中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(2011CHX04)
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 相关作者：侯琦孟爱民刘仁平袁绍鹏白金叶更多>>
- 相关机构：北京协和医学院药物研究所中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项环境化学与生态毒理学国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- P2X7与呼吸系统炎症性疾病的研究进展被引量：9
- 2013年
- P2X7是目前已知的ATP受体中最为关键的一个亚型,近年来,国内外研究证明P2X7信号通路与IL-1β、IL-18等几种炎症因子的产生路径相偶联,其与炎症相关疾病的关系得到密切关注,目前以此受体为治疗靶点的药物已进入临床试验阶段,该类药物表现出的疗效和安全性让人振奋。现阶段国内对P2X7的研究主要集中于神经系统相关疾病,对于呼吸系统炎症性疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonarydisease,COPD)及肺癌等的研究少见报道。本文将近年来P2X7与呼吸系统炎症性疾病的研究进展进行归纳,总结其结构、分布、生物学活性以及与哮喘、COPD及肺癌等呼吸系统炎症性疾病之间的关系,并概述拮抗P2X7的相关药物的研究进展。
- 曹淑花袁绍鹏侯琦
- 关键词：P2X7哮喘慢性阻塞性肺病肺癌
- 激酶和核转录因子抑制剂治疗过敏性哮喘研究进展被引量：4
- 2012年
- 目前全球大约有3亿人患哮喘,其中多数患者通过吸入免疫抑制剂(如糖皮质激素)和β-肾上腺素受体激动剂治疗哮喘,获得良好的效果。然而大约5%～10%的哮喘患者却对这种治疗反应效果较差。以信号通路中关键性激酶和核转录因子作为靶点治疗过敏性哮喘,多年来一直受到国内外学者的关注。本文就近年来激酶和核转录因子抑制剂治疗哮喘的进展进行综述。
- 刘仁平孟爱民侯琦
- 关键词：哮喘酪氨酸激酶核转录因子气道高反应性
- STAT3小分子抑制剂FLLL31对卵白蛋白致敏小鼠气道炎症治疗活性的初步研究被引量：1
- 2014年
- 目的：研究新结构化合物FLLL31抑制卵白蛋白（OVA）致敏引发的小鼠气道炎症的活性，探讨FLLL31治疗哮喘的初步疗效。方法：雄性BALB／c小鼠（18—20g）随机分为4组，每组10只，包括正常对照组（Control组）、模型对照组（OVA组）、地塞米松组（1mg／kg，腹腔注射）和FLLL31组（15mg／kg，口服灌胃）。各组小鼠分别于第0d和第14d致敏，每只鼠腹腔注射20P,gOVA和2．25mgAI（OH），凝胶，FLLL31自致敏第24d开始给药，给药周期为7d；于第28、29、30d以气管滴入OVA进行攻击，攻击前1h给予受试化合物FLLL31及阳性药地塞米松。结果：小鼠肺灌流液炎症细胞分类计数、肺组织病理分析等实验结果证明，FLLL31以15mg／kg连续给药7d后，与模型组相比，抑制了小鼠肺部气道中炎症细胞的浸润，明显改善OVA致敏引发的小鼠气道炎症症状；ELISA结果证明FLLL31降低小鼠肺灌流液中炎症因子白细胞介素6的含量；免疫组化结果显示FLLL31降低OVA致敏小鼠肺部白细胞介素6受体浓度，减少中性粒细胞标志物淋巴细胞抗原6G（Ly6G）的表达（P〈0．05）。结论：特异抑制STAT3的新结构化合物FLLL31在体内对OVA致敏小鼠模型气道炎症有较好的改善和免疫调节活性。
- 袁绍鹏白金叶玄玲玲侯琦
- 关键词：气道炎症
