国家自然科学基金(30873278)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：北京中医药大学东方医院河北联合大学北京中医药大学东直门医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
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- 中药清毒栓对HeLa细胞MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关分子表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨中药清毒栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的分子机制。方法:以HPV18阳性的宫颈癌细胞系He La为细胞模型,清毒栓水提醇沉液、β-榄香烯、干扰素α-2b进行干预;分别采用Western blot及Real-time PCR检测主要组织相容性复合物-Ⅰ(MHC-Ⅰ)抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白及基因表达差异。结果:与对照组相比,清毒栓及β-榄香烯均可显著上调He La细胞内抗原呈递通路相关分子TAP1、TAP2、LMP2、LMP7的蛋白表达(P<0.05),清毒栓可上调4种分子的基因表达(P<0.05),β-榄香烯仅能可上调TAP2的基因表达(P<0.05),干扰素α-2b对该4种分子的基因表达无影响。结论:中药清毒栓可通过调节抗原呈递通路相关分子的蛋白及基因表达,起到促进抗原呈递的作用,这可能是该方疗效的作用机制之一。
- 曹颖金哲楼姣英杜晨光徐丁洁董玉山
- 关键词：清毒栓Β-榄香烯干扰素Α-2B抗原呈递潜伏膜蛋白
- 成人宫颈上皮细胞的原代培养及鉴定被引量：6
- 2012年
- 目的:探索采用无血清培养基原代培养成人宫颈上皮细胞的方法。方法:以成人的宫颈上皮组织为研究对象,采用胰蛋白酶-EDTA消化法获得宫颈上皮细胞悬液,于上皮细胞专用无血清培养基中培养,采用免疫细胞化学法测定细胞中角蛋白及波形蛋白的表达,对细胞纯度进行鉴定。结果:原代培养10-15天细胞融合达60%,传代至4-6代,细胞出现生长衰退。早期细胞生长状态良好,细胞纯度在90%以上。结论:采用酶消化法及K-SFM无血清培养基培养可获得纯度高的成人宫颈上皮细胞。
- 曹颖金哲于妍妍徐翠
- 关键词：宫颈上皮细胞原代培养无血清培养基
- 清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌HeLa细胞HLA-Ⅰ类抗原表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的研究清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌细胞系HeLa人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类抗原表达的调节作用,探讨其抗病毒的作用机制。方法水提醇沉法制备清毒栓提取物。体外培养人类宫颈癌细胞HeLa,分为4组:空白对照组、清毒栓组、β-榄香烯组及干扰素α-2b组。MTT法确定3种药物合适的干预浓度,药物干预48 h后,用流式细胞术检测各组细胞表面HLA-Ⅰ的荧光强度,免疫印迹法分析各组细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测各组细胞HLA-Ⅰ基因表达。结果与空白对照组相比,3种药物均可上调细胞表面HLA-Ⅰ的蛋白表达(P<0.05);且与干扰素α-2b相比,清毒栓及β-榄香烯的上调作用更为显著(P<0.05);此外,3种药物还可上调细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达。与空白对照组相比,清毒栓及β-榄香烯可使HLA-A、B的基因表达增加,而干扰素α-2b只能上调HLA-A的基因表达。结论清毒栓及β-榄香烯可以上调HLA-Ⅰ蛋白及基因表达,从而加强宫颈癌细胞系HeLa表面的抗原呈递,可能是这2种药物帮助机体清除人乳头瘤病毒(HPV)感染及癌变细胞的机制之一。
- 金哲曹颖于妍妍楼姣英张冬梅
- 关键词：宫颈癌清毒栓Β-榄香烯干扰素Α-2B
- 中药清毒栓对HeLa细胞MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关内质网分子伴侣表达的影响
- 2014年
- 目的探讨中药清毒栓治疗宫颈高危型HPV感染的分子机制。方法以HPV18阳性的宫颈癌细胞系HeLa为细胞模型,清毒栓水提醇沉液、β-榄香烯、干扰素α-2b进行干预;分别采用Western blot及Real-time PCR检测MHC-Ⅰ抗原呈递通路相关内质网分子伴侣CNX、CRT、BIP的蛋白及基因表达差异。结果与对照组相比,3种药物均可不同程度的上调内质网分子伴侣CRT与CNX的蛋白表达,但对CRT与CNX的基因表达无影响(P>0.05);干扰素α-2b可上调BIP的蛋白表达(P<0.05),对BIP的基因表达无影响(P>0.05);清毒栓及β-榄香烯可上调BIP的基因表达,但对其蛋白表达无影响(P>0.05)。结论中药清毒栓及其有效成分之一β-榄香烯可通过上调内质网分子伴侣CNX及CRT的蛋白表达,促进宫颈癌细胞系HeLa的抗原呈递。
- 曹颖金哲徐丁洁赵舒杜晨光董玉山
- 关键词：清毒栓Β-榄香烯干扰素Α-2B抗原呈递内质网分子伴侣
