军队“十五”医药卫生科研基金(01MA160)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 相关作者：赵平戚中田曹洁柯金山王路更多>>
- 相关机构：第二军医大学东北农业大学更多>>
- 发文基金：军队“十五”医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HCV核心蛋白核酸疫苗转化的减毒鼠伤寒沙门菌在小鼠的免疫原性被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察以减毒鼠伤寒沙门菌为载体的丙型肝炎病毒 (HCV)口服型核酸疫苗在BALB C小鼠的免疫原性 ,探讨用该免疫方法预防丙型肝炎的可行性。方法 :将HCV核心蛋白真核表达质粒pcDNA3 1core(核酸疫苗 )转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL72 0 7,将重组沙门菌和pcDNA3.1core分别口服或肌注接种BALB C小鼠 ,检测小鼠的体液和细胞免疫应答及观察其安全性。结果 :口服重组沙门菌或肌注接种核酸疫苗均在小鼠诱导相似水平的抗HCV核心蛋白IgG ,但口服重组沙门菌诱导的细胞免疫应答明显强于肌注接种核酸疫苗 ,未见小鼠出现明显毒副反应。结论 :减毒沙门菌作为HCV核酸疫苗的载体能增强其诱导的细胞免疫应答 ,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径。
- 赵平柯金山曹洁戚中田
- 关键词：核心蛋白核酸疫苗减毒鼠伤寒沙门菌小鼠免疫原性
- HCV核心-包膜E2抗原融合基因DNA疫苗的构建及对小鼠的免疫应答试验
- 2002年
- 目的 观察一种结构新颖的HCV融合抗原DNA疫苗在BALB c小鼠的免疫效果 ,探讨其用于防治丙型肝炎的可行性。方法 用重叠延伸PCR拼接编码小鼠IgGkappa链信号肽和通用型辅助性T细胞表位PADRE的DNA片段 ,PCR分别扩增HCV核心抗原基因和包膜E2抗原基因 ,将 3段基因插入真核表达载体pcDNA3.1,构成重组表达质粒pST CE2t,转染COS7细胞 ,免疫组化检测HCV抗原的表达。将pST CE2t和HCV核心抗原DNA疫苗pcDNA3.1core分别肌肉注射接种BALB c小鼠 ,检测小鼠的血清抗体、T细胞增殖和CTL反应。结果 pST CE2t可在COS7细胞内表达HCV核心抗原和E2抗原 ,接种于BALB c小鼠能有效诱导体液和细胞免疫应答 ,其中抗HCV核心抗原免疫应答的强度明显超过pcDNA3.1core ,且更趋向于TH1型免疫应答。结论 pST
- 姜春鹏赵平朱诗应王路戚中田
- 关键词：HCV丙型肝炎病毒丙型肝炎DNA疫苗核心抗原
