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过敏进程是治疗过敏性哮喘的新途径被引量：17: 2019年; 近30年来,过敏性哮喘和变态反应(过敏症)发病率呈增高趋势。早年罹患特应性皮炎(湿疹),通过"皮肤-消化道-呼吸道"致敏模式,可介导食物过敏、过敏性鼻炎(变应性鼻炎)和过敏性哮喘等过敏症的发生发展,这称为过敏进程。现有证据表明,过敏进程或将成为预测、预防乃至治疗过敏性哮喘的新途径。; 王曦王楠陈子周林福; 关键词：过敏性哮喘特应性皮炎变应性鼻炎变态反应食物过敏过敏症

氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较被引量：87: 2014年; 目的探讨氨茶碱与多索茶碱在治疗支气管哮喘过程中疗效以及不良反应发生率的比较。方法回顾性分析2010年10月~2013年10月于杭州市萧山区第三人民医院肺功能检查确诊的60例支气管哮喘患者的临床资料,按照治疗药物的不同分为氨茶碱组和多索茶碱组(n=30),分别采用氨茶碱和多索茶碱治疗,观察2组患者治疗后12h、24h、36h的临床总有效率、不良反应发生率以及治疗后36 h患者肺功能指标变化。结果多索茶碱组患者与氨茶碱组患者相比,FEV1/FVC改善比较明显,差异具有统计学意义(P=0.000);12 h、24 h以及36 h临床总有效率较氨茶碱组均显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且12 h、24 h以及36 h临床不良反应发生率较氨茶碱组亦显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 2组治疗方案中,多索茶碱治疗效果更好且不良反应发生率低;氨茶碱治疗效果尚可,但不良反应发生率较高,临床需要综合患者病情选择合适的治疗方案。; 俞峰周林福; 关键词：氨茶碱多索茶碱支气管哮喘临床疗效

Fine particulate matter (PM2.5):The culprit for chronic lung diseases in China被引量：13: 2018年; Air pollution is a world public health problem. Particulate matter (PM), a mix of solid and liquid particles in the air, becomes an increasing concern in the social and economic development of China. For decades, epidemiological studies have confirmed the association between fine particle pollutants and respiratory diseases. It has been reported in different populations that increased fine particulate matter (PM2.5) concentrations cause elevated susceptibility to respiratory diseases, including acute respiratory distress, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, and lung cancer. This review will discuss the pathophysiology of PM2.5 in res-piratory diseases, which are helpful for the prevention of air pollution and treatment of respiratory tract inflammatory diseases.; Tao LiRong HuZi ChenQiyuan LiShouxiong HuangZhou ZhuLin-Fu Zhou; 关键词：POLLUTION PARTICULATE MATTER LUNG OBSTRUCTIVE PULMONARY

德国小蠊粗提物对人支气管上皮细胞蛋白酶活化受体2表达及血管内皮生长因子分泌的影响被引量：1: 2015年; 目的观察德国小蠊粗提物(GCE)对人支气管上皮(HBE-16)细胞蛋白酶活化受体2(PAR-2)表达及血管内皮生长因子(VEGF)分泌的影响。方法将HBE-16细胞随机分为正常对照组和实验组。实验组细胞分别暴露于3个不同浓度(25、50和75μg/ml)的GCE,每组加或不加TNF-α(3ng/ml)24h。同时在3个不同浓度GCE+TNF-α组中加入PAR-2的激动剂SLIGKV-NH2。RT-PCR、免疫荧光法检测HBE-16细胞PAR-2表达。ELISA检测各组细胞上清液VEGF水平。结果随着GCE浓度的增加,HBE-16PAR-2的表达呈浓度依赖性上调(P<0.05)。GCE+TNF-α组较GCE组细胞上清液VEGF水平增加(P<0.01),GCE+TNF-α+SLIGKV组较GCE+TNF-α组增加(P<0.05)。结论 GCE呈浓度依赖性上调HBE-16细胞PAR-2表达。TNF-α可协同GCE刺激HBE-16细胞分泌VEGF。; 刘洪泱谢林艳柏芳芳周林福; 关键词：血管内皮生长因子

唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素9（Siglec-9）：重症哮喘潜在的治疗靶点被引量：5: 2015年; 免疫球蛋白样凝集素家族是免疫球蛋白超家族的重要一员，其与聚糖结构的化合物结合能够影响免疫应答。其中，唾液酸结合的免疫球蛋白样凝集素（ sialic acid-binding immunoglobulin-type lectins ， Siglecs ）家族是免疫球蛋白样凝集素家族的经典代表。尤其，Siglec-9是特异性表达于中性粒细胞表面的唾液酸聚糖蛋白受体，可能与中性粒细胞的凋亡、自噬、募集和浸润等作用有关。支气管哮喘（哮喘）最显著的临床特征包括气道炎症、气道高反应性和气道重塑。难治性哮喘（重症哮喘）虽然仅占哮喘患者的5％，但其急诊就医率和住院率分别为轻、中度哮喘的15倍和20倍，是导致哮喘治疗费用骤增的重要原因。现公认，气道中性粒细胞大量募集和浸润是重症哮喘典型的病理生理特征之一。愈来愈多的研究表明，Siglec-9很有可能是一种治疗中性粒细胞增多型重症哮喘的新靶点。本文将就中性粒细胞诱导重症哮喘的发生机制以及Siglec-9调节中性粒细胞凋亡、自噬和募集的作用作一综述。; 陈子朱进郑涛朱舟周林福; 关键词：免疫球蛋白超家族重症哮喘治疗靶点凝集素唾液酸病理生理特征

模拟临床的中性粒细胞性激素抵抗型支气管哮喘小鼠模型的建立及意义被引量：9: 2020年; 目的建立一种模拟临床的中性粒细胞性激素抵抗型支气管哮喘(哮喘)小鼠模型并探讨其意义。方法采用屋尘螨(house dust mite,HDM)和脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)混合液,气管内给药建立哮喘小鼠模型。将18只雌性C57BL/6小鼠按照数字表法随机分为对照组、哮喘组(HDM+LPS)和地塞米松(dexamethasone,Dex)组(HDM+LPS+Dex)。肺功能仪测定小鼠气道阻力,HE染色观察肺组织炎症细胞浸润,过碘酸-雪夫染色(PAS)观察杯状细胞增生,瑞氏染色检测BALF炎症细胞总数及分类计数,聚合酶链式反应(PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺组织和BALF炎症因子。流式细胞术检测肺组织Th17细胞分化。结果HE染色显示,哮喘组肺组织炎症较对照组显著增高(P<0.05),地塞米松组肺组织炎症较哮喘组稍减轻(P>0.05);BALF细胞分类计数显示,哮喘组炎症细胞(除外嗜酸粒细胞)浸润较对照组显著增加[炎症细胞总数分别为(2797±400)×106/L和(105±75)×106/L,中性粒细胞计数分别为(1151±395)×106/L和(12±6)×106/L,淋巴细胞计数分别为(897±135)×106/L和(11±5)×106/L,巨噬细胞计数分别为(215±51)×106/L和(34±16)×106/L,均P<0.05],地塞米松组肺组织炎症细胞总数及巨噬细胞计数较哮喘组显著下降[炎症细胞总数(1140±418)×106/L vs(2797±400)×106/L,巨噬细胞计数(117±31)×106/L vs(215±51)×106/L,均P<0.05],但淋巴细胞和中性粒细胞计数无统计学意义[淋巴细胞计数(587±208)×106/L vs(897±135)×106/L,中性粒细胞计数(294±134)×106/L vs(1151±395)×106/L,均P>0.05];免疫组织化学检测结果同样证实,地塞米松组肺组织中性粒细胞浸润较哮喘组不能被有效抑制;哮喘组和地塞米松组气道阻力较对照组均显著增高(P<0.05),但两组间气道阻力差异无统计学意义(P>0.05);与哮喘组相比,地塞米松组肺组织Th2炎症指标显著降低(均P<0.05),而Th17细胞炎症指标有升高趋势,Th1炎症指标无显著改善;流式细�; 王楠陈子葛林阳王曦高蕾李涛胡蓉张明顺周林福; 关键词：哮喘地塞米松中性粒细胞 THL7细胞

