国家自然科学基金(30873257)
- 作品数：10 被引量：52H指数：6
- 相关作者：宋光熠李屹张建军车光昇高普更多>>
- 相关机构：辽宁省基础医学研究所中国中医科学院西苑医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 冬连胶囊对糖尿病大鼠蛋白非酶糖基化的影响
- 2008年
- 目的观察冬连胶囊对蛋白非酶糖基化的干预作用。方法采用小剂量链脲佐菌素（STZ）腹腔注射，配合高脂饮食制备糖尿病大鼠模型，给药12周后观察冬连胶囊对大鼠血糖、糖化血清蛋白（GSP）、醛糖还原酶（AR）的影响。结果较空白对照组，模型组血糖明显升高；冬连胶囊高剂量组和西药对照组大鼠血糖有下降趋势，较模型对照组有显著性差异（P〈0．05）；冬连胶囊高、低剂量组和西药对照组均能降低大鼠GSP含量、抑制AR活性，较模型对照组有显著性差异（P〈0．01）。结论冬连胶囊对蛋白非酶糖基化反应有抑制作用。
- 孙其伟高普刘剑刚
- 关键词：冬连胶囊糖化血清蛋白醛糖还原酶
- 麦冬和黄连组分配伍对糖尿病大鼠心肌组织的保护作用被引量：16
- 2011年
- 目的探讨麦冬多糖和黄连生物碱组分配伍(简称冬连组分)保护糖尿病大鼠心肌组织的机制。方法采用SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素缓冲液诱导糖尿病模型。造模成功大鼠随机分为模型组、二甲双胍组(0.188g/kg)、冬连组分小剂量组(1.35g/kg)、冬连组分大剂量组(6.75g/kg),每组10只,另选正常SD大鼠10只为正常组。第2天灌胃给药,二甲双胍和中药组分配成相应浓度、同等体积的溶液,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水。连续灌胃4周后测定各组大鼠心脏重量、左心室/体重指数、心肌血管紧张素Ⅱ(A ngⅡ)、内皮素(ET)含量及血管紧张素转化酶(ACE)受体在心肌组织的表达。结果与模型组比较,冬连组分大剂量组可显著降低大鼠心脏重量、左心室/体重指数、心肌组织A ngⅡ、ET含量(P<0.05或P<0.01),并抑制心肌ACE受体表达。结论冬连组分通过抑制糖尿病大鼠的心肌组织ACE受体表达,降低心肌组织A ngⅡ、ET含量,保护糖尿病大鼠心肌组织。
- 蒋可高普刘剑刚杨斌
- 关键词：麦冬多糖黄连生物碱血管紧张素转化酶
- 菊苣多糖对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注过氧化的影响被引量：7
- 2013年
- 目的探讨菊苣多糖对链脲菌素糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤过氧化的影响。方法应用链脲菌素复制大鼠糖尿病模型,12 w后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉下气管插管安装呼吸机,开胸结扎冠状动脉左室降支60 min后松开结扎线再灌注60 min。标Ⅱ导联全程记录心电图,并于再灌注60 min取血、心脏。检测肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果菊苣多糖组的CK、LDH、MDA水平明显低于糖尿病组,SOD、GSH-PX活性高于糖尿病组(均P<0.05)。结论菊苣多糖通过抗过氧化作用对链脲菌素糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 李屹刘晓舒杨鑫马越娇张建军车光昇宋光熠
- 关键词：糖尿病心肌缺血再灌注
- 菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病大鼠ET-1、CRP的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病大鼠某些细胞因子的影响。方法:应用链脲菌素复制大鼠糖尿病肾病模型,观察菊苣多糖干预作用及对肾脏组织的ET-1、CRP的影响。结果:菊苣多糖干预组的血糖、肾脏组织的ET-1、CRP水平明显低于较糖尿病肾病对照组。结论:菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病大鼠ET-1、CRP升高具有抑制作用。
- 王喜民
- 关键词：糖尿病肾病ET-1CRP
- 冬连胶囊治疗老年2型糖尿病早期视网膜病变临床研究被引量：9
- 2009年
- 糖尿病（DM）是当今世界上最大的公众健康问题之一，而糖尿病视网膜病（DR）是DM最常见和最重要的微血管并发症之一目前，在临床上尚无肯定有效的药物可从根本上治疗DM及DR。本研究在国家自然科学基金项目“中药多糖组分干预蛋白非酶糖基化的药理学机理的研究”基础上，对中药复方冬连胶囊治疗DM及DR进行临床观察，以期从临床角度揭示中药复方干预蛋白非酶糖基化的作用机理，为DM及DR的治疗寻找安全、有效的中药复方。
- 孙其伟刘剑刚高普
