安徽省高校省级自然科学研究项目(2004kj135)
- 作品数：6 被引量：67H指数：4
- 相关作者：陈铎葆张雷赵辉贺明盟张梅芳更多>>
- 相关机构：安徽理工大学淮南矿工三院安徽医科大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省重点科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红花黄素预处理保存离体心脏的实验研究
- 2005年
- 目的观察红花黄素预处理对兔离体心脏保存的影响。方法家兔分别用Krebs-Henseleit液灌注20min、红花黄素灌注20min、缺血5min再灌10min,反复3次。各组心脏均经历停灌30min(保温、保湿)、缺血自动停跳及再灌注60min复制全心缺血-再灌注模型。应用离体心脏Langendorff灌注模型观察各组的血液动力学、冠脉流出液心肌酶及分子生物学改变。结果红花黄素预处理组左心功能、冠脉流量恢复明显优于对照组,心肌酶明显低于对照组,心肌诱导型一氧化氮合酶(iNOS)高于对照组。结论红花黄素预处理对兔心肌有保护作用。
- 陈铎葆赵辉张雷
- 关键词：红花黄素预处理心脏红花黄素预处理LANGENDORFF再灌注模型全心缺血
- 红花总黄素对实验性心肌缺血模型冠脉流量及血流动力学的影响被引量：13
- 2005年
- 目的:观察红花总黄素对实验性心肌缺血模型的影响,并探讨其与对抗氧自由基的关系。方法:采用异丙肾上腺素(10mg.kg-1)制备大鼠急性心肌缺血模型,随机分为对照组、红花总黄素(10,20mg和40mg.kg-1iv),行心导管插管术,观察血流动力学指标变化(MBP、LVSP、LVEDP、±dp/dtmax,等)。采用犬在位心脏测定冠脉流量法,分别观测给药前,给药后15,30,60min的冠脉流量和心肌耗氧量。结果:红花总黄素各组给药后15min均表现出不同程度的增加心脏冠脉流量(P<0.05或P<0.01),心肌耗氧量明显减少(P<0.05,P<0.01或P<0.001)。红花总黄素各组对心肌缺血大鼠血流动力学有明显改善作用(P<0.05或P<0.01)。结论:红花总黄素能增加冠脉流量,减少心肌耗氧量,并表现出剂量相关性变化。
- 陈铎葆
- 关键词：红花总黄素心肌缺血冠脉流量
- 红花黄素预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的预防作用被引量：3
- 2005年
- 陈铎葆张雷赵辉
- 关键词：红花黄素预处理心律失常
- 红花提取物预处理对缺血再灌注心肌的影响被引量：11
- 2006年
- 目的:观察红花提取物预处理对心肌缺血再灌注损伤的影响。方法:采用离体心脏Langendorff装置,观测经红花提取物预处理后心功能指标和冠脉流量的改变;同时采用在体心脏结扎左冠状动脉前降支制备心肌缺血再灌注模型,在心肌缺血前各组心脏分别用红花提取物或维拉帕米治疗,并贯穿于实验全过程中。缺血再灌注组实施20分钟缺血和40分钟再灌注。分别检测心肌组织中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和心肌激酶(CK)活性、心率等变化。结果:红花提取物能减少缺血再灌注心肌中的MDA含量,降低SOD和CK活性,减慢心率,改善心功能指标。结论:红花提取物能改善心功能,保护缺血心肌,其机制可能与其清除自由基,抑制自由基的释放有关。
- 陈铎葆董六一方明陈志武马传庚
- 红花黄素预处理对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量：20
- 2005年
- 目的研究红花黄素预处理对心肌缺血-再灌注大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法采用在体左冠状动脉前降支结扎法制备心肌缺血-再灌注模型。24只SD大鼠分为3组:假手术组,缺血-再灌注组,红花黄素预处理组。缺血30 min,再灌注60 min。采用缺口末端标记法以及免疫组化法,观测心肌细胞凋亡指数(AI)、Bcl-2、Bax基因蛋白表达。结果与假手术组比较,缺血-再灌注组AI增加,Bax阳性表达增强,Bcl-2阳性表达减弱(P<0.01);与缺血再灌注组比较,红花黄素预处理组AI、Bax阳性表达下降(P<0.01),Bcl-2阳性表达上调(P<0.05)。结论红花黄素预处理通过抑制心肌细胞凋亡,下调Bax基因蛋白表达,上调Bcl-2基因蛋白表达,起到心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
- 陈铎葆赵辉张雷张梅芳
- 关键词：红花黄素预处理细胞凋亡
- 红花黄素注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响被引量：22
- 2005年
- 目的:观测红花黄素注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用结扎大鼠双侧颈总动脉30 min后,恢复再灌注60 min,建立脑缺血再灌注模型,观测红花黄素注射液对脑组织含水量、脑组织匀浆中Na+及Ca2 +浓度、Glu、Asp、GABA、Gly及MDA的动态变化。结果:红花黄素注射液可明显降低缺血再灌注大鼠脑组织含水量、脑组织内Ca2 +、Glu、Asp、Gly、GABA及脂质过氧化产物丙二醛( MDA)含量。结论:红花黄素有抑制大鼠脑缺血再灌注损伤作用,其机制可能与其抑制脑组织内Ca2 +及兴奋性氨基酸含量。
- 陈铎葆贺明盟
- 关键词：红花黄素脑缺血再灌注模型脑组织含水量CA^2+浓度脂质过氧化产物脑组织匀浆
