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国家自然科学基金(30572440)

作品数:8 被引量:40H指数:3
相关作者:刘新月邹萍唐泽海张金玲舒文秀更多>>
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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 3篇增殖
  • 3篇藜芦
  • 3篇甘草
  • 3篇甘草次酸
  • 3篇白藜芦醇
  • 3篇K562细胞
  • 2篇血管
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇下调
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇凋亡
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素系...
  • 1篇血管内皮

机构

  • 7篇华中科技大学

作者

  • 7篇刘新月
  • 6篇邹萍
  • 3篇唐泽海
  • 2篇张金玲
  • 1篇柯文娟
  • 1篇陈燕
  • 1篇熊蓓
  • 1篇舒文秀
  • 1篇刘林

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中草药
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
甘草次酸对K562细胞增殖抑制作用及其机制研究被引量:23
2008年
目的研究甘草次酸对髓系白血病细胞系K562体外增殖抑制作用,分析其引起细胞周期的变化及探讨其可能的抗癌机制。方法MTT法检测甘草次酸对K562细胞增殖活性的影响;Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡形态学改变;流式细胞术分析细胞周期的变化以及cyclin D1和cyclin E蛋白表达的变化;RT-PCR测定细胞中cyclin D1和cyclin E mRNA表达的改变。结果甘草次酸对K562有增殖抑制作用,其抑制作用呈现为量效和时效依赖性,作用48 h的IC50值为(93.1±3.7)μmol/L。甘草次酸可以诱导细胞发生凋亡,Hoechst染色可见细胞核内凋亡小体。甘草次酸可以诱导K562细胞周期阻滞于G0/G1期,同时G2/M期细胞比例减小,S期变化不明显,仅在最大浓度组稍有降低。甘草次酸可以同时下调K562细胞内cylin D1和cyclin E蛋白和基因的表达,下调作用与剂量呈正相关。结论甘草次酸能明显抑制K562细胞增殖,并诱导其周期阻滞于G0/G1期。该效应可能与其下调周期蛋白cyclin D1和cyclin E表达有关,有望成为新型抗肿瘤中药。
柯文娟刘新月陈燕舒文秀
关键词:甘草次酸细胞周期CYCLIND1CYCLIN
甘草次酸对白血病细胞侵袭力及明胶酶活性的影响被引量:6
2008年
目的研究甘草次酸(glycyrrhetinic acid,GA)对白血病细胞侵袭能力及明胶酶表达的影响。方法对体外培养的白血病细胞系K562、HL-60,用MTT法检测不同浓度GA对细胞增殖的影响;采用Tran-swell小室基质胶侵袭实验观察GA对K562、HL-60细胞株侵袭能力的影响;明胶酶谱法检测GA对细胞明胶酶活性的影响。结果GA对K562、HL-60细胞有明显的增殖抑制作用;能够以浓度依赖性的方式抑制K562、HL-60细胞的侵袭能力;GA能够显著下调K562、HL-60细胞明胶酶的A、B活性。结论GA能够抑制白血病细胞K562、HL-60明胶酶活性,从而抑制K562、HL-60细胞的侵袭能力,为白血病细胞髓外浸润的预防提供实验依据。
张金玲刘新月邹萍
关键词:甘草次酸白血病细胞明胶酶
白藜芦醇通过下调血管紧张素Ⅱ与血管内皮生长因子诱导K562细胞凋亡
2009年
目的:观察白藜芦醇对人白血病K562细胞的增殖与凋亡作用,及其调节K562细胞血管紧张素Ⅱ与血管内皮细胞生长因子的分泌,探讨其抗白血病机制。方法:人白血病K562细胞暴露于一定浓度梯度的白藜芦醇(12.5,25,50,100,200μmol·L-1),培养不同时间(12,24,36,48h)后,用细胞计数试剂盒-8法检测K562细胞增殖,流式细胞技术分析细胞细胞凋亡与细胞周期,采用放射免疫法检测细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ浓度,用酶联免疫吸附试剂检测细胞培养上清液中血管内皮生长因子的浓度。结果:白藜芦醇呈时间与浓度依赖性抑制K562细胞增殖并促进细胞凋亡;白藜芦醇处理K562细胞,培养细胞上清液中血管紧张素Ⅱ与血管内皮生长因子含量明显降低,与对照组相比,差异有统计学意义。结论:白藜芦醇通过下调血管紧张素Ⅱ与血管内皮生长因子的分泌而抑制K562白血病细胞增殖,诱导白血病细胞凋亡。
唐泽海刘新月邹萍
关键词:白藜芦醇血管内皮生长因子细胞凋亡K562细胞
Resveratrol Inhibits the Secretion of Vascular Endothelial Growth Factor and Subsequent Proliferation in Human Leukemia U937 Cells被引量:2
2007年
