国家自然科学基金(30371767)
- 作品数：7 被引量：64H指数：4
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- 相关机构：第三军医大学西南医院西南大学中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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- 脓毒症大鼠肝组织内IL-6／信号转导和转录激活因子3的表达变化及可能作用
- 2007年
- 目的研究IL-6／信号转导和转录激活因子3（STA33）信号通路在脓毒症大鼠肝组织中的活化规律及其与肝损害的关系。方法盲肠结扎穿孔（CLP）法制作脓毒症大鼠模型，66只大鼠随机分为正常对照组、CLP组和假手术组，分别于术后2，6，12，24，48h处死，采用实时荧光定量多聚酶链式反应（real-time PCR）和ELISA法分别检测肝组织中IL-6基因与蛋白表达，免疫组织化学法检测肝组织磷酸化STA33（P-STA33）的表达，同时测定血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平，光镜观察肝组织形态学变化。结果CLP组大鼠肝组织IL-6与P-STA33表达术后2h开始升高，12h达峰值，血清ALT和AST在术后24h达高峰，肝组织12h后出现炎症改变，P-STAT3表达与IL-6、肝功能变化均呈正相关（P〈0．05）。假手术组大鼠各项指标与正常对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论IL-6／STA33信号通路可能在诱导脓毒症动物肝脏急性损伤中具有重要作用。
- 郭毅斌陈莉萍曹红卫王宁郑江肖光夏
- 关键词：脓毒症白细胞介素6信号转导和转录激活因子3
- 赤芍拮抗内毒素活性的实验研究被引量：35
- 2005年
- 目的:提取分离中药赤芍中拮抗内毒素(LPS)的有效成分并进行药理学活性检测。方法:通过生物传感器,结合常规的中药分离技术,分离提取出赤芍拮抗LPS的有效成分,应用鲎实验和ELISA法检测该有效成分对LPS的中和作用。结果:赤芍中的有效成分与LPS具有较高的结合作用,该结合作用具有较强的中和LPS活性,在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 2 6 4.7细胞释放TNF α。结论:以LPS为靶点,应用生物传感器技术,可快速、有效地提取分离赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效成分。
- 魏利召郑江蒋栋能
- 关键词：赤芍生物传感器内毒素
- 生物传感器技术在筛选赤芍中抗内毒素有效成分的应用研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :应用生物传感器技术优选赤芍中抗内毒素有效成分的提取方法。方法 :将内毒素包被于生物传感器的疏水样品池中 ,测定赤芍3种方法提取物与内毒素的亲合力及其与内毒素混合孵育后内毒素亲合力的变化。结果 :水浸法提取物与内毒素具有较高的亲合力 ,以1∶40稀释后能够中和78 1 %的内毒素。结论 :赤芍水浸法能够提取到更多的抗内毒素有效成分 ,测定结果与鲎试剂法一致 ;与传统的鲎试剂法比较 ,生物传感器技术具有快速、高效、直观、无干扰等优点。
- 吕根法卫国郭毅斌郑江肖光夏
- 关键词：生物传感器赤芍内毒素
- 白鲜皮提取物拮抗内毒素／脂多糖的实验观察被引量：3
- 2007年
- 目的 了解白鲜皮提取物2（DPR-2）对内毒素／脂多糖（LPS）的体外拮抗活性。方法 采用动态比浊法鲎试验定量检测DPR-2对LPS（0．1μg／L）的中和作用，激光共聚焦扫描显微镜观察不同浓度DPR-2（0、8、0、16．0、32．0、64．0mg／L）对异硫氰酸荧光素-LPS（FITC-LPS，100．0μg／L）与小鼠单核细胞株RAW264、7结合力的影响，用荧光定量反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）法检测以上浓度DPR-2对LPS（100．0μg／L）刺激的RAW264．