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胆囊癌不同转移途径的高转移能力亚群细胞体系构建和生物学行为分析被引量：3: 2011年; 目的构建经不同转移途径的胆囊癌高转移亚群细胞体系，观察不同转移途径高转移细胞的生物学特征。方法将人胆囊癌细胞GBC—SD裸小鼠脾脏、足垫注射建立脾-脾静脉－肝转移模型、足垫－腹股沟淋巴结转移模型，转移灶中筛选血行途径和淋巴途径转移的亚群细胞。在形态学、遗传背景、细胞增殖、迁移、侵袭、黏附方面，比较淋巴转移、血行转移亚群细胞与亲代细胞的差异。结果筛选出血行转移亚群细胞GBC—SD／M3和淋巴转移业群细胞GBC—SD／HL。与亲代细胞GBC—SD相比，血行转移亚群GBC—SD／M3具有上皮-间皮化形态改变（EMT），淋巴转移亚群GBC—SD／HL则无EMT样改变。血行转移亚群体外迁移能力最强，淋巴转移亚群在黏附力更具有优势。结论所构建的胆囊癌经不同转移途径的高转移细胞亚群包括淋巴转移亚群、血行转移亚群，连同亲代胆囊癌细胞GBC-SD，有同样的遗传背景，是胆囊癌的转移机制研究的理想细胞体系。EMT在胆囊癌血行转移中具有重要意义，而胆囊癌淋巴途径转移更依赖瘤细胞更强的黏附能力。; 何小伟曹浩强徐鹿平周俊许浏钟振翔陆松春乌万新刘颖斌; 关键词：胆囊肿瘤肿瘤转移亚群生物学行为

Vimentin significantly promoted gallbladder carcinoma metastasis被引量：2: 2011年; 背景位于转移一直不是的胆囊癌( GBC )下面的精确分子的机制充分在现在的学习的 elucidated.Methods ，联系转移的蛋白质被候选人蛋白质 vimentin 的功能的学习是的比较 proteomic analysis.The 识别进一步的 investigated.First ，一双更高、更低的变形 sublines (称为的 GBC-SD/M3 和 GBC-SD ，分别地)，从一样的父母房间线发源，被自发的 tumorigenicity 和 metast; DONG PingHE Xiao-weiGU JunWU Wen-guangLI Mao-lanYANG Jia-huaZHANG LingDING Qi-chenLU Jian-huaMU Jia-shengCHEN LeiLI Song-ganDING Liang-fuWANG Jian-weiLIU Ying-bin; 关键词：波形蛋白比较蛋白质组二维凝胶电泳 BLOT分析定量PCR

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国家自然科学基金(30640060)