- 关键词：冬连胶囊老年2型糖尿病糖尿病视网膜病变
- 菊苣多糖对链尿菌素糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：1
- 2011年
- 目的:证实菊苣多糖对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠糖尿病模型,检测每天灌胃给予菊苣多糖(5g/Kg)第10周大鼠的血糖变化,第12周结扎冠状动脉左室降支60min松开结扎线再灌注60min后血清CK、LDH含量及心肌组织Na+/K+-ATPase活性。结果:给药10周后糖尿病对照组空腹血糖明显高于正常(空白)对照组,菊苣多糖组空腹血糖明显低于糖尿病对照组。给药12周心肌缺血再灌注后糖尿病对照组血清CK、LDH含量明显高于正常对照组及心肌组织Na+/K+-ATPase活性明显低于正常对照组,菊苣多糖组血清CK、LDH含量明显低于正常对照组及心肌组织Na+/K+-ATPase活性明显高于糖尿病对照组。结论:菊苣多糖具有明显的抗糖尿病作用,对糖尿病大鼠心肌缺血再灌注具有一定的保护作用,其机制与提高心肌组织Na+/K+-ATPase活性密切相关。
- 苏丹李屹张建军杨欣马月娇车光昇宋光熠
- 关键词：心肌缺血再灌注
- 菊苣多糖对链尿菌素大鼠糖尿病肾病保护作用被引量：6
- 2011年
- 菊苣（Herba Cichorii）为清热利湿、健脾药物。大量的动物实验及临床观察表明其具有降低血糖、血脂,对糖尿病及其并发症具有一定的防治作用。本研究观察了菊苣多糖对实验性链尿菌素糖尿病肾病大鼠肾脏病理改变和Na＋/K＋-ATPase活性的影响,旨在探讨菊苣多糖对链尿菌素糖尿病肾病大鼠的。肾脏保护作用及可能的作用机制。
- 车光昇苏丹李屹张建军杨欣马月娇宋光熠
- 关键词：链尿菌素糖尿病肾病
- 菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病模型大鼠糖基化的影响被引量：11
- 2013年
- 目的探讨菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病大鼠糖基化的影响。方法应用链脲菌素复制大鼠糖尿病肾病模型,观察菊苣多糖干预对糖尿病肾病肾脏的病理改变及血液和肾脏组织的蛋白糖基化的影响。结果菊苣多糖干预组的病理变化、血液和肾组织蛋白糖化值较糖尿病肾病对照组明显减轻。结论菊苣多糖对链脲菌素糖尿病肾病大鼠糖基化具有抑制作用。
- 车光昇刘晓舒杨鑫马越娇李屹张建军宋光熠
- 关键词：糖尿病肾病糖基化
- 菊苣多糖对链尿菌素糖尿病肾病大鼠的抗过氧化作用被引量：9
- 2011年
- 目的证实菊苣多糖对糖尿病肾病(DN)肾脏的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法应用链尿菌素腹腔注射制作大鼠DN模型,检测每天灌胃给予菊苣多糖(5g/kg)12周后大鼠肾组织的丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果 DN对照组肾组织SOD活性降低,MDA含量升高,菊苣多糖干预后肾组织SOD活性升高,MDA含量降低。结论链尿菌素DN大鼠的肾组织呈现明显的过氧化状态,菊苣多糖干预可升高肾组织SOD活性并降低肾组织MDA含量,改善其过氧化状态。
- 苏丹马月娇李屹张建军杨欣宋光熠
- 关键词：糖尿病肾病
- 糖尿病大鼠心肌缺血再灌注血管紧张素变化
- 2013年
- 目的探讨菊苣多糖对链脲菌素糖尿病大鼠心肌缺血再灌注血管紧张素影响。方法应用链脲菌素复制大鼠糖尿病模型,12周后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉下气管插管安装呼吸机,开胸结扎冠状动脉左室降支60 min后松开结扎线再灌注60 min;标Ⅱ导联全程记录心电图,并于再灌注60 min取血、心脏;检测肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血管紧张素Ⅰ(AngⅠ)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)。结果糖尿病模型对照组血清CK、LDH、AngⅠ、AngⅡ值分别为5.98 U/mL、10.03 U/mL、790.4 ng/L、1 773.7 ng/L,而菊苣多糖干预组血清CK、LDH、AngⅠ、AngⅡ值分别为1.39 U/mL、7.35 U/mL、443.9 ng/L、1 552.2 ng/L,均低于糖尿病模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论菊苣多糖通过抑制AngⅠ、AngⅡ的产生对链脲菌素糖尿病大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。
- 刘文艳马越娇李屹刘晓舒杨鑫张建军车光昇宋光熠
- 关键词：糖尿病心肌缺血再灌注血管紧张素
