公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

广西产何首乌GXHSWAQ-1对卵巢癌耐药细胞SKOV-3/CBP的耐药逆转作用研究被引量：10: 2009年; 目的:拟探讨广西产何首乌蒽醌类化合物GXHSWAQ-1对人卵巢癌耐卡铂细胞株SKOV-3/CBP的体外耐药逆转活性。方法:以人卵巢癌亲本细胞SKOV3和多药耐药细胞株SKOV-3/CBP为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)法观察GXH-SWAQ-1对卵巢癌细胞耐受CBP的逆转作用,采用流式细胞仪分析GXHSWAQ-1对细胞周期调控和凋亡的影响。结果:①无细胞毒剂量7.8mg/L和3.9mg/L的GXHSWAQ-1能逆转SKOV-3/CBP细胞对卡铂的耐药性,逆转倍数分别为1.75(P<0.01)和1.32(P<0.01)倍;②7.8mg/L和3.9mg/LGXHSWAQ-1联合卡铂后的细胞凋亡率高于SKOV-3/CBP单独卡铂作用组(P<0.01),G0-G1期细胞数减少(P<0.01),S期和G2-M期细胞增多(P<0.01)。结论:无细胞毒剂量的GXH-SWAQ-1可逆转卵巢癌耐药细胞对CBP的耐药性,逆转作用可能与其促进细胞更容易进入S期从而导致细胞对CBP敏感有关。; 程道海侯华新李力黎丹戎刘瑛; 关键词：何首乌卵巢癌耐药细胞耐药逆转细胞周期

大黄素对乏氧鼻咽癌细胞的放射增敏性与DNA修复基因的关系被引量：18: 2009年; 目的研究广西何首乌中大黄素(emodin)对乏氧状态鼻咽癌CNE-1细胞KU70/80表达的影响,探讨其放射增敏作用与DNA修复基因的关系。方法通氮乏氧条件下,应用实时荧光定量PCR技术检测放射增敏实验组和对照组鼻咽癌细胞中乏氧诱导因子(HIF-1α)和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平。结果乏氧作用不同时间后HIF-1αmRNA表达都明显升高,而单独药物组HIF-1α表达无明显变化;单纯放疗组能诱导KU70/KU80 mRNA表达上调,放疗联合乏氧组对KU70/KU80的上调作用比单纯放疗组更明显;而在乏氧情况下进行加药和照射处理后KU70/KU80 mRNA表达明显降低。结论在乏氧环境下,大黄素联合放疗能有效下调HIF-1α和DNA双链断裂修复基因(KU70/KU80)mRNA的表达水平,这可能是其增敏作用的分子机制。; 刘瑛侯华新黎丹戎程道海罗艳; 关键词：大黄素乏氧修复基因鼻咽癌

大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用研究被引量：3: 2010年; 目的评价广西产何首乌中大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤的放射增敏作用。方法通过皮下注射肿瘤细胞的方法建立人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤鼠随机分成7组:空白对照组、溶媒组、大黄素组、单纯放射治疗组、大黄素联合放射治疗组,其中大黄素组和联合治疗组按照药物高、低剂量各分为两个亚组。经处理后各组隔日测量移植瘤的最大径,计算肿瘤生长延缓天数,利用增敏系数评价大黄素的放射增敏作用,HE染色,观察瘤组织病理学特征,计算核分裂率。结果单纯照射组肿瘤生长受到一定程度的抑制,和对照组相比,肿瘤生长延缓时间为4.28 d;高、低剂量大黄素联合放疗组较其他实验组肿瘤生长明显受到抑制,和单纯照射组相比,肿瘤生长延缓时间分别为6.90和6.77 d(P<0.05)。高、低剂量大黄素对鼻咽癌裸鼠移植瘤放射治疗的增敏值分别为1.612和1.601。高、低两个剂量大黄素联合放射治疗组的核分裂率分别是(3.80±0.45)%和(3.43±0.34)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论大黄素对人鼻咽癌裸鼠移植瘤具有放射增敏作用。; 刘瑛侯华新黎丹戎程道海秦春明李文; 关键词：鼻咽癌移植瘤裸鼠大黄素放射增敏

