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高温胁迫对菊花叶片部分生理参数的影响被引量：13: 2011年; 以菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’扦插苗为材料,测定其高温胁迫(25～50℃)下叶片生理指标的变化。结果表明:随温度升高,叶片膜透性、脯氨酸含量和丙二醛(MDA)含量先增加后降低再急剧增加,可溶性蛋白含量和SOD活性的变化趋势则截然相反,而POD活性的变化不大。由此可见,在升温初期菊花可以通过自身调节减小高温胁迫对其造成的伤害,但随着胁迫温度不断升高,这种能力逐渐减小。; 刘易超杨际双肖建忠李红晓; 关键词：菊花高温胁迫生理参数膜透性

苯扎溴铵预处理对切花菊保鲜的影响初探被引量：1: 2006年; 为防止Ag+污染环境,开发适宜于切花菊运输前的不含Ag+的预处理剂及预处理方法十分必要。笔者用不同浓度(0￣2000ml/L)无银杀菌剂——苯扎溴铵对切花菊‘神马’的鲜切花进行了不同时间(0￣24h)的预处理,然后插入盛有自来水的瓶内,放在温度为20￣25℃室内,调查保鲜效果。与其他预处理相比,在100ml/L溶液预处理3h,瓶插后鲜重一直呈缓慢上升趋势;6d后,极少数叶片发生萎蔫,叶片黄化速度也很缓慢,约90%的叶片12d后还可以保持新鲜;花蕾开放速度也缓慢,15d后仅有50%的花蕾开花,且花瓣挺阔,无枯萎迹象,而且茎干挺直,不弯颈;保鲜效果明显高于其他的预处理。由此可见,使用100ml/L的苯扎溴铵溶液对菊花鲜切花进行3h的预处理,对其贮运有良好的保鲜效果。; 杨际双张琴邸葆张钢孙宝文; 关键词：切花菊苯扎溴铵保鲜预处理

菊属11个野生种和12个栽培品种遗传关系的ISSR分析被引量：13: 2009年; 为进一步明确菊属野生种与栽培品种的遗传关系和多样性,本研究利用ISSR分子标记技术对菊属11个野生种和12个栽培品种之间的遗传关系进行比较分析。从75个ISSR引物中筛选出了14个引物,对供试材料的DNA进行扩增,共获得142条清晰可辨的谱带,多态位点比率为95.1%;菊属野生种的平均有效等位基因数(effective number of alleles,Ne)、平均Nei's基因多样性指数(Nei’s gene diversity,H)及Shannon信息指数(shannon’s information index,I)均高于栽培菊花,说明各野生种间基因差异比较显著,多态性强于栽培品种。UPGMA聚类结果表明:菊属野生种呈现由低倍向高倍进化的趋势;栽培菊花之间遗传关系复杂,大体可以推断出平瓣是菊花的基本瓣形;菊花脑与栽培菊花亲缘关系最近,小红菊、龙脑菊、若狭滨菊与栽培菊花关系亦较近,神农香菊与其它材料关系最远。本研究的结果表明菊属野生种与栽培品种之间遗传关系比较复杂,而ISSR分子标记技术可以较好地从分子水平上揭示出菊属植物间的遗传关系。; 刘蕤杨际双; 关键词：菊花野生种 ISSR

水杨酸对菊花叶片细胞膜透性和抗氧化酶活性的影响被引量：4: 2009年; 以菊花春日剑山生根扦插苗为试材,喷施100μmol.L-1水杨酸,观察了处理后叶片中细胞膜透性、丙二醛含量、过氧化物歧化酶活性和抗坏血酸过氧化物酶活性等生理指标的经时变化。结果表明,外源水杨酸处理6 h后叶片细胞膜透性明显下降、丙二醛含量稍微降低,过氧化物歧化酶和抗坏血酸过氧化物酶活性显著增高。结果说明外源水杨酸处理可以提高菊花的抗逆性。; 杨际双邸葆杨丽; 关键词：菊花水杨酸细胞膜透性抗氧化酶活性抗逆性

