公共文化服务平台

真空冷冻干燥和保存兔角膜内皮细胞活性的实验研究被引量：3: 2003年; 目的 :观察真空冷冻干燥和保存的兔角膜的内皮细胞活性。方法 :真空冷冻干燥和保存兔角膜后 ,检测内皮细胞密度 ,存活率。结果 :真空冷冻干燥和保存的兔角膜复水后 ,角膜内皮细胞密度为 (2 339± 2 0 5 .73)个 /mm2 ,存活率 78.5 7%。结论; 陈晓隆杨宏伟刘哲丽徐成海王德喜; 关键词：真空冷冻角膜内皮细胞活性

冻干家兔眼角膜复水工艺及角膜全层检测被引量：5: 2003年; 角膜的真空冷冻干燥是离体生物组织的冻干 ,目的是便于贮藏 ,以备后用。冻干角膜的复水是决定角膜活性的关键环节。本文以冻干的兔角膜为实验材料 ,对其复水进行研究 ,找到了合适的复水工艺。对按该工艺复水的冻干角膜进行了全层透射电镜检测 ,结果表明冻干角膜的上皮细胞层、前弹力膜、基质层。; 王德喜徐成海张世伟陈晓隆曹永梅; 关键词：角膜真空冷冻干燥复水

角膜在冷冻过程中的传热分析被引量：6: 2002年; 在角膜的保存方法中 ,无论是深低温冻贮法 ,还是真空冷冻干燥法 ,都须对角膜进行速率降温·对于一个给定的冷却条件 ,角膜中不同位置处的温度和降温速率是不同的 ,它们是角膜的几何形状和热物性参数有关的函数 ,这将引起角膜内皮细胞的损伤·为了保证角膜内皮细胞的成活率 ,最小化低温伤害 ,需要知道在冷却过程中 ,环境冷却条件如何影响角膜内的局部冷却速率和温度分布·采用有限元法模拟角膜在速率降温过程中 ,环境冷却条件对角膜内传热的作用·通过建立数学模型 ,求解出在降温仪内距液氮面 9cm和 1.5cm处达到最优降温速率·; 邹惠芬徐成海张世伟陈晓隆; 关键词：眼角膜冷却速率传热分析冷却过程角膜移植

眼角膜在冻干过程中的传热传质模型被引量：4: 2004年; 通过对角膜干燥过程的理论分析,建立了能真实描述角膜干燥过程传热传质的数学模型。采用ANSYS有限元计算软件对角膜的冻干过程进行模拟计算,得出如下结果:冻干室内温度约-10℃,压强维持在50Pa左右时,角膜双面冻干所需时间为170min。采用移动网格来追踪升华界面上各节点的参数值,提高了本模型的计算精度,计算结果直观可靠,物理意义明确。; 邹惠芬徐成海苏永升周邵萍; 关键词：眼角膜真空冷冻干燥有限元计算

眼角膜真空冷冻干燥设备的研制被引量：3: 2000年; 本文讨论眼角膜真空冷冻干燥设备的结构特点、设计计算和冻干箱的温度分布。可用于各种离体生物组织的冻干实验研究。; 徐成海彭润玲关奎之张世伟; 关键词：眼角膜冻干真空冷冻干燥设备角膜移植

循环压力法冻干兔角膜的实验研究被引量：6: 2002年; 通过不同压力下兔角膜真空冷冻干燥的实验研究 ,认为采用变幅值、变周期的循环压方法可以提高冻干兔角膜的活性。得出冻干循环压力法参数 :压力幅值 ,压力周期的优化是提高角膜活性的关键。; 王德喜徐成海张世伟曹永梅; 关键词：真空冷冻干燥角膜角膜移植

