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国家自然科学基金(30371609)

作品数:2 被引量:13H指数:1
相关作者:邱晓彦李志新张培黄晶郑杰更多>>
相关机构:北京大学北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇球蛋白
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫球蛋白
  • 2篇IG
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤基因
  • 1篇肿瘤基因治疗
  • 1篇肿瘤抑制
  • 1篇细胞
  • 1篇瘤基因
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌HT-...
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗

机构

  • 2篇北京大学
  • 1篇北京大学肿瘤...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 2篇邱晓彦
  • 1篇朱小辉
  • 1篇马腾
  • 1篇李国辉
  • 1篇邓郁青
  • 1篇毋丽娜
  • 1篇张颖妹
  • 1篇朱晓辉
  • 1篇郑杰
  • 1篇黄晶
  • 1篇张培
  • 1篇李志新
  • 1篇何峙峤

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
免疫球蛋白在结肠癌HT-29细胞中的表达及其生物学活性探讨被引量:12
2006年
目的明确免疫球蛋白(Ig)在人大肠癌传代细胞系HT-29细胞中的表达情况,并探讨其对肿瘤细胞生物学活性的影响。方法用RT-PCR方法检测Ig重链可变区转录本在HT-29细胞中的表达,并构建含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体,电穿孔法将其转染入HT-29细胞,观察其对HT-29细胞生长增殖及凋亡等基本生命活动的影响。结果在HT-29细胞内检测到人Ig重链转录本,且测序显示为单一性克隆;含有HT-29特异的CDR3片段的反义重组载体能够有效地抑制HT-29细胞Ig分子的表达,且能够有效的诱导细胞的凋亡(P<0.01)和生长抑制(P<0.05)。结论肿瘤细胞来源的Ig可促进肿瘤细胞的生存和生长。
邓郁青郑杰李国辉朱小辉张培黄晶张颖妹李志新邱晓彦
关键词:生物学活性
Ig启动子有效启动肿瘤抑制基因的表达研究被引量:1
2013年
免疫球蛋白(Ig)启动子在多种上皮性肿瘤细胞具有高启动活性。采用PCR方法获得了Ig重链VH6-1启动子,用该启动子DNA序列替换真核表达载体(PDC316)中巨细胞白血病病毒启动子(CMV)序列,构建了Ig启动子/人增殖抑制基因(hHSG)/PDC316表达载体。结果显示,与CMV启动子相比,Ig启动子能够更有效地启动hHSG基因的表达,并显示其生长抑制作用和诱导凋亡作用。提示Ig启动子可作为肿瘤靶向治疗载体中的启动子,在肿瘤基因治疗研究中具有较好的应用前景。
何峙峤毋丽娜朱晓辉马腾邱晓彦
关键词:肿瘤基因治疗
共1页<1>
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