公共文化服务平台

聚L-异白氨酸修饰电极的制备及对多巴胺的测定被引量：13: 2006年; 用循环伏安法制备了聚L-异白氨酸修饰玻碳电极,研究了神经递质物质多巴胺在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法。结果表明,多巴胺在pH=7.5的磷酸盐缓冲溶液中,在聚L-异白氨酸修饰玻碳电极上产生1对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.206 V和Epc=0.104 V（相对Ag/AgCl电极）。用循环伏安法在-0.4-0.6 V电位范围内,以250 mV/s的速率扫描,测得多巴胺的线性范围为1.0×10^-8-5.0×10^-4mol/L,检测限为5.0×10^-9mol/L。对5.0×10^-5mol/L多巴胺溶液平行测定9次,其相对标准偏差为3.2%。用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。; 孙登明马伟吴云; 关键词：聚合物修饰电极多巴胺循环伏安法

催化动力学光度法测定痕量钴的研究被引量：4: 2006年; 研究了在氨水溶液介质中，以氯化钾溶液为活化剂，痕量钴离子催化过氧化氢氧化溴甲酚紫褪色的指示反应，通过测量590nm处溶液吸光度的改变，建立了催化动力学光度法测定痕量钴的新方法。在最佳实验条件下，该方法测定钴离子的线性范围为0．00～0．048μg·ml^-1，检出限为1．6×10^-10g·ml^1.对0．040μg·ml^-1Co^2＋进行10次平行测定的相对标准偏差为3．8％。用于维生素B12中钴的测定，回收率为97．23％。该方法灵敏度高、体系稳定、重现性好。; 孙登明马伟丁李; 关键词：钴催化分光光度法溴甲酚紫

用聚L-缬氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺被引量：2: 2005年; 目的:建立修饰电极测定多巴胺的新方法。方法:在pH9.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析新方法。结果:在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-缬氨酸酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.296V,Epc=0.205V(对饱和甘汞电极)。用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:1.0×10-9～5.0×10-7mol/L,5.0×10-7～5.0×10-4mol/L,检出限:8.0×10-10mol/L。结论:该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意。; 孙登明马伟; 关键词：聚合物修饰电极 L-缬氨酸多巴胺循环伏安法

聚合物薄膜修饰电极的制备及应用被引量：6: 2005年; 简介了聚合物薄膜修饰电极的基本类型,评述了聚合物修饰电极的制备方法和应用.; 马伟孙登明; 关键词：修饰电极

催化动力学光度法间接测定水中痕量硫离子被引量：6: 2007年; 在氨水介质中，硫离子可阻抑Fe（Ⅲ）催化过氧化氢氧化二甲酚橙褪色，并且催化体系和阻抑体系在570nm处吸光度的差值与硫离子浓度呈线性关系，据此建立了阻抑动力学光度法间接测定痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为0．0020～0．044mg／L，检出限为1．6×10^-9g／mL，对0．040mg／L硫离子进行10次平行测定的相对标准偏差为2．1％。方法用于废水中硫离子的测定，结果满意。; 孙登明马伟石文风; 关键词：硫铁催化动力学光度法二甲酚橙

双波长双指示剂催化光度法同时测定Fe和Cu被引量：5: 2007年; 研究了在Na2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化次甲基蓝和甲基橙褪色的指示反应,通过测量440和664nm波长下,催化反应体系和非催化反应体系的吸光度,建立了双波长、双指示剂催化动力学光度法同时测定痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的新方法。同时测定Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的线性范围分别为0.0050～0.50μg/25mL和0.0025～0.75μg/25mL,检出限分别为6.9×10-8g/L和8.7×10-8g/L。用于水样中痕量Fe(Ⅲ)和Cu(Ⅱ)的测定。; 王晨璐孙登明马伟; 关键词：CU FE 催化光度法双指示剂次甲基蓝

聚L-精氨酸修饰电极存在下同时测定多巴胺和肾上腺素被引量：26: 2007年; 用循环伏安法制备了聚L-精氨酸修饰玻碳电极，研究了多巴胺和肾上腺素在修饰电极上的电化学行为。建立了同时测定多巴胺和肾上腺素的新方法。在pH7．5的磷酸盐缓冲溶液中。多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰，峰电位分别为0．276V和0．059V；肾上腺素在修饰电极上产生3个氧化峰和一个还原峰，峰电位分别为0．262V、0．121V、-0．126V和-0．316V（对Ag／AgCl电极）。多巴胺和肾上腺素同时存在时△Epc=375mV，用还原峰对多巴胺和。肾上腺素同时测定的线性范围分别为8．0×10^-7～5．0×10^-4mol／L和5．0×10^-7～5．0×10^-5mol／L；检出限分别为3．0×10^-7mol／L和1．0×10^-7mol／L。大量的抗坏血酸和尿酸不干扰测定，用于人尿液中多巴胺和。肾上腺素样品的同时测定，结果满意。; 马伟孙登明; 关键词：L-精氨酸多巴胺肾上腺素化学修饰电极

聚L-甲硫氨酸修饰电极的制备及对尿酸的测定被引量：9: 2007年; 在pH9．5的磷酸盐缓冲溶液中，利用循环伏安（CV）法制备了聚工一甲硫氨酸修饰玻碳电极（PLMet／GC／CME）。研究了尿酸（UA）在该电极上的电化学行为，建立了伏安法测定UA的新方法。在pH5．0的磷酸缓冲溶液中，扫描速率为200mV／s，循环扫描电位在-0．3～1．0V时，UA在PLMet／GC／CME上产生一个灵敏的氧化峰，峰电位位于0．52V（眦Ag／AgCl）。用CV法、线性扫描伏安（LSV）法和示差脉冲伏安（DPV）法对UA进行测定，测定的线性范围分别为2．50×10^-6～1．00×10^-4mol／L、5．00×10^-6～1．00×10^-4mol／L和8．00×10^-7-1．00×10^-4mol/L；检出限分别为8．0×10^-7mol／L（CV、LSV法）和5．0×10^-7mol／L（DPV法）。用LSV法对尿样中的UA进行测定，结果满意。; 孙登明胡文娜马伟苏金燕; 关键词：尿酸 L-甲硫氨酸聚合物修饰电极循环伏安法

萃取阻抑光度法间接测定痕量硫脲被引量：7: 2005年; 研究了在pH 4.5的柠檬酸盐缓冲溶液介质中,利用硫脲对钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色反应的阻抑作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量硫脲的新方法.在最佳实验条件下,测定硫脲的线性范围为0.020～1.20 μg/mL,检出限为1.4×10-8 g/mL.对1.00μg/mL硫脲进行11次平行测定的相对标准偏差为3.8%.用于水样中硫脲的测定,结果满意.; 孙登明张振新龚永俊王国成; 关键词：萃取硫脲钒邻氨基酚

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

淮北市科技计划项目(040145)