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国家自然科学基金(30973542)

作品数:5 被引量:11H指数:2
相关作者:谢强敏李芬芬梁家红张水娟姚立更多>>
相关机构:浙江大学浙江中医药大学浙江大学医学院附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇上皮
  • 2篇细胞
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇丹酚酸B
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇道炎症
  • 1篇凋亡
  • 1篇多糖
  • 1篇炎症
  • 1篇药物
  • 1篇药物治疗
  • 1篇抑制剂
  • 1篇诱导成骨
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘
  • 1篇脂多糖
  • 1篇制剂
  • 1篇上皮间质
  • 1篇上皮间质转化

机构

  • 4篇浙江大学
  • 1篇扬州大学
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 4篇谢强敏
  • 2篇李芬芬
  • 1篇张洪泉
  • 1篇贾永良
  • 1篇姚立
  • 1篇张水娟
  • 1篇赵奇江
  • 1篇梁家红
  • 1篇颜小锋
  • 1篇董新威
  • 1篇徐哲荣
  • 1篇杨云梅
  • 1篇张琳惠
  • 1篇王沙沙
  • 1篇江艳
  • 1篇沈辉娟

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇世界临床药物
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
丹酚酸B对肺上皮细胞凋亡和急性肺损伤的影响被引量:8
2013年
目的探索丹酚酸B对肺上皮细胞凋亡和急性肺损伤的影响。方法采用Hoechst染色法和流式细胞法测定肺上皮细胞NCI-H292的凋亡率;采用内毒素脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤炎症。结果 Hoechst染色显示丹酚酸B预处理对H2O2诱导NCI-H292细胞凋亡呈浓度依赖保护;流式细胞法测定显示与模型组对照,丹酚酸B作用后呈剂量依赖抑制H292细胞凋亡。整体试验发现丹酚酸B静脉注射均呈剂量依赖抑制LPS诱导的小鼠支气管肺炎症反应,减少支气管灌流液中白细胞总数、中性粒细胞和巨噬细胞。结论离体实验和整体实验证明丹酚酸B有明显的抗凋亡和抗炎作用,对进一步深入研究其治疗肺部炎症损伤的作用和机制具有重要意义。
梁家红张水娟姚立
关键词:丹酚酸B肺上皮细胞细胞凋亡流式细胞法脂多糖急性肺损伤
表皮生长因子受体靶向药物治疗肺部疾病的研究进展
2011年
表皮生长因子受体(EGFR)在非小细胞肺癌、黏液高分泌、肺纤维化等一系列肺部疾病中起着重要的作用,为肺部疾病治疗的新靶点。EGFR靶向药物主要有小分子酪酸激酶抑制剂(TK1)及抗EGFR单克隆抗体。本文综述目前处于临床研发阶段的新型EGFR靶向药物如不可逆TKI和下游信号通路蛋白抑制剂等,相关药物开发有望解决临床EGFR突变相关的耐药性问题。
江艳王沙沙谢强敏
关键词:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂单克隆抗体肺纤维化
气道上皮在哮喘发生发展中的作用及其机制研究被引量:1
2011年
支气管哮喘是由多种细胞、细胞因子和炎症介质引起的以呼吸道高反应性为特征的慢性炎症性疾病。气道上皮可能成为有价值的哮喘治疗靶标,本文综述气道上皮在哮喘发生发展中的作用及相关机制研究进展。
张琳惠贾永良谢强敏张洪泉
关键词:气道上皮气道炎症气道重塑支气管哮喘
蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2调节香烟提取物诱导的肺上皮间质转化
2017年
目的探索蛋白酪氨酸磷酸酶Shp2对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract,CSE)诱导肺上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的调节作用。方法采用Q-PCR法和ELISA法探究Shp2抑制剂PHPS1对CSE诱导的肺上皮细胞转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响;免疫荧光染色法检测EMT相关因子的表达;Western blot法检测p-Shp2/Shp2、p-Smad2/Smad2的蛋白水平。结果 CSE诱导肺上皮细胞Shp2的激活,导致TGF-β1分泌释放增加,进而引起E-钙黏蛋白表达下调,以及波纹蛋白和α-肌动蛋白表达上调,这些变化可被Shp2抑制剂PHPS1抑制。抑制Shp2活性或表达可抑制CSE诱导的Smad2的磷酸化。结论Shp2调节CSE诱导的肺上皮间质转化可能通过Shp2/Smad2信号途径,提示Shp2可能是治疗肺癌和慢性阻塞性肺病新靶点。
沈辉娟蒋俊霞李芬芬谢强敏颜小锋
关键词:上皮间质转化转化生长因子Β1香烟提取物慢性阻塞性肺病肺癌
他汀类药物对TNF诱导成骨细胞生长抑制的保护作用被引量:2
2012年
目的比较4种他汀类药物对TNF-诱导的小鼠成骨细胞(MC3T32-E1)生长抑制的影响。方法小鼠成骨细胞MC3T3-E1用DMEM+10%胎牛血清培养,细胞活性用MTT法测定。结果 TNFα(1~100 ng.mL 1)呈浓度和时间依赖抑制MC3T3-E1细胞生长;低浓度的辛伐他汀(10 10~10 7mol.L 1)、氟伐他汀(10 10~10 6mol.L 1)和阿托伐他汀(10 8~10 6mol.L 1)处理MC3T3-E1细胞72 h后能明显促进成骨细胞生长,而低浓度的罗舒伐他汀(10 10~10 7mol.L 1)无作用,在高浓度(10 6~10 5mol.L 1)时抑制MC3T3-E1的生长;用辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀与TNF-α(10 ng.mL 1)共同培养MC3T3-E1细胞72 h,呈浓度依赖逆转TNF-α诱导的MC3T3-E1生长抑制,而罗舒伐他汀在低浓度时显示较强的逆转作用,在高浓度(10 6mol.L 1)时无作用或促进TNFα诱导的MC3T3-E1生长抑制。结论辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀(10 10~10 7mol.L 1)能促进MC3T3-E1细胞生长,逆转TNFα诱导的MC3T3-E1生长抑制;而罗舒伐他汀高浓度(10 6~10 5mol.L 1)时抑制MC3T3-E1的生长,在低浓度时能明显逆转TNF-α诱导的成骨细胞生长抑制。
赵奇江李芬芬董新威徐哲荣杨云梅谢强敏
关键词:他汀类肿瘤坏死因子Α
共1页<1>
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