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国家自然科学基金(303971299)
作品数:
1
被引量:1
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相关作者:
郝飞
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王鹰
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王鹰
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郝飞
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1篇
2006
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SV40TAg真核表达载体的设计与构建
被引量:1
2006年
目的设计并构建SV40TAg真核表达载体。方法采用重叠延伸拼接法从pUC19-SV40载体中克隆切除了内含子的SV40LT基因全长,在其5′端连上loxP位点,EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切,同时采用重叠延伸拼接法从pEGFP-N1真核表达载体中克隆EGFP基因全长,并在3′端连上loxP位点,两个酶切产物连接后定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,DNA序列分析鉴定重组质粒。结果SV40LT基因和两个loxP位点成功克隆至pEGFP-N1真核表达载体中。结论本实验构建的SV40LT重组质粒为利用SV40T抗原进行黑素细胞发育、分化,黑素生成以及黑素瘤发生等研究提供了新的分子工具。
王鹰
郝飞
杨希川
邓军
关键词:
真核表达
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