六字诀治疗慢性阻塞性肺疾病的价值及其应用被引量：17: 2020年; 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种异质性慢性疾病,发病率和死亡率呈逐年上升趋势。药物治疗COPD虽然有一定作用,但不能有效逆转肺功能下降或疾病进展。肺康复是COPD患者的治疗手段之一,六字诀兼具预防和治疗双重作用,可有效改善COPD患者的临床症状、运动能力和生活质量。; 谢林艳葛林阳李涛陈子周林福; 关键词：慢性阻塞性肺疾病六字诀肺康复

布地奈德上调支气管哮喘小鼠肺组织IDO、抑制气道炎症和气道高反应性的研究被引量：5: 2013年; 目的研究布地奈德对急性支气管哮喘(简称哮喘)模型小鼠肺组织吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO)表达、气道炎症和气道高反应性的干预作用。方法 18只SPF级BALB/c小鼠随机分为正常组、哮喘组、布地奈德组。卵白蛋白(OVA)致敏和激发建立哮喘模型。末次激发24h后,测定气道对乙酰胆碱的反应性,HE染色观察气道炎症细胞浸润,ELISA法检测血清总IgE、OVA特异性IgE(OVA-sIgE)以及支气管肺泡灌洗液(BALF)Th2细胞因子(IL-4和IL-13)。Western blot检测肺组织IDO蛋白表达。结果正常组小鼠气道阻力随乙酰胆碱浓度增加仅轻度增加,哮喘组气道阻力较正常组显著增高,布地奈德组气道阻力较哮喘组显著下降(P<0.05);哮喘组血清总IgE和OVA-sIgE、BALF炎症细胞总数和嗜酸粒细胞分类计数、Th2细胞因子水平较正常组显著增高,布地奈德组炎症指标较哮喘组显著降低(P<0.05);哮喘组肺组织IDO较正常组显著下降,布地奈德组肺组织IDO较哮喘组显著增高(P<0.05)。结论布地奈德抑制急性哮喘模型气道炎症和气道高反应性,可能与上调肺组织IDO有关。; 汪凤凤苗伟伟刘洪泱黄茂殷凯生周林福; 关键词：布地奈德

吲哚胺-2，3双加氧酶：支气管哮喘免疫治疗的新靶点: 2012年; 支气管哮喘（简称哮喘）是多基因参与的具有遗传易感性的慢性气道炎症性疾病，其发病涉及多种炎症细胞、炎性介质和复杂的细胞因子网络，以血清IgE增高，肺组织嗜酸粒细胞浸润和气道高反应性为显著的临床特征。; 刘洪泱汪凤凤苗伟伟殷凯生周林福; 关键词：支气管哮喘免疫治疗吲哚胺新靶点慢性气道炎症性疾病细胞因子网络

CTLA4基因多态性与哮喘遗传易感性研究进展被引量：6: 2012年; 哮喘是以树突状细胞介导的Ⅱ型辅助性T细胞（Th2细胞）优势免疫为特征的慢性气道炎症性疾病,与多基因遗传有关，同时受遗传因素和环境因素的双重影响。患者个体特应质及环境因素的影响是发病的危险因素。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（cytotoxicT-lymphocyteantigen-4，CTLA．4）是活化T细胞表面所表达的一种膜融合蛋白，可与CD28竞争结合抗原递呈细胞（APC）表面的B7分子，能够抑制T细胞活化、增殖，诱导T细胞免疫耐受，在抗过敏、抗肿瘤、抗移植排斥反应、抗自身免疫性疾病和变态反应性疾病中起重要作用。现就CTLA-4基因多态性与哮喘遗传易感性的关系综述如下。; 李红岩王文璐殷凯生周林福; 关键词：遗传易感性基因多态性 CTLA4 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 哮喘 T细胞免疫耐受

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