真空冷冻干燥保存兔角膜内皮细胞酶的实验研究被引量：1: 2005年; 目的　通过光/电镜酶组织细胞化学方法测定兔角膜内皮细胞酶活性,探讨真空冷冻干燥保存法(冻干法)对于兔角膜内皮细胞活性的影响。方法　按随机及配对原则将兔眼分为新鲜对照组、冷冻对照组、冻干实验组。对冷冻组进行角膜深低温冷冻保存。对冻干组进行真空冷冻干燥保存。将冷冻及冻干保存的兔角膜片分别复水及复温后,与新鲜的角膜片同时进行三磷酸腺苷酶(AT Pase)、琥珀酸脱氢酶(SDH)的光镜及电镜酶组织细胞化学染色,观察三组酶的活性是否有差异。结果　在新鲜组、冷冻组、冻干组中,ATPase及DSH的酶组织化学染色在光镜观察下均呈阳性反应。三组样本内皮细胞ATPase和SDH酶的平均积分光密度值(IOD)差异具有统计学意义(P <0 .0 1)冻干组活性较低。电镜酶组织细胞化学染色见三组样本角膜内皮细胞膜上均有电子致密颗粒沉着。结论　真空冷冻干燥保存法可使离体角膜内皮细胞保持一定的活性。与新鲜及冷冻保存的兔角膜相比,活性较低。; 杨宏伟陈晓隆徐成海黄永刚; 关键词：角膜内皮细胞活性深低温冷冻保存酶组织化学染色细胞酶活性光镜观察

兔角膜真空冷冻干燥工艺及冻干角膜活性检测被引量：7: 2002年; 利用真空冷冻干燥法对家兔角膜进行冻干贮藏·给出了真空冷冻干燥角膜工艺,主要是对角膜进行四步法冷平衡,两步法速率降温,采用变幅值、变周期循环压力法实现干燥室内压力的调节·对按该工艺冻干的兔角膜进行物理法检测,均符合检测标准;进行台盼蓝、茜素红联合染色法检测,内皮细胞呈六角形镶嵌排列;进行透射电镜、扫描电镜检测,细胞微观结构完好·检测结果表明冻干角膜具有活性,按照此工艺能够冻干出适合贮藏、再植的活性角膜·对真空冷冻干燥法贮藏的兔角膜进行了移植实验,手术成功。; 王德喜徐成海张世伟曹永梅; 关键词：角膜真空冷冻干燥冻干工艺活性检测角膜移植

蔗糖在真空冷冻干燥和储藏过程中对兔角膜内皮细胞保护作用的实验研究被引量：1: 2008年; 目的本文评价蔗糖在冻干兔角膜中的价值,并探讨其作用机制。方法在影响冻干兔角膜效果的其他因素固定前提下,使用二甲基亚砜、白蛋白为抗冻剂基础上加入不同浓度的蔗糖。(对照组中蔗糖浓度梯度为2.5%,5.0%,7.5%,10.0%;实验组Ⅰ中均为0;实验组Ⅱ中为73.5%,15.0%,22.5%,30.0%;实验组Ⅲ中为25.0%,50.0%,75.0%,100.0%)实验分两阶段进行即冷冻阶段和冻干阶段。通过台盼兰和茜素红联合染色评价其活性。计算平均ESR,进行统计学分析。结果冷冻阶段,对照组平均ESR为96.1%,实验组Ⅰ平均ESR为94.0%,实验组Ⅱ平均ESR为95.2%,与对照组经方差分析蔗糖为不显著因素。实验组Ⅲ平均ESR为40.7%,经方差分析蔗糖为显著因素。干燥阶段,对照组平均ESR为40.3%,实验组Ⅱ的ESR为71.1%,实验组Ⅰ、实验组Ⅲ的ESR无法计算。方差分析表明,在冻干阶段蔗糖为高显著因素。结论蔗糖在冻干兔角膜中对内皮细胞具有保护作用。在冷冻阶段蔗糖起协同保护作用。在干燥阶段起主要保护作用。蔗糖对冻干兔角膜中对内皮细胞保护作用与浓度有关,保护液中蔗糖浓度梯度为7.5%,15.0%,22.5%,30.0%时,保护效果最好。; 曹永梅牛玉英王德喜徐成海陈晓隆; 关键词：真空冷冻干燥保护剂蔗糖兔角膜内皮细胞

角膜真空冷冻干燥实验的传热传质分析被引量：7: 2001年; 为保持角膜在真空冷冻干燥 (以下简称冻干 )过程中的活性 ,减少其内皮细胞的损伤 ,本文分析了冻干实验中前处理、预冻、干燥和复水检测等过程中 ,传热传质规律对角膜内皮细胞造成损伤的原因 ,在改进工艺参数的基础上 ,成功的冻干了合格的角膜。; 徐成海邹惠芬张世伟关奎之陈晓隆; 关键词：角膜冻干传热真空冷冻干燥内皮细胞角膜移植

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(59876008)