中国科学院“百人计划”(O506120BR0)
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 相关作者：李强金晓东何晶戴中颖李萍更多>>
- 相关机构：中国科学院近代物理研究所中国科学院研究生院更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”国家高技术研究发展计划甘肃省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HIRFL浅层肿瘤重离子治疗终端束流配送系统性能的实验验证被引量：6
- 2007年
- 详细介绍了兰州重离子研究装置(HIRFL)浅层肿瘤重离子治疗终端的被动式束流配送系统,对该束流配送系统重要组成部件及其整体的性能进行了实验验证．Bragg峰展宽装置脊形过滤器及能量调节装置射程移位器测试结果显示该设备的性能指标达到设计要求．为验证该被动式束流配送系统的整体性能,进行了束流成形实验,模拟对肿瘤靶区的三维适形照射．结果表明:利用该束流配送系统可实施对肿瘤的三维适形放射治疗．HIRFL浅层肿瘤治疗装置束流配送系统性能的验证为下一步开展肿瘤重离子束治疗临床试验奠定了基础．
- 戴中颖李强肖国青金晓东闫铮
- IMP重离子治癌中的剂量计算方法被引量：7
- 2009年
- 针对深部肿瘤重离子治疗临床试验的需求,首先在水介质中进行生物有效剂量的优化计算,然后根据CT图像中像素CT值与水等效长度转换系数之间的关系,结合水中的深度剂量分布曲线对每个像素进行积分得到CT图像上的生物有效剂量分布。同时介绍了基于被动式束流配送系统适形照射时的剂量确定方式,并提出二维适形放疗也应使用分层照射方式以适应治疗时的不同要求。这些方法适合目前及今后在IMP进行的重离子治癌临床试验研究中治疗计划系统的需要。
- 刘新国李强戴中颖
- 关键词：CT图像
- ^12C^6＋离子辐照诱发人类肝L02细胞hprt基因突变的研究被引量：2
- 2008年
- 本文研究12C6+离子辐照人类肝细胞系L02细胞诱发hprt基因突变与剂量的效应关系,为正确评价重离子对人体正常组织细胞的辐射风险及危害提供基础数据和依据。分别用12C6+离子束(LET为30keV/μm)和X射线(LET为0.2keV/μm)对L02细胞进行0～6Gy照射后,用克隆形成法检测细胞的存活分数,另外在含有6-TG的培养基中克隆、筛选hprt突变细胞株,测定突变频率。结果表明:12C6+离子辐照后L02细胞的存活分数明显小于X射线照后。两种射线照射后,每106个存活细胞中突变克隆的个数随照射剂量增大而增大,受照细胞的突变频率也都在1Gy处最大。但相对于X射线,人类肝细胞系L02细胞对高LET重离子辐射更敏感,而且12C6+离子束诱发更多的存活细胞hprt基因突变。
- 何晶李强金晓东
- 关键词：HPRT基因突变频率剂量效应关系重离子
- hprt基因突变分析方法及其在辐射生物学中的应用被引量：4
- 2008年
- hprt基因(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶基因)由于其本身所具有的独特生物学特性,逐渐成为基因突变机制和修复机制理想的研究靶点,hprt基因突变分析法也逐渐成为很有价值并被广泛应用的生物剂量计。系统地综述了hprt基因的生物学特性、突变的检测方法学及其在辐射事故分析、放射治疗和宇航事业研究中的应用和进展。
- 何晶李强
- 关键词：HPRT基因突变分析辐射生物学
- 彗星电泳检测^12C^6＋离子束辐照人类肝L02细胞的DNA损伤效应被引量：2
- 2008年
- 以传能线密度为30keV/μm的12C6+离子束辐照人类肝L02细胞,利用彗星电泳技术检测了以DNA链断裂为生物终点的DNA辐射损伤效应。CASP软件分析彗星图像,主要检测尾部DNA(TDNA%)、彗星全长(CL)、尾长(TL)、尾矩(TM)和Olive尾矩(OTM)等指标,SPSS11.5软件进行统计学分析,绘制并拟合TM-剂量曲线。结果显示,辐照以剂量依赖的方式引起L02细胞彗星图像各指标的增大,且TM值与剂量线性正相关。说明12C6+离子束对DNA有较强的致损伤效应,且与剂量正相关。研究为正确评价重离子对人体正常组织的辐射风险及危害提供了一定的基础数据和依据。
