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Cripto-1与肿瘤关系的研究进展被引量：7: 2009年; 目的:总结Cripto-1与肿瘤发生、发展及预后的关系,并探讨其在肿瘤临床诊断与治疗中的应用价值。方法:以Cripto-1、TDGF-1和肿瘤为关键词,检索1989-2009年PubMed及CNKI期刊全文数据库。纳入标准:1)Cripto-1基因结构及生物学特性的研究;2)Cripto-1与肿瘤发生发展关系的研究;3)Cripto-1与肿瘤诊断、治疗及预后的研究。根据纳入标准,精选54篇文献,最后纳入分析28篇文献。结果:Cripto-1是重要的癌基因生长因子与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。Cripto-1在恶性肿瘤中的特异性表达,为肿瘤的早期诊断与治疗提供了一种新思路。结论:Cripto-1在肿瘤的发生、发展中扮演重要角色,Cripto-1有可能成为恶性肿瘤早期诊断、生物治疗和预后判断中重要的标志和靶点。; 张建国辛彦; 关键词：肿瘤

上皮间质转化与肿瘤侵袭转移关系的研究进展被引量：15: 2011年; 上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是指上皮细胞失去极性,失去与基底膜的连接等上皮表型,通过特定程序转化为具有间质表型的生物学过程,从而获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力,与肿瘤的侵袭转移密切相关。参与这一过程的细胞内信号转导途径主要有:TGF-β信号途径、PI3K/AKT途径、Notch信号通路、Wnt信号通路等。本文就EMT在肿瘤侵袭转移中的作用及其分子机制的研究作一综述。; 孙丹辛彦; 关键词：上皮间质转化信号通路

EGCG对胃癌BGC-823细胞增殖及其VEGF表达的影响被引量：5: 2011年; 目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌BGC-823细胞增殖和VEGF表达的影响。方法用5、10、20、40、80μmol/L的EGCG培养BGC-823细胞48 h,采用MTT法测定BGC-823细胞增殖抑制率,并计算IC50。用12、24、48μmol/L EGCG处理BGC-823细胞24 h,用Trizol法提取RNA,采用实时定量PCR法检测VEGFmRNA;同时收集细胞上清液,用ELISA法检测VEGF蛋白。结果 BGC-823细胞增殖抑制率与EGCG浓度呈正相关(r=0.977、P<0.05)。EGCG抑制BGC-823细胞增殖的IC50为(47.94±3.26)μmol/L。以12、24、48μmol/LEGCG处理BGC-823细胞24 h,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量分别为0.63±0.05、0.25±0.02、0.16±0.01,BGC-823细胞中VEGF mRNA相对表达量与EGCG浓度呈负相关(r=-0.855、P<0.05);上清液中VEGF水平为(677.32±41.08)、(545.16±28.17)、(256.06±11.02)ng/L,上清液中VEGF水平与EGCG浓度呈负相关(r=-0.991、P<0.05)。结论 EGCG可以抑制胃癌细胞的增殖,并且可以下调VEGF mRNA的表达,减少VEGF的分泌。; 吴宏菊孙丹肖玉平辛彦; 关键词：胃肿瘤表没食子儿茶素没食子酸酯血管生成

鞘氨醇激酶-1与胃癌关系的研究进展: 2011年; 鞘氨醇激酶(SPHK)是一种鞘氨醇代谢酶。近年来的研究表明了SPHK结构特征及其功能,并发现亚型SPHK1对肿瘤的发生发展具有促进作用。SPHK1在胃癌中的研究较少,但已有的研究提示其与胃癌发生发展有一定关系,抑制SPHK1不但能促进肿瘤细胞的凋亡,还能提高胃癌对化疗药物的敏感性,可能成为未来治疗的新靶点。; 刘渤娜辛彦; 关键词：鞘氨醇激酶胃癌肿瘤发生化疗

