国家自然科学基金(30730082)
- 作品数:5 被引量:4H指数:1
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- 发文基金:国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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- 同种异型抗CD_3单抗对细胞因子诱导的杀伤细胞体外扩增的影响
- 2011年
- 目的探讨同种异型抗CD3单克隆抗体(UCHT1、OKT3)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)增殖、表型及细胞毒功能的影响。方法分离7位健康志愿者外周血单核细胞,IFN-γ培养24 h后分别加入UCHT1(VCHT1组)、OKT3(OKT3组)及IL-1a、IL-2体外培养,于培养第3、7、10、12、14和21天比较扩增倍数;并选取培养第14天的细胞采用流式细胞仪分析CD3、CD8和CD56分子的表达,比较CIK细胞对K562细胞系的细胞毒作用。结果培养第10、12、14、21天OKT3组扩增倍数显著高于UCHT1组(P均<0.05);平均CD3+CD8+阳性细胞频数在培养第14天明显高于UCHT1组(P<0.05),平均CD5+6细胞频数UCHT1组高于OKT3组(P<0.05);平均CD 3+CD 5+6细胞频数UCHT1组也高于OKT3组,但无统计学差异。对K562细胞的细胞毒作用,UCHT1组有高于OKT3组的趋势(当效靶比为20∶1时,P=0.078)。结论在保证细胞扩增倍数的情况下,选择UCHT1更适用于体外扩增CIK细胞。
- 张克姜维周建陶然李溢柔李进马世武侯金林
- 血清BAFF、APRIL水平与原发性胆汁性肝硬化的关系被引量:2
- 2010年
- 目的探讨血清中B细胞刺激因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)水平与原发性胆汁性肝硬化(PBC)的关系。方法选择PBC、慢性乙型肝炎(CHB)患者和健康献血者(HC)各12例,采用ELISA法检测血清中BAFF和APRIL的表达水平。结果 PBC组血清BAFF水平明显高于CHB组(P=0.008)和HC组(P=0.012),但ARPIL水平在三组间差异无统计学意义。血清BAFF水平与谷草转氨酶呈正相关(r=0.391,P=0.020),与血清白蛋白呈负相关(r=-0.434,P=0.017);血清APRIL水平与患者年龄呈正相关(r=0.551,P=0.002),与血清白蛋白呈负相关(r=-0.424,P=0.039)。结论 PBC患者血清BAFF水平明显升高,并与肝脏损害程度相关。
- 朱晓琳马世武胡小雄贺玉凯侯金林朱幼芙
- 关键词:肝硬化B细胞刺激因子增殖诱导配体
- K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制体外研究
- 2008年
- 目的研究K83A变异MxA蛋白抑制HBV复制活性。方法将pcDNA3.1-MxA(wild-type)重组质粒(WT组)、pcDNA3.1-MxA-K83A重组质粒(K83A组)和pcDNA3.1空质粒(对照组)分别与pU19-1.24HBV重组质粒按2∶1比例瞬时共转染HepG2细胞,转染3d后western blot检测MxA蛋白表达,Abbott检测各组细胞上清HBsAg和HBeAg表达,定量PCR检测上清和细胞内HBV DNA水平,统计学分析结果。结果MxA、K83A组有较好的MxA蛋白表达;与对照组相比,K83A组和MxA组上清HBeAg分别下降73%和71%(P<0.05),上清HBV DNA水平分别下降2.22lg和2.11lg(P<0.01),细胞内HBV DNA水平下降1.89lg和1.78lg(P<0.01)。结论K83A变异不影响MxA蛋白抑制HBV复制活性。
- 余治健彭劼李晖王战会周元平林占洲侯金林
- 关键词:乙肝病毒转染
- 慢性乙型肝炎患者外周血CD8+T淋巴细胞亚群T淋巴细胞受体β链互补决定区3谱型研究被引量:1
- 2010年
- 目的研究慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血CD8+T淋巴细胞亚群T淋巴细胞受体(TCR)p链V区(BV)中互补决定区3(CDR3)谱型特点。方法采集8例CHB患者(ALT〉2倍正常值上限)的抗凝血,分离外周血单个核细胞,磁珠分选CD8+T淋巴细胞亚群,提取RNA并应用逆转录聚合酶链反应扩增TCRBV中CDR3基因的24个家族,采用免疫指纹技术进行TCRBV各家族基因扫描和谱型分析。不同细胞亚群间数据比较采用配对t检验。结果8例患者外周血淋巴细胞TCRBV家族CDR3谱型发生明显偏移,表现为单克隆性、寡克隆性及偏峰性克隆增生。8例患者CD8+T淋巴细胞亚群发生TCRBVCDR3谱型偏移家族总个数高于去除CD8。T淋巴细胞群的外周血单个核细胞[(10.6±4.7)个比(4.1±3.1)个,t=6.619,P〈0.01)];比较单、寡克隆增生2种形式偏移的家族,CD8+T淋巴细胞亚群也高于代表CD4+T淋巴细胞的去除CD8+T淋巴细胞群的外周血单个核细胞[(8.8±4.5)个比(3.9±2.8)个,t=5.706,P〈0.01]。对其中3例患者磁珠分选前后TCRBV谱型的比较发现,分选后CD8+T淋巴细胞亚群发生TCRBV谱型偏移家族数均高于分选前。结论通过淋巴细胞亚群分选方式分析TCRBV家族CDR3谱型变化可以减少不同淋巴细胞亚群之间的峰型重叠干扰;应用这一方法分析外周血CD8+T淋巴细胞亚群克降增牛程度有助于了解CHB患者炎疖的发牛机制.
- 李咏茵马世武张光文黄璇胡小雄杨玲张克侯金林
- 关键词:T淋巴细胞互补决定区3
- 两种培养基对细胞因子诱导杀伤细胞体外扩增的影响被引量:1
- 2011年
- 目的:比较AIM V、OpTmizer两种培养基对培养细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killercells,CIK细胞)的增殖、表型及细胞毒功能的影响。方法:分离7位志愿者外周血单核细胞(peripheral bloodmononuclear cells,PBMC),分别应用AIM V、OpTmizer两种培养基体外常规诱导CIK细胞,于培养第3、7、10、12、14、17、21天时,计算CIK细胞扩增倍数;通过流式细胞仪分析CD3、CD8、CD56分子的表达;通过LDH释放实验比较两种培养的CIK细胞对K562的细胞毒作用。结果:培养的10、12、14、17、21 d,OpTmizer扩增倍数明显高于AIM V(P<0.05);平均CD56^+及CD3^+CD56^+细胞频数,两组均高于基线(P<0.05);平均CD3-CD56^+细胞频数,OpTmizer组高于基线(ρ<0.05);对K562细胞的细胞毒作用,两组比较差异没有显著性。结论:OpTmizer扩增CIK细胞效率明显高于AIMV,而扩增的细胞亚群及对K562细胞的杀伤作用两组基本相同,OpTmizer比AIM V更适合于体外诱导培养CIK细胞。
- 张克姜维周建陶然李溢柔李进马世武侯金林
- 关键词:杀伤细胞体外培养