国家自然科学基金(81100760)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 相关机构：福建医科大学附属口腔医院南京大学福建医科大学更多>>
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- 髓系细胞触发受体1在巨噬细胞应答牙龈卟啉单胞菌免疫反应中的表达被引量：2
- 2013年
- 目的 研究髓系触发细胞受体1（triggering receptors expressed on myeloid-1,TREM-1）是否参与巨噬细胞对牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,Pg）的先天免疫反应,以进一步分析TREM-1在牙周病发病中的作用.方法 分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,空白对照组以含10％胎牛血清的RPMI 1640培养液培养,实验组加入Pg刺激;实时荧光定量PCR分析TREM-1基因转录水平的变化,流式细胞术检测其蛋白水平的变化;采用LP-17多肽（10、100和1000 μg/L）特异性阻断TREM-1的作用,酶联免疫吸附测定法检测培养液中肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-αα）和白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）水平的变化.结果 细菌刺激巨噬细胞2h后,TREM-1基因转录水平上调（7.99±1.11）倍;细菌刺激24 h后,流式细胞检测显示TREM-1蛋白表达水平上调：平均荧光强度空白对照组为（7.05±1.85）,实验组为（13.17±2.33）;100和1000 μg/L的LP-17多肽阻断TREM-1后,TNF-α和IL-6的分泌下降.结论 TREM-1促进了巨噬细胞对Pg的先天免疫反应,参与了牙周病的发病过程.
- 雷浪李厚轩潘盛波闫福华
- 关键词：巨噬细胞
- 釉基质衍生物对牙周炎症组织中凋亡发生的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨釉基质衍生物(EMD)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)龈沟内注射形成的牙周炎症组织中细胞凋亡的影响。方法:隔日向Sprague Dawley大鼠双侧上颌第一及第二磨牙间腭侧龈沟内注射Pg-LPS 2wk建立牙周炎模型;牙周炎形成后,龈沟内注射EMD或磷酸盐缓冲液;截取上颌骨标本,行HE染色观察牙周组织破坏情况,TUNEL染色观察牙周组织中细胞凋亡,免疫组织化学染色观察凋亡酶caspase-3和波形蛋白的表达。结果:在大鼠龈沟内注射Pg-LPS后,牙周组织形成明显的炎症和附着丧失;TUNEL染色显示EMD可以抑制PgLPS所致牙周组织中的细胞凋亡;免疫组织化学染色显示EMD降低凋亡酶caspase-3的表达,并且促进牙周组织中波形蛋白的表达。结论:EMD可以抑制Pg-LPS所致牙周组织中的细胞凋亡,从而促进牙周组织再生。
- 雷浪洪菲菲李厚轩
- 关键词：凋亡牙龈卟啉单胞菌脂多糖
- 釉基质衍生物对脂多糖作用下牙周膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的研究釉基质衍生物(enamel matrix derivatives,EMD)对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,Pg-LPS)作用下的人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖和凋亡的影响。方法从正畸治疗需拔除的前磨牙中,分离培养人hPDLFs,传至第4代;实验组培养液中分别加入100μg/mL EMD、10μg/mL Pg-LPS或者100μg/mL EMD+10μg/mL Pg-LPS,对照组不加入刺激物;以四甲基偶氮唑盐[3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide,MTT]法检测hPDLFs的增殖,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法分析细胞凋亡。结果原代hPDLFs生长良好,加入刺激后第3天时,第4代hPDLFs的MTT值由高至低分别是:EMD组、对照组、EMD+LPS组、LPS组。刺激48 h后,LPS组凋亡率(12.10%±2.80%)大于EMD+LPS组(8.07%±2.04%)、EMD组(3.68%±1.73%)和对照组(3.87%±1.27%)(P<0.05)。结论 EMD能减弱Pg-LPS对hPDLFs增殖的影响,并且降低Pg-LPS所导致的hPDLFs凋亡,可能是其促进牙周组织再生的重要机制。
- 李厚轩洪菲菲雷浪
- 关键词：牙周膜成纤维细胞增殖凋亡