ING2和mP53蛋白在胃癌组织中的表达及临床病理意义: 2010年; 目的检测生长抑制因子2（ING2）蛋白在正常胃组织、胃癌及其癌前病变组织中的表达,分析ING2与突变型P53（mP53）在胃癌中表达的关系,并探讨ING2与胃癌发生发展的关系及临床病理学意义.方法免疫组织化学PV9000二步法检测188例胃癌及128例配对正常胃黏膜、35例慢性萎缩性胃炎、87例肠上皮化生及36例异型增生组织中ING2的表达.取其中的40例胃癌组织同时检测mP53蛋白的表达.结果 ING2蛋白在慢性萎缩性胃炎（74.29%）、肠上皮化生（91.95%）、异型增生（75.00%）和胃癌组织（70.21%）中阳性率均显著高于正常胃黏膜（36.72%）,P＜0.001.ING2蛋白在胃癌中的表达与Lauren分型有关,在肠型胃癌中的表达率（80.56%）显著高于弥漫型（64.49%）和混合型胃癌（55.56%）,P＜0.05,而且ING2蛋白在高-中分化管状腺癌的表达率（80.60%）显著高于低分化管状腺癌的阳性表达率（62.62%）,P＜0.05.胃癌组织中ING2与mP53蛋白表达无相关性,P＞0.05.结论 ING2蛋白的过表达及细胞定位的改变可能参与胃癌的发生和分化,尤其是肠型胃癌的发生.; 王莎莎辛彦赵晶肖玉平; 关键词：生长抑制物肿瘤抑制蛋白质P53 胃肿瘤

半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN的功能及其与肿瘤的关系被引量：4: 2017年; 半胱氨酸蛋白酶抑制剂SN（Cystatin SN）是一种由CSTl编码的分泌型蛋白，具有促进细胞衰老凋亡的活性，在蛋白水解酶活性调控中发挥重要作用。许多研究发现，Cystatin SN在多种类型肿瘤中存在异常表达，且与肿瘤发生、发展密切相关。Cystatin SN可能在肿瘤的诊断和预后评估中发挥重要作用。; 姜姗姗辛彦; 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂肿瘤

表没食子儿茶素没食子酸酯对胃癌肿瘤血管生成的影响: 2011年; 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对胃癌肿瘤血管生成的影响及其机制。方法建立人胃腺癌BGC-823细胞裸鼠移植瘤模型,观察肿瘤生长及毒副作用。免疫组化染色测定CD31和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果与对照组比较,EGCG明显抑制了肿瘤的生长,EGCG组的平均瘤重明显低于对照组(P<0.05),抑瘤率达38.29%,毒副反应没有增加,同时肿瘤组织内的微血管密度(MVD)及VEGF表达下降(P<0.05)。结论 EGCG能够有效抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长及微血管的形成,没有明显的毒副作用,其机制可能与减少VEGF的表达相关。; 吴宏菊胡跃云李文会陈宏肖玉平辛彦; 关键词：血管生成表没食子儿茶素没食子酸酯胃肿瘤

三维培养技术在肿瘤侵袭和转移研究中的应用及进展被引量：4: 2013年; 三维培养技术(three-dimensional culture,3DCC)是一种模拟体内微环境的体外培养方法,是将细胞、再造基质蛋白/骨架与各种因子放到体外共培养。探索3DCC技术将为深入研究肿瘤的生长、血管生成、休眠、侵袭和转移提供良好的平台。近年来,有关3DCC在肿瘤休眠、侵袭及转移中的研究进展很快,且研究内容更加广泛和深入。本文就近年来3DCC在肿瘤侵袭、转移研究中的应用和进展作一综述。; 陈宏辛彦; 关键词：血管生成

过氧化物酶增殖体激活受体γ及其辅助活化因子1与肿瘤关系的研究进展被引量：2: 2010年; 过氧化物酶增殖体激活受体γ（peroxisome proliferatoractivated receptor-gamma, PPARγ）是核受体超家族的成员，其活化可以通过多种途径发挥对肿瘤的抑制效应，作用机制涉及细胞周期与凋亡的调控、炎症反应与血管新生调节、抑制肿瘤的侵袭与转移等。; 于涵辛彦; 关键词：过氧化物酶增殖体激活受体Γ 抑制肿瘤活化因子受体超家族 PPARΓ 细胞周期

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