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排序方式：

HRM法检测结直肠癌组织KRAS基因密码子12和13点突变被引量：8: 2010年; 目的建立HRM法检测大肠癌患者肿瘤组织KRAS（v-Ki-ras2 Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog）基因突变的方法。方法采用HRM法对含不同比例KRAS基因突变型质粒的系列混合样本进行检测，以评价其灵敏度。应用HRM法检测60份大肠癌患者新鲜肿瘤组织KRAS基因密码子12和13的突变状况，并与直接测序法的结果进行比较分析。结果HRM法只需在PCR结束后直接运行高分辨熔解，即可获得检测结果。HRM法可检出系列混合样本中突变型质粒比例为10％的突变，其检测灵敏度达10％。HRM法从60份大肠癌患者组织标本中，检出17份KRAS基因密码子12或13突变（28．3％）；直接测序法检出15份（25．0％）突变，2份未检出KRAS基因突变。HRM法检测的敏感度为100％（15／15），特异度为96％（43／45）。结论HRM法在筛选大肠癌标本的KRAS基因突变类型时，具有操作简便、快速、灵敏，单管避免污染等优点，完全符合临床个体化治疗的要求，值得推广。; 陈志红郭爱林安社娟郑有为马冬苏健谢至黄迎陈世良吴一龙; 关键词：KRAS基因

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广东省自然科学基金(8151008004000015)