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草酸青霉菌I1的cDNA文库构建及其溶磷相关基因的筛选被引量：5: 2012年; 【目的】构建草酸青霉菌I1的cDNA文库,筛选溶磷相关基因。【方法】利用SMART技术构建草酸青霉菌I1的初级cDNA文库,通过难溶磷培养基筛选具有溶磷能力的转化子,测序并进行生物信息学分析。在难溶磷液体培养基中,进行转化子对溶液pH值、可溶磷含量的影响和产有机酸试验。【结果】成功构建了草酸青霉菌I1的初级cDNA文库,其库容量约为5.29×106cfu.mL-1,重组率为99%;利用难溶磷固体培养基筛选,得到具有溶磷圈的转化子48个,其中转化子I-4的cDNA序列全长536 bp,为一个新的序列,基因编码氨基酸残基序列长129 n.t。转化子E.coli HST08 I-4在液体难溶磷培养基中培养,提高了有机酸的表达量,并增加了有机酸的种类,在培养12 h后,开始产生乙酸,24 h后,溶液中产生乳酸、苹果酸和α-酮戊二酸,培养36 h,溶液pH值由6.32降到3.69,可溶磷含量达到0.1076 mg.mL-1。【结论】从草酸青霉I1中筛选到一个溶磷相关基因pstI。; 唐超西龚明波李顺鹏朱昌雄; 关键词：CDNA文库有机酸

黑曲霉H1的cDNA文库构建及其溶磷相关基因的筛选被引量：7: 2012年; 【目的】构建溶磷黑曲霉H1的cDNA文库,并从中筛选溶磷相关基因。【方法】利用SMART技术合成黑曲霉H1的双链cDNA并将其连接于pBluescript II SK(+)载体上,将重组质粒转化E.coli HST08,得到黑曲霉的初级cDNA文库。利用难溶磷培养基筛选具有溶磷能力的克隆子,测序并利用Blast分析基因序列。在难溶磷液体培养基中,进行克隆子对溶液pH值、可溶磷含量的影响和产有机酸实验。【结果】成功构建了黑曲霉H1的cDNA文库,其初级库容量约为5.65×106cfu/mL,重组率约为99.15%;通过难溶磷固体培养基筛选,得到具有溶磷圈的克隆子61个,其中克隆子H-54的cDNA序列长839 bp,基因编码氨基酸残基序列长179n.t。克隆子E.coli HST08 H-54在液体难溶磷培养基中培养,提高了有机酸的表达量,并增加了有机酸的种类,在培养12 h后,溶液中开始产生甲酸和乙酸,在24 h后,溶液中产生苹果酸和α-酮戊二酸,培养36 h,溶液pH值由6.32降到3.93,可溶磷含量达到0.105 mg/mL。【结论】从黑曲霉H1中获得1个溶磷相关基因,将其命名为psgA。; 唐超西龚明波李顺鹏朱昌雄; 关键词：黑曲霉 CDNA文库

印染污泥焚烧烟气污染控制案例分析被引量：7: 2013年; 以广东省某两家印染厂的印染污泥焚烧项目为主要研究对象,从污泥处理技术路线、焚烧设备及烟气处理流程等各方面入手,对各厂印染污泥与煤混烧烟气中颗粒物、NOx、SO2、酸性气体(HF、HCl)和重金属等污染物的进行采样分析,并对各厂现有烟气污染物控制设施的运行效果进行调研,结果表明,布袋除尘的效果较为理想,除尘效率可达99%以上;使用印染废水作为吸收液的湿法脱硫技术对SO2及酸性气体的去除效果不理想;SNCR对NOx具有一定的去除效果,是一种较为经济、高效的脱硝技术;焚烧后,大部分重金属最终以飞灰的形式被除尘器去除,但仍有部分重金属如Hg在出口烟气中的浓度仍然很高,需要采取必要的措施控制烟气中的重金属.此外,基于印染污泥焚烧实例分析,提出适于印染污泥与煤混烧烟气处理工艺流程.; 唐子君方平岑超平梁阳明; 关键词：印染污泥污泥焚烧烟气治理

陶瓷废水中镍的去除试验研究: 2013年; 采用混凝沉淀的方法去除模拟陶瓷废水中的离子态镍和络合态镍,通过实验选取最佳工艺条件。结果表明,当镍的含量为150mg/L(以Ni计)时,混凝沉淀法处理模拟废水中离子态镍的最佳工艺条件为:pH 9.5,FeCl35mg/L,Na2S75mg/L,去除率为99.04%;去除络合态镍(EDTA做配位体)的最佳条件为:KMnO41.5mmol/L(pH=2),pH 9.5,FeCl35mg/L,Na2S75mg/L去除率为26.74%,且降低溶液中镍的浓度有助于络合态镍去除率的提高。重金属捕集剂DTCR对镍有较好的去除效果,当DTCR投加量为1ml/L时,离子态与络合态镍的去除率分别为99.63%、7.05%,具有进一步研究的价值。; 唐子君方平岑超平梁阳明; 关键词：陶瓷废水混凝沉淀

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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2011-10)