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国家自然科学基金(30860321)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：翟惠虹余月华刘朋伟赵盈盈杨博更多>>
相关机构：宁夏医科大学上海交通大学更多>>
发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇周期
  • 1篇周期素
  • 1篇细胞定位
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇钙周期素结合...

机构

  • 1篇上海交通大学
  • 1篇宁夏医科大学

作者

  • 1篇冯珊珊
  • 1篇仇长青
  • 1篇王聪
  • 1篇杨博
  • 1篇赵盈盈
  • 1篇刘朋伟
  • 1篇余月华
  • 1篇翟惠虹

传媒

  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
人钙周期素结合蛋白基因亚细胞定位载体的构建和鉴定被引量：1
2011年
目的构建编码人钙周期素结合蛋白(hCacyBP)基因的亚细胞定位载体并进行序列测定。方法 hCacyBP的模板来自人结肠癌细胞株HCT-116的cDNA序列,根据hCacyBP基因序列设计合成引物,采用PCR方法扩增编码hCacyBP的基因片段;将hCacyBP基因定向克隆到亚细胞定位载体pCMV/myc系列:pCMV/myc/nuc(胞核定位载体)、pCMV/myc/cyto(胞质定位载体)。转化E.coli DH5α感受态细胞,在氨苄青霉素阳性LB培养基平板上筛选出阳性克隆。重组质粒经PCR及双酶切鉴定并进行序列测定。结果从HCT-116的cDNA模板扩增684 bp的hCacyBP基因片段,分别构建重组质粒pCMV/myc/nuc-hCacyBP、pCMV/myc/cyto-hCacyBP,PCR及双酶切鉴定产物大小与预期值相符合,测序分析进一步表明所克隆的基因为编码hCacyBP的基因片段。结论成功构建hCacyBP基因亚细胞定位载体,这将为研究结肠癌胞核、胞质内的hCacyBP功能和研究该基因异常高表达与结肠癌发生发展的关系奠定实验基础。
仇长青赵盈盈冯珊珊王聪杨博余月华刘朋伟翟惠虹
关键词：基因克隆
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