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国家重点基础研究发展计划(613740203)

作品数:3 被引量:11H指数:2
相关作者:吕剑杨建明薛云娜李春迎薛永强更多>>
相关机构:西安近代化学研究所太原理工大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程

主题

  • 3篇氧化呋咱
  • 3篇呋咱
  • 2篇有机化学
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 1篇热分解
  • 1篇热分解机理
  • 1篇物理化学
  • 1篇量子化学
  • 1篇量子化学研究
  • 1篇化学研究
  • 1篇二苯基
  • 1篇苯基

机构

  • 3篇西安近代化学...
  • 1篇太原理工大学

作者

  • 3篇薛云娜
  • 3篇杨建明
  • 3篇吕剑
  • 2篇李春迎
  • 1篇廉鹏
  • 1篇王晓红
  • 1篇余秦伟
  • 1篇李亚妮
  • 1篇来蔚鹏
  • 1篇葛忠学
  • 1篇薛永强

传媒

  • 2篇含能材料
  • 1篇火炸药学报

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱的热分解机理及量子化学研究被引量:2
2011年
采用Gaussian 98中的DFT-B3LYP方法在6-31G(d,p)基组水平下对3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱进行结构全优化及Wiberg键级计算,并采用TG-DSC-FITR-MS分析方法对其热分解机理进行研究。在优化的几何构型中,氧化呋咱环的六个原子为共平面结构,其中O—N配位键与双键相似。呋咱环内靠近配位氧的O—N键级最弱,为0.8769。结合热解气相产物分析与键级计算推测3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱的热解初始步骤为氧化呋咱环内N—O键的断裂;推测其热分解反应历程为氧化呋咱环首先开环分解为气体小分子及硝基苯,硝基苯再经自由基分解或异构化为亚硝基氧苯分解。
薛云娜杨建明王晓红余秦伟廉鹏李亚妮来蔚鹏吕剑薛永强
关键词:物理化学氧化呋咱硝基苯量子化学热分解机理
3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱的两种合成方法被引量:2
2009年
分别采用邻二肟氧化脱氢和氧化腈二聚反应两种方法合成了3,4-双(3′-硝基苯-1′-基)氧化呋咱,并利用红外光谱、核磁共振、元素分析、DSC等对其进行了表征。邻二肟氧化脱氢法经苯偶酰硝化反应、羟胺加成、邻二肟氧化关环反应得到目标化合物,总收率为32.4%;氧化腈二聚法经苯甲腈加成、重氮化、氧化腈二聚反应、硝化反应得到了目标产物,总收率为21.0%。DSC结果表明氧化呋咱环开裂放热峰值为280.7℃,放热量为1142J.g-1。
杨建明薛云娜李春迎葛忠学吕剑
关键词:有机化学
3,4-二苯基氧化呋咱的高效合成被引量:8
2010年
以苯偶酰为起始原料,通过羟胺加成、邻二肟分子内氧化关环合成了3,4-二苯基氧化呋咱。用红外、核磁氢谱、碳谱及元素分析对其结构进行了表征;研究了氧化剂种类、用量、质量分数及反应温度对成环效率的影响。在次氯酸钠水溶液(次氯酸的质量分数为7.39%)为氧化剂,次氯酸与二苯基乙二肟的摩尔比为3∶1,反应温度80℃,常压,反应时间1.5 h条件下,3,4-二苯基氧化呋咱收率达92.8%。
薛云娜杨建明李春迎吕剑
关键词:有机化学
共1页<1>
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