This study examined the effect of resveratrol on the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF) and subsequent proliferation of human leukemia U937 cells, and explored the mechanisms involved. Human leukemia U937 cells were treated with resveratrol of different concentrations (12.5-200 μmol/L) for different time lengths (12-48 h). The proliferation of the U937 leukemic cells was determined by MTT assay. Apoptosis was observed by Annexin- V-FIFC/PI double staining and flow cytometry (FCM). Cells cycle was analyzed by PI staining and FCM. The content of VEGF was determined by ELISA. Human umbibical vein endothelial cells were examined for vasoformation in vitro after exposures to resveratrol of various concetrations. The results showed that resveratrol inhibited the proliferation of U937 leukemia cells in a dose- and time-dependent manner. Resveratrol induced apoptosis and S-phase cell cycle arrest in human leukemic U937 cells. Resveratrol inhibited the secretion of VEGF in U937 cells. Resveratrol inhibited the vasoformation of human vein endothelial cells in a dose-dependent manner. It was concluded that resveratrol could down-regulate the secretion of VEGE induce apoptosis and suppress the proliferation of U937 cells.
唐泽海刘新月邹萍
关键词:RESVERATROL
白藜芦醇通过下调血管紧张素Ⅱ分泌抑制白血病U937细胞增殖被引量:1
2007年
目的:观察白藜芦醇或血管紧张素Ⅱ对白血病U937细胞增殖作用,及白藜芦醇调节U937细胞分泌血管紧张素Ⅱ作用,探讨白藜芦醇抗癌作用机制。方法:人白血病U937细胞暴露于一定浓度梯度的白藜芦醇(12.5,25,50,100,200μmol.L-1)或血管紧张素Ⅱ(0.25,1,4,16nmol.L-1),U937细胞培养一段时间(12,24,36,48h)后,MTT法检测U937细胞增殖抑制率。在白藜芦醇作用下,用放射免疫法检测U937细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ含量。结果:白藜芦醇呈时间与浓度依赖性抑制U937细胞增殖;血管紧张素Ⅱ呈时间与浓度依赖性促进U937细胞增殖;白藜芦醇作用U937细胞,培养细胞上清液中血管紧张素Ⅱ含量明显降低,且与细胞增殖率呈正相关。结论:白藜芦醇有可能通过下调血管紧张素Ⅱ的分泌而抑制白血病细胞增殖,为临床治疗白血病提供试验依据。
唐泽海刘新月邹萍
关键词:白藜芦醇U937细胞细胞增殖
白藜芦醇通过调节肾素-血管紧张素系统抑制白血病细胞增殖被引量:2
2007年
目的观察急性白血病患者骨髓中肾素活性,探讨白藜芦醇对白血病U937细胞增殖抑制作用。方法采集32例急性白血病患者初诊时的骨髓和外周血,以放射免疫法检测标本中的肾素活性,9例缺铁性贫血患者作为对照。采用一定浓度梯度(25~200μmol/L)白藜芦醇作用于人白血病U937细胞,培养不同时间(12、24、36、48h)后,以MTT法检测U937细胞增殖抑制率。选择100、200μmol/L白藜芦醇作用U937细胞,培养48h后,采用放射免疫法检测细胞培养上清液中血管紧张素Ⅱ含量。结果急性白血病患者骨髓组织中肾素活性高于对照组骨髓及自身外周血中的肾素活性,两两相比差异有统计学意义。白藜芦醇作用U937细胞后,培养细胞上清液中血管紧张素Ⅱ含量明显降低。白藜芦醇呈时间与浓度依赖性抑制白血病U937细胞增殖。结论白藜芦醇可能通过调节肾素-血管紧张素系统,下调血管紧张素Ⅱ的生成而抑制白血病细胞增殖。
唐泽海刘新月邹萍
关键词:白藜芦醇白血病细胞增殖肾素-血管紧张素系统
甘草次酸对K562细胞基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9表达的影响被引量:2
2009年
目的:研究MMP-2、MMP-9在K562细胞中的表达及甘草次酸(GA)对其表达影响。方法:采用MTT法检测甘草次酸对K562细胞增殖抑制的作用;半定量RT-PCR法和免疫组化分别检测GA对K562细胞基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9mRNA及蛋白表达的影响。结果:K562细胞抑制率与甘草次酸浓度及用药后培养时间呈正相关。GA能抑制K562细胞MMP-2、MMP-9mRNA及蛋白的表达,并呈剂量相关性。结论:MMP-2、MMP-9在白血病的发生发展中可能起一定作用,GA可抑制其增殖可能与下调MMP-2、MMP-9mRNA及蛋白表达有关。
张金玲刘新月邹萍
关键词:甘草次酸K562细胞基质金属蛋白酶
骨髓活检与涂片在非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润诊断中价值的比较被引量:6
2008年
非霍奇金淋巴瘤(NHL)通常发生于淋巴结,骨髓作为NHL的原发灶较少见,但却是NHL常见的浸润部位。探讨骨髓侵犯对指导恶性淋巴瘤的正确分期、治疗和预后有重要意义。目前除了骨髓穿刺和骨髓活检,检测骨髓侵犯的方法还包括MRI、流式细胞术、聚合酶链反应、骨髓三维结构重建等,但骨髓涂片和切片作为一种经典可靠且安全简便的方法,仍具有重要的应用价值。
熊蓓邹萍刘林刘新月
关键词:非霍奇金淋巴瘤骨髓浸润骨髓活检骨髓涂片中价值
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