广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801346)
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
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- 半乳糖化棕榈酰壳聚糖的制备被引量：1
- 2010年
- 目的:制备新型的壳聚糖衍生物——半乳糖化棕榈酰壳聚糖。方法:以壳聚糖为原料,甲磺酸条件下与棕榈酰氯反应得两亲性棕榈酰壳聚糖,然后通过与活化乳糖酸反应制备半乳糖化棕榈酰壳聚糖,并应用FT-IR、H1-NMR对其结构进行表征,通过芘荧光探针法测定其临界胶束浓度。结果:半乳糖化棕榈酰壳聚糖的FT-IR及H1-NMR图谱均出现了棕榈酰基的特征峰,且棕榈酰基的取代度为1.8,其临界胶束浓度为8.96μg/mL。结论:制备了新型的半乳糖化棕榈酰壳聚糖,其具有较好的溶解性能和较低的临界胶束浓度,有望作为难溶性药物的主动靶向纳米聚合物胶束载体。
- 张彦焘荣利石春勤胡巧红
- 关键词：半乳糖化聚合物胶束
- 羟基喜树碱半乳糖化十六酰壳聚糖胶束的制备及表征被引量：3
- 2011年
- 制备羟基喜树碱半乳糖化十六酰壳聚糖胶束(HCPT-GHCM),并考察其包封情况。方法:以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备羟基喜树碱聚合物胶束,应用正交试验考察药物/载体比例、油/水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率的影响并进行优化。结果:超声时间对胶束的包封率影响最大,其次依次为药物/载体比例和油/水相体积比。最佳条件为:药物/载体比例0.2∶1,油/水相体积比1∶7,超声时间40min。制备的载药胶束粒径为250nm～300nm,zeta电位约为10mV,包封率为75.96%。结论:所制备的HCPT-GHCM包封率较高,粒径分布均匀,对羟基喜树碱有增溶效果。
- 荣利胡巧红王晓明陆舜盈
- 关键词：聚合物胶束羟基喜树碱
- 受体介导的主动靶向给药载体研究进展被引量：5
- 2011年
- 目的介绍近年来以细胞膜表面特异性受体作为靶点的主动靶向载体的研究进展。方法通过对国内外文献的分析与总结,较为全面地介绍了作为主动靶向作用靶点的受体及其用于载体设计的研究现状及发展趋势。结果与结论近年来以受体为作用靶点设计的药物载体发展迅速,新靶点的发现对于指导主动靶向药物载体设计具有重要意义,其发展趋势和前景值得重视。
- 石春勤姜羽凤胡巧红
- 关键词：受体主动靶向
- 姜黄素半乳糖化十六酰壳聚糖聚合物胶束的制备被引量：3
- 2012年
- 目的制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响。方法以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束;应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化;以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定。结果药物∶载体质量比对胶束的包封率和载药量影响最大,其次为油相∶水相体积比和超声时间。最佳条件为药物∶载体质量比为1∶15,油相∶水相体积比为1∶7,超声时间为30min。制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3%,载药量为9.1%。结论所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束。
- 姜羽凤王晓明胡巧红黎燕君
- 关键词：姜黄素聚合物胶束
- 半乳糖化棕榈酰壳聚糖的分子量及取代度对载10-羟基喜树碱聚合物胶束包封率的影响
- 2012年
- 目的以10-羟基喜树碱(10-HCPT)为模型药物,研究壳聚糖分子量、棕榈酰基取代度对棕榈酰壳聚糖(P-CS)及半乳糖化棕榈酰壳聚糖(GP-CS)载药胶束包封率的影响。方法以不同分子量和棕榈酰基取代度的P-CS及GP-CS为载体材料,用透析法制备10-HCPT聚合物胶束,紫外分光光度法测定包封率,考察药物/载体比例对包封率的影响。结果在药物/载体质量比为0.04:1时,壳聚糖分子量为3万时,以棕榈酰基取代度为0.5mol的GP-CS(30Q-0.5-GP-CS)的胶束包封率较高,达到36.8%;壳聚糖分子量为5千时,以棕榈酰基取代度为0.9mol的GP-CS(5Q-0.9-GP-CS)的胶束包封率最高,达到35.7%。结论 30Q-0.5-GP-CS及5Q-0.9-GP-CS的聚合物胶束具有较高的载药包封率,可作为聚合物胶束材料。
- 石春勤莫晓丹姜羽凤胡巧红
- 关键词：聚合物胶束包封率10-羟基喜树碱分子量取代度
- 低分子量半乳糖化脂肪酰壳聚糖的制备及其形成胶束的性质研究
- 2012年
- 目的制备具有主动肝靶向作用的低分子量半乳糖化脂肪酰壳聚糖聚合物胶束材料并进行结构表征,对其形成的胶束特性进行研究。方法以甲磺酸为溶剂及反应介质,利用脂肪酰氯(棕榈酰氯及月桂酰氯)与壳聚糖的OH进行酰化反应制备具有不同碳链长度及取代度的脂肪酰壳聚糖,再利用EDC.HCl活化乳糖酸,与所得的脂肪酰壳聚糖的2位氨基反应制备半乳糖化脂肪酰壳聚糖。用红外光谱、1H核磁共振谱对其结构进行表征及取代度的计算,并考察其溶解性能;制备其聚合物胶束,测定临界胶束浓度(CMC)和粒径。结果壳聚糖脂肪酰化的反应条件为20℃、1 h,半乳糖化反应的条件为30℃、24 h;壳聚糖棕榈酰化及月桂酰化反应中酰氯/壳聚糖的合适摩尔比分别为2∶1～8∶1、2∶1～10∶1。此条件下制得的脂肪酰壳聚糖及半乳糖化脂肪酰壳聚糖在二甲基亚砜(DMSO)中有较好的溶解性能;红外光谱、1H核磁共振光谱结果表明,成功合成了半乳糖化脂肪酰壳聚糖;脂肪酰基的取代度范围为0.28～1.13 mol,胶束的CMC约为0.39×10 2～2.82×10 2mg·mL-1,粒径大小119.8～546.0 nm。结论成功制备低分子量半乳糖化脂肪酰壳聚糖聚合物胶束材料。相同碳链长度条件下,脂肪酰氯与壳聚糖摩尔比越大,脂肪酰基的取代度越大,所得胶束的CMC及粒径越小;相同脂肪酰氯与壳聚糖摩尔比时,制得的半乳糖化脂肪酰壳聚糖的粒径小于脂肪酰壳聚糖的粒径。
- 石春勤王晓明胡巧红谢智林
- 关键词：半乳糖化聚合物胶束取代度
- 天然高分子聚合物胶束的研究进展被引量：8
- 2010年
- 聚合物胶束作为药物载体,具有稳定性好,增加难溶性药物溶解度,使药物靶向肿瘤部位并缓慢释放,降低不良反应,提高药物生物利用度等优点,是一种优良的载药系统。天然高分子材料由于来源丰富,生物相容性好,降解产物对人体无毒而备受重视。通过查阅文献,笔者综述了天然高分子材料聚合物胶束的研究进展。
- 荣利张彦焘胡巧红
- 关键词：聚合物胶束天然高分子材料
