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广西省自然科学基金(0135008)

作品数:3 被引量:5H指数:1
相关作者:阮立培赵伟佳林发全杨和平沈岳飞更多>>
相关机构:广西医科大学第一附属医院广西中医学院附属瑞康医院广西医科大学更多>>
发文基金:广西省自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇对氧磷
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇动脉粥样硬化...
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇对氧磷酶
  • 1篇对氧磷酶2
  • 1篇多态现象
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性脑梗死
  • 1篇遗传学

机构

  • 2篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医学院...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇右江民族医学...

作者

  • 2篇苏承华
  • 2篇黄春霞
  • 2篇沈岳飞
  • 2篇杨和平
  • 2篇林发全
  • 2篇赵伟佳
  • 2篇阮立培
  • 1篇何敏
  • 1篇农清清

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
广西南宁地区人群与动脉硬化发病相关的对氧磷酶2基因C311S多态性观察被引量:1
2005年
目的:调查广西南宁地区人群是否存在对氧磷酶2基因C311S多态性,并与其他地区或人种进行比较。方法:实验于2003-11/2004-05在广西医科大学第一附属医院和实验中心完成。随机抽取在广西医科大学第一附属医院体检中心体检者123人,均为无血缘关系南宁地区健康汉族及壮族人。用酚/氯仿法提取白细胞中的基因组DNA,应用聚合酶联反应-限制性片断长度多态性技术检测血DNA的对氧磷酶2基因C311S多态性,同时检索国内外部分文献中对氧磷酶2基因位点基因型频率后与之比较。结果:按意向处理分析,123人全部完成测试进入结果分析,其中男90人,女33人。①广西南宁地区人存在对氧磷酶2基因C311S多态性,SS基因型频率为0.61,CS+CC基因型频率为0.39,C/S等位基因频率为0.203/0.797,男女组间差异无显著性(基因型频率χ2=0.000,P=0.9975;等位基因频率χ2=0.000,P=0.9977)。②广西南宁地区与广东地区比较C等位基因相对较多而S等位基因相对较少,但差异无显著性(基因型频率χ2=3.0755,P=0.0795;等位基因频率χ2=2.7898,P=0.0949)。③与印度人的基因型频率及等位基因频率分布有显著差异(基因型频率χ2=21.7244,P<0.01;等位基因频率χ2=23.1618,P<0.0001),与白种人亦有明显差异(等位基因频率χ2=12.7383,P=0.0004);而与日本人相近(基因型频率χ2=0.0165,P=0.8978;等位基因频率χ2=0.0165,P=0.8978)。结论:广西南宁地区多人群存在对氧磷酶2基因C311S多态性,该基因多态性可能存在一定的地域性差异。
杨和平赵伟佳沈岳飞苏承华林发全黄春霞阮立培
关键词:对氧磷
对氧磷酶2311和纤维蛋白原β-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死的相关性被引量:3
2006年
目的探讨对氧磷酶2(PON2)311、纤维蛋白原β链(Fgβ)-455基因多态性与动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(ACI)的关系。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对108例ACI患者、75例无栓对照者及123例正常对照者的PON2C311S和Fgβ-455G/A基因多态性进行检测,分析其基因型和等位基因频率。结果ACI患者中PON2311C等位基因频率显著高于正常人(P=0.0007),可能影响了该酶蛋白的功能;ACI患者中Fgβ-455A等位基因频率显著高于正常人(P=0.0464),可能影响了血浆纤维蛋白原的功能。结论PON2第9外显子311C等位基因和Fgβ-455A等位基因与脑梗死的发生相关。
杨和平赵伟佳沈岳飞苏承华林发全黄春霞阮立培
关键词:脑梗死对氧磷酶2基因多态性
新型核酸染料SYBR-Green在检测基因扩增产物中的应用被引量:1
2003年
目的 :将核酸 SYBR- Green染料应用于端粒酶活性检测和食物中毒致病菌的 PCR- SSCP分析。方法 :采用 TRAP法检测 A5 4 9肺腺癌细胞株、2 93细胞株、HL- 60白血病细胞株端粒酶活性。金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、大肠埃希氏菌、福氏志贺氏菌、腊样芽胞杆菌标准株增菌后 ,进行 PCR- SSCP分析。在上述两种检测方法中 ,扩增产物电泳后均采用 SYBR- Green染色。结果 :TRAP- SYBR- Green染色法检测 HL- 60白血病细胞株端粒酶活性的灵敏度可达 15个细胞左右。PCR- SSCP检测常见食物中毒致病菌的敏感性可达 10~ 15个鼠伤寒沙门氏菌细胞。结论 :SYBR- Green染色法用于端粒酶活性的检测和致病菌的 PCR- SSCP分析 ,具有快速、简便、灵敏度高。
何敏杨文敏农清清林红李秀桂
关键词:食物中毒致病菌端粒酶活性肺腺癌
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