没食子酸对卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用及机制被引量：10: 2010年; 目的探讨没食子酸对卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制作用及机制,为其临床应用提供依据。方法采用MTT法测定没食子酸单独作用及没食子酸与顺铂、丁酸钠联合用药后卵巢癌细胞株SKOV3的生长抑制率。Annexin V-FITC凋亡试剂盒于荧光倒置显微镜下观察没食子酸诱导SKOV-3细胞凋亡情况。结果没食子酸对SKOV-3细胞株生长有明显抑制作用,且呈一定的浓度依赖性;IC50为23.4μg/ml。没食子酸与顺铂合用可以明显增加顺铂对卵巢癌SKOV3细胞的抑制作用,而与丁酸钠联合用药仅为单纯相加作用。随着没食子酸剂量增加,凋亡细胞数目增多。结论没食子酸可抑制SKOV3细胞生长,其机制为诱导细胞凋亡;没食子酸与顺铂联用有协同作用。; 李文侯华新吴华慧秦春明; 关键词：没食子酸丁酸钠顺铂卵巢癌细胞

大黄素对顺铂耐药卵巢癌细胞的逆转作用及其相关基因表达研究被引量：7: 2011年; 为了研究大黄素对人卵巢癌耐药细胞株SKOV3/DDP细胞耐药逆转作用及其机制,本研究以卵巢癌SK-OV3和多药耐药细胞株SKOV3/DDP为研究对象,通过噻唑蓝(MTT)法测定SKOV3/DDP细胞的耐药指数和大黄素在无细胞毒浓度下对卵巢癌细胞耐受顺铂(DDP)的逆转作用;采用Real-time PCR技术检测耐药相关基因HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTP1 mRNA表达情况。结果发现无细胞毒作用浓度的7.8 mg/L和3.9 mg/L大黄素能逆转SKOV3/DDP细胞对DDP的耐药性,对DDP的逆转倍数分别为1.91倍和1.30倍,与SKOV3比较,SKOV3/DDP细胞的HIF-1α、STAT1、CK2α、GSTP1 mRNA表达明显升高(P<0.01)。3.9 mg/L和7.8 mg/L大黄素作用均可下调HIF-1α、CK2α、STAT1 mRNA表达,存在剂量-效应依赖关系。7.8 mg/L大黄素作用可下调GSTP1 mR-NA表达,但3.9 mg/L大黄素作用不明显。7.8 mg/L和3.9 mg/L大黄素联合IC50浓度的DDP时,四个耐药相关基因的表达与单独化疗药组作用相比明显下调(P<0.01)。提示无细胞毒浓度的大黄素对卵巢癌细胞耐药逆转的作用可能是通过下调HIF-1α、STAT1、GSTP1、CK2α的表达起作用。; 秦春明侯华新程道海李力黎丹戎刘瑛宋慧; 关键词：大黄素耐药逆转 STAT1 GSTP1

广西何首乌GXHSWAQⅠ在鼻咽癌细胞放射增敏过程中对基因HIF-1α的影响被引量：3: 2007年; 目的:探讨广西何首乌中蒽醌类化合物GXHSWAQⅠ,在鼻咽癌CNE-1细胞的放射增敏过程中对乏氧诱导因子表达的影响。方法:MTT比色法确定GXHSWAQⅠ对鼻咽癌CNE-1细胞株体外增敏剂量和放射增敏比,HE染色观察GXHSWAQⅠ放射增敏后细胞形态学的改变,逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)检测GXHSWAQⅠ作用前后,乏氧诱导因子HIF-1α的表达情况。结果:无细胞生长抑制作用浓度的GXHSWAQⅠ低浓度(3.90mg/L)和高浓度(7.80mg/L)组的放射增敏比分别为1.23和1.58,放射和联合用药的细胞发生明显的细胞形态学改变,同时下调基因HIF-1α的表达。结论:GXHSWAQⅠ对鼻咽癌CNE-1细胞具有放射增敏作用,其机制与下调乏氧诱导因子HIF-1α表达有关。; 罗艳侯华新黎丹戎曲颂; 关键词：何首乌鼻咽癌放射增敏 HIF-1Α

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30660047)