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新疆维吾尔自治区高校科研计划(XJEDU2009S49)

作品数:7 被引量:35H指数:4
相关作者:常军民李改茹程煜凤王岩菅丽君更多>>
相关机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆医科大学科研创新基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇维药
  • 2篇多糖
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光法
  • 2篇荧光法测定
  • 2篇色谱
  • 2篇分离纯化
  • 2篇纯化
  • 1篇单糖
  • 1篇电泳法测定
  • 1篇学成
  • 1篇衍生化
  • 1篇荧光分析
  • 1篇荧光分析法
  • 1篇质谱
  • 1篇中黄
  • 1篇色谱法
  • 1篇酮类
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱

机构

  • 7篇新疆医科大学

作者

  • 7篇常军民
  • 6篇李改茹
  • 3篇程煜凤
  • 2篇王岩
  • 1篇吴晶
  • 1篇菅丽君
  • 1篇王研

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国测试

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
柱前衍生-高效毛细管电泳法测定刺糖多糖中单糖的组成被引量:15
2012年
目的:分析测定刺糖多糖中单糖的组成。方法:将刺糖多糖水解成单糖,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化,采用高效毛细管电泳法在245 nm紫外检测分离测定各单糖。结果:刺糖多糖中阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸的摩尔比为2.80∶38.61∶5.28∶3.76∶1.91∶3.82∶2.45,且刺糖多糖中葡萄糖的含量为35.65%。结论:本法测定刺糖多糖的单糖组分操作简便,灵敏度高,结果准确可靠,可用于刺糖多糖单糖组成测定和质量控制。
菅丽君李改茹常军民
关键词:单糖柱前衍生化
刺糖多糖的分离纯化与基础结构分析被引量:10
2013年
目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行基础性分析。方法采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子量,气相色谱法分析其单糖组成,对含量较高的刺糖多糖组分进行部分酸水解、高碘酸氧化和Smith降解分析。结果经分离纯化得到11个精制多糖组分,相对分子量为2~10kDa,单糖组成多为鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖。AP1-3的主链单糖残基为鼠李糖、甘露糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为葡萄糖;AP2-3的主链单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖,末端残基和分支单糖残基为鼠李糖、阿拉伯糖和甘露糖。结论采取的分离纯化方法切实可行。经结构分析可知刺糖多糖各组分多为有分枝的杂多糖。
菅丽君常军民李改茹程江南
关键词:多糖分离纯化
新疆维药刺糖化学成分研究被引量:3
2014年
对新疆维药刺糖的化学成分进行系统分离纯化和结构鉴定。采用树脂、硅胶柱等色谱法分离化合物,用理化分析、元素分析和NMR分析等现代波谱技术和现代分析方法鉴定化合物的结构。从刺糖中分离得到了4个单体化合物,并鉴定其化学结构,4个化合物均为首次从该种植物中获得,为今后进一步研究其药效,开发和利用新疆药用植物资源提供基础研究资源。
程煜凤李改茹常军民
关键词:化学成分色谱法核磁共振
刺糖多糖的分离纯化与结构分析被引量:7
2013年
目的分离纯化刺糖多糖,并对刺糖多糖的结构进行分析。方法采用水提醇沉法提取刺糖多糖,联合使用大孔吸附树脂、纤维素和葡聚糖凝胶柱色谱对刺糖多糖进行分离纯化,采用凝胶过滤法测定其纯度和相对分子质量,气相色谱法分析其单糖组成,再通过部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解和核磁共振分析其结构。结果经分离纯化得到多糖组分AP1-1;纯度测定表明其为均一多糖,相对分子质量约为99.7×103;其单糖组成为甘露糖、葡萄糖和半乳糖,物质的量比为1.10∶2.19∶4.32;主链由→4)-β-D-GalpA-(1→,→4)-β-D-Galp-(1→和→4,6)-α-D-Glcp-(1→组成,支链由→6)-α-D-Glcp和2-OCH3-α-D-Man组成。结论多糖AP1-1是一个有分枝的杂多糖。
菅丽君常军民李改茹
关键词:多糖纯化
荧光法测定维药刺糖中氨基酸的含量被引量:1
2011年
建立维药刺糖中氨基酸含量测定的荧光分析法。刺糖经蒸馏水超声提取,氨基酸用0.1%邻苯二甲醛衍生化后用荧光分析法测其氨基酸含量。测定的线性范围为:3.0952—15.5071μmol.L-1(r=0.9990),检出限为9.70×10-7mol.L-1,平均回收率为93.6%—99.7%,RSD为1.9%—2.5%。该法灵敏度高,且简便、快捷,适用于天然药物中氨基酸的含量测定。
李改茹常军民王岩吴晶
关键词:氨基酸荧光分析法
维药刺糖挥发油的GC-MS分析被引量:1
2010年
目的:用气相色谱-质谱法对维药刺糖挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法提取刺糖挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。结果:从挥发油中共鉴定出62个化合物,占挥发油总量的93.94%。主要组成为:2,3-二甲基丁烷、甲基环戊烷、5-乙酰基二氢-2(3H)-呋喃酮、3-己酮、2-乙基-1-十二烯、庚烷等成分。结论:分析结果可为刺糖的质量控制提供依据。
程煜凤常军民李改茹王岩
关键词:挥发油
荧光法测定维药刺糖中黄酮类化合物含量被引量:4
2010年
目的:建立维药刺糖中黄酮类化合物含量测定的荧光分析法。方法:根据黄酮类化合物的荧光性质,以芦丁为标准品,用荧光分析法测定了刺糖中黄酮类化合物的含量;并系统考察了溶剂、pH值、放置时间对荧光强度的影响。结果:在70%的乙醇中加入pH值7.0的三酸缓冲溶液,芦丁荧光强度最大,线性范围在2.7×10^-7-1.35×10^-5mol·L^-1,r=0.999 5,平均回收率为98.9%(RSD=1.9%,n=9)。结论:该方法准确度高、灵敏度高,适用于药用刺糖中黄酮类化合物的含量测定。
李改茹常军民程煜凤王研
关键词:黄酮荧光法
共1页<1>
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