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吉林省科技厅科技发展计划项目(20061550)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王大民舒振波操海萍张桂珍更多>>
相关机构：通化市第三人民医院吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金：吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白聚糖
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇转染
  • 1篇聚糖
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇核表达
  • 1篇核心蛋白聚糖
  • 1篇CHO细胞

机构

  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇通化市第三人...

作者

  • 1篇张桂珍
  • 1篇操海萍
  • 1篇舒振波
  • 1篇王大民

传媒

  • 1篇吉林大学学报...

年份

  • 1篇2008
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达被引量：1
2008年
目的:构建人核心蛋白聚糖(DCN)真核表达载体,并在CHO细胞中进行表达,为进一步研究其抗肿瘤作用奠定基础。方法:以含有人DCN cDNA的质粒pBluescript为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增目的基因片段。真核表达载体pcDNA3及PCR产物经XbaⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,转化大肠杆菌JM109,获得重组载体pCDNA-DEC,进行酶切鉴定和测序鉴定。脂质体lipofectamine介导重组载体转染CHO细胞,经G418(800mg·L-1)筛选建立稳定转染细胞株。采用细胞免疫组织化学方法检测稳定转染CHO细胞中DCN表达。结果:PCR获得与预期大小一致约1000bp的特异性DNA片段;重组载体pCDNA-DEC经双酶切鉴定及测序证实,人DCN基因cDNA片段正确插入真核表达载体中;在稳定转染的CHO细胞株中可见DCN蛋白表达。结论:成功构建DCN真核表达载体pCDNA-DEC,并建立稳定转染CHO细胞株。
舒振波操海萍王大民张桂珍
关键词：核心蛋白聚糖基因表达转染CHO细胞
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