7细胞肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素6（IL-6）mRNA表达的影响。结果 DPR-2对LPS具有一定的中和作用（P〈0．05或P〈0．01）；浓度为32．0、64．0mg／L时可显著抑制FITC-LPS与RAW264．7细胞结合（P〈0.01）；对LPS刺激的小鼠RAW264．7细胞TNF-α和IL-6mRNA的表达有抑制作用，该作用具有一定的剂量-效应关系。结论 DPR-2可通过中和LPS的作用阻断与RAW264．7细胞膜受体结合，从而抑制LPS介导的细胞活化。
- 郭毅斌曹红卫陈莉萍鲁永玲郑江肖光夏
- 关键词：内毒素类脂多糖类脓毒症白鲜皮
- 赤芍拮抗内毒素组分的提取分离研究被引量：3
- 2006年
- 目的提取分离赤芍中拮抗内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的有效组分。方法采用生物传感技术结合传统的中药分离技术,分离提取中药赤芍,应用鲎试验和ELISA法检测赤芍各组分对LPS的中和作用。结果从赤芍中分离提取6个组分,其中1、4号组分对LPS具有显著的中和作用(P<0.05),在体外能够显著抑制由LPS介导小鼠RAW 264.7细胞释放TNF-α(P<0.01)。结论我们以LPS为靶点,应用生物传感器技术,快速、有效地提取分离并证明赤芍中具有较强的中和LPS活性的有效组分。
- 冯文曦郑江魏利召
- 关键词：赤芍内毒素
- 生物传感器技术在分离赤芍抗内毒素单体成分中的研究被引量：7
- 2005年
- 目的 :利用生物传感技术从赤芍中分离抗内毒素单体成分。方法 :以LipidA包被生物传感器样品池表面 ,建立筛选靶点 ,并以传感器上回收物的紫外扫描结果为参照 ,通过跟踪测定硅胶柱层析、高效液相色谱 (HPLC)流出组分与LipidA的结合能力 ,分离抗内毒素的单体成分 ,并应用鲎试剂法测定单体成分与体外脂多糖 (LPS)的中和作用。结果 :从生物传感器回收到可与LipidA结合的组分 ,其紫外吸收峰分别为194、215、275nm波长。通过HPLC分离出与LipidA具有较高结合活性的单体成分为1 ,2 ,3 ,4 ,6—O—五没食子酰—β—D—葡萄糖 (PGG ) ,浓度为8、4、2μg/ml的PGG分别能够中和0 1EU/mlLPS活性的68 8 %、43 7 %、31 4 %。结论 :利用生物传感器技术 ,以LipidA为靶点分离赤芍抗内毒素单体成分是可行的 ,且具有高效、快速、准确等优点 ,适合于大规模地从中草药中分离抗内毒素的单体成分。
- 吕根法卫国郭毅斌郑江肖光夏
- 关键词：赤芍内毒素LIPID
- 白鲜皮抗内毒素活性物质的分离提取与活性研究被引量：12
- 2007年
- 提要:目的筛选与类脂A(lipidA)具有较高结合活性的中药,从中提取具有拮抗内毒素(lipopolysaccharide,LPS)活性的物质。方法采用生物传感技术,以lipidA为靶点,检测42种中药的水提物与lipidA的结合活性;以白鲜皮为研究对象,通过大孔吸附树脂、溶剂萃取、聚酰胺柱层析和高效液相色谱(HPLC)法,分离提取与lipidA结合活性较高的组分;动态比浊法鲎试验检测HPLC产物DPR-1～3对LPS(0.1ng/ml)的中和作用;ELISA法检测DPR-2对LPS(100ng/ml)刺激的RAW264.7细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)的影响。结果8种中药水提物与lipidA具有较高的结合活性(RU>100arc/s);从白鲜皮中逐步分离出与lipidA结合活性较高的组分,经HPLC法获得3种物质DPR-1～3;DPR-2对LPS具有一定的中和作用,在8μg/ml浓度以上可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6(P<0.05),并具有剂量效应关系。结论从42种中药中筛选出与lipidA具有较高结合活性的中药白鲜皮,并从中分离提取出抗LPS活性物质DPR-2,其抗LPS活性可能与DPR-2对LPS的中和活性有关。
- 郭毅斌曹红卫范莉杨大成鲁永玲吕根法郑江肖光夏
- 关键词：白鲜皮内毒素生物传感器