- 何晶李强李萍
- 关键词：彗星电泳重离子剂量效应关系DNA损伤
- ^12C和X射线辐照人肺癌细胞H1299的生物学效应被引量：2
- 2008年
- 用高传能线密度(LET)的12C离子束和低LET的X射线辐照体外培养的非小细胞肺癌H1299(p53基因缺失),研究它们的辐照生物学效应的差异。用克隆形成率法测定了细胞对射线的辐射敏感性;用AnnexinV/PI试剂盒检测了细胞早期凋亡;用流式细胞仪检测了细胞周期变化。实验结果表明,12C离子束辐照H1299细胞的存活率明显低于用X射线辐照的;12C离子束引起H1299细胞的早期凋亡率明显高于X射线辐照引起的,且持续时间更长;12C离子束引起的H1299细胞G2/M期的抑制更明显。说明H1299细胞对高LET的12C离子束的辐射敏感性高于对X射线的,重离子对p53基因缺失型肿瘤的治疗可实施较低的照射剂量、较少的照射次数和较长的时间间隔。
- 苏锋涛李强金晓东
- 关键词：传能线密度早期凋亡细胞周期阻滞P53
- 放射性束辐照生物学效应及相关生物物理机理被引量：6
- 2007年
- 介绍了β缓发粒子衰变放射性束9C辐照处于不同贯穿深度上人类唾液腺细胞的深度存活效应。与稳定的12C束流相比,放射性9C束流在其Bragg峰区附近展示了增强的生物学效应,即细胞的致死效率明显增强。探讨了放射性束9C在其Bragg峰区展示增强生物学效应的生物物理机制,并介绍了利用另一种放射性束8B进行辐照生物学效应研究的新进展。最后,提出了一些利用放射性束可进行的辐照生物学效应前沿研究。
- 李强Y.FurusawaA.KitagawaM.Kanazawa金晓东戴中颖
- 乳腺癌易感基因BRCA1在DNA损伤修复中的肿瘤抑制作用被引量：1
- 2008年
- 李萍周利斌李强
- 关键词：肿瘤
- 辐照诱导的人正常肝细胞系HL-7702细胞延迟效应被引量：4
- 2009年
- 利用X射线辐照人正常肝细胞系HL-7702细胞,运用胞质分离阻滞微核法实验检测细胞微核率,Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡率,细胞微核率和凋亡率随着辐照剂量的增加而显著增加。X射线照射后细胞传代培养,第7代时不同剂量辐照后子代细胞微核率和凋亡率同未辐照细胞相比已无明显区别。对不同剂量辐照后传代7代的细胞再次照射2.5Gy的相同剂量,发现它们细胞微核率和凋亡率存在明显差异,即初次受辐照剂量高的细胞,再次以相同剂量辐照后的微核率和凋亡率也高。这些结果表明,X射线辐照导致了HL-7702细胞基因组不稳定性这一辐射延迟效应,再次辐照使得辐射的延迟效应得以明显的表现。
- 陶家军李强吴庆丰
- 关键词：微核凋亡细胞损伤基因组不稳定性
- 单细胞凝胶电泳技术检测碳离子束和X射线照射对Lewis肺癌细胞的DNA损伤被引量：1
- 2008年
- 比较研究了89.63MeV/u的碳离子束和6MeV的X射线照射Lewis肺癌细胞所致的细胞克隆存活和DNA损伤效应,以探讨单细胞凝胶电泳检测细胞辐射敏感性及重离子束治疗肿瘤的优势。结果表明,在10%细胞存活水平上碳离子束的相对生物学效应(Relative biological effectiveness,RBE)值达到1.77。单细胞凝胶电泳检测损伤DNA尾部百分含量(Tail DNA,TD)和Olive尾矩(Olive tail moment,OTM)的剂量效应曲线表明,X射线的剂量效应曲线为线性,而碳离子束诱导出一个包含线性和指数项的双阶段效应曲线。碳离子束辐照剂量大于8Gy后TD和OTM都存在饱和效应。在2Gy的剂量点,高传能线密度(LET)碳离子束比X射线产生更低的存活分数和更高的初始OTM。本研究提示:在Lewis肺癌细胞中,碳离子束照射比X射线产生更为强烈的细胞致死和DNA损伤效应,可使肿瘤治疗具有更高效率。
- 李萍周利斌何晶金晓东李强
- 关键词：DNA损伤X射线单细胞凝胶电泳
