球质量1.5kg左右,球叶VC含量344mg·kg-1(FW),纤维素5.8g·kg-1(FW),可溶性固形物5.1%,耐先期抽薹,一般产量为3500kg·(667m2)-1左右。适宜重庆、四川等地区作春甘蓝栽培。
任雪松李成琼宋洪元司军宋明王小佳
关键词:甘蓝一代杂种
结球甘蓝西园4号种子纯度的SSR鉴定被引量:11
2011年
利用SSR分子标记技术对结球甘蓝西园4号及其亲本的DNA进行扩增,从90对SSR引物中筛选出1对具有双亲条带差异明显的引物O112-G04,构建了清晰的DNA扩增指纹图谱,并对西园4号种子进行了纯度鉴定,与田间形态学的鉴定结果高度一致,种子纯度均为96.7%。结果表明,利用这对引物对结球甘蓝西园4号种子的纯度鉴定是可行的。
苗明军李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:结球甘蓝SSR标记纯度鉴定
共1页<1>
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