湖南省教育厅科研基金(02C050)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 相关机构：怀化医学高等专科学校南昌大学贵州民族大学更多>>
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- 碘催化合成三乙基膦酰乙酸酯被引量：2
- 2006年
- 首次报道了碘对M ichaelArbuzov重排反应的催化作用.以亚磷酸三乙酯与2-卤代乙酸乙酯为原料,碘作催化剂,反应温度80℃,反应时间2 h,三乙基膦酰乙酸酯的产率达到90%-98%.
- 蔡小华刘志华杨志学
- 关键词：MICHAEL亚磷酸三乙酯碘催化
- NaBH_4/I_2体系羧酸的还原被引量：4
- 2006年
- 以二氧六环为溶剂。在NaBH4/I2体系中。高产率、高选择性地还原羧酸得到相应的醇，产率达到90％～99％。
- 蔡小华谢兵
- 关键词：羧酸NABH4碘
- 2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙醇的合成
- 2004年
- 以丙酰乙酸乙酯为起始原料 ,先溴化得到 4 溴丙酰乙酸乙酯 ,再在甲苯中与苯甲酰胺回流环合得到 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙酸乙酯 ,最后经氢化铝锂还原 ,得到目标杂环中间体 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙醇。该合成方法反应步骤少 ,原料便宜 ,目标物的总收率为 6 7 3%。
- 蔡小华胡薇
- 关键词：药物化学
- PPAR激动配体JTT-20993的合成被引量：2
- 2004年
- 目的:合成PPAR激动配体JTT-20993。方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-(？)唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-(?)唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993。结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9％。结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法。
- 蔡小华胡薇
- 关键词：药物合成降血脂