高温胁迫对菊花电阻抗图谱参数的影响被引量：8: 2012年; 以菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’扦插苗茎段和叶片为材料,测定其高温胁迫(25～50℃)下电阻抗图谱参数的变化,通过膜透性(相对电导率)与电阻抗图谱参数间的相关性,来证明电阻抗图谱法研究菊花耐热性的有效性。结果表明:随着温度升高,茎叶的胞外电阻、胞内电阻、弛豫时间呈现先增加,后急剧下降的趋势,而弛豫时间分布系数变化趋势为不规则下降。茎叶相对电导率是随着温度的升高先增加后降低再急剧增加。经过菊花茎叶电阻抗图谱参数拟合菊花的耐热性与相对电导率表示的耐热性温度极为接近。相关分析表明,高温胁迫下菊花茎叶相对电导率与胞外电阻(茎p<0.01,叶p<0.05)、弛豫时间(p<0.05)之间有显著的相关。由此可见,胞外电阻和弛豫时间是测定菊花耐热性的适合参数。; 刘易超肖建忠杨际双; 关键词：菊花高温胁迫相对电导率耐热性

‘神马’菊花花芽分化与内源多胺的关系被引量：12: 2008年; 用薄层层析-荧光法测定菊花‘神马’花芽分化期间顶芽和叶片中多胺的动态变化,分析了菊花花芽分化与多胺的关系。结果表明,花芽分化起始期顶芽中的腐胺(Put)含量急剧下降,此后在低水平上波动;叶片内Put则于总苞鳞片分化初期大幅上升,其后各阶段处于较低的水平。顶芽中精胺(Spm)与亚精胺(Spd)含量呈平行波动上升趋势,顶芽中Spm在小花原基分化初期直到花冠分化中期处于优势地位,而顶芽中Spd并无明显变化。顶芽、叶片中的Spm变化趋势相反,顶芽中Spm、Spd的含量变化趋势十分相似,但叶片中却呈交替性变化。结果显示,菊花花芽分化过程中,Put含量的降低有利于启动菊花花芽分化,后期Spm的增加有利于小花的分化,叶片可能向顶芽提供Spm,顶芽和叶片中的Spd与小花原基分化有密切关系。; 杨丽杨际双; 关键词：菊花花芽分化多胺

热激锻炼诱导菊花耐热性研究被引量：18: 2007年; 以菊花(Chrysanthemum morifolium)叶片和花瓣为试验材料,在38℃下对其进行5 h的热激锻炼,再于50℃下分别进行0、0.5、1.0、1.5、3.0 h的高温胁迫,然后对其细胞膜透性、叶绿素、丙二醛(MDA)和蛋白质含量动态变化及5′-核苷酸酶的活性进行了测定.结果表明,热锻炼的菊花叶片电解质渗漏率相对较小,叶片叶绿素含量比对照下降的慢,5′-核苷酸酶活性比对照高,MDA含量也相对较低,而且花瓣中可溶性蛋白质保持了相对较高的含量,说明热锻炼诱导菊花获得了一定的耐热性.; 李云杨际双张钢; 关键词：菊花高温胁迫耐热性

高温胁迫对菊花电阻抗图谱参数的影响: 以菊花(Chrysanthemum morifolium)‘神马’扦插苗茎段和叶片为材料,测定其高温胁迫(25～50℃)下电阻抗图谱参数的变化,通过膜透性(相对电导率)与电阻抗图谱参数间的相关性,来证明电阻抗图谱法研究菊...; 刘易超肖建忠杨际双; 关键词：菊花高温胁迫相对电导率耐热性; 文献传递

低温锻炼对低温胁迫下菊花生理活性的影响被引量：17: 2009年; 为揭示低温锻炼下菊花生理变化特点及特异性表现,以切花菊(Chrysanthemum morifolium)秋白菊叶片为试验试材,在4℃下对其进行5 h的低温锻炼,然后在-5℃下分别进行0,0.5,1,3和5 h不同时间的低温胁迫。通过对其相对电导率、丙二醛(MDA)和脯氨酸含量及5′-核苷酸酶、过氧化物歧化酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定,研究了低温锻炼对菊花抗寒性的诱导。结果表明,低温锻炼的菊花叶片相对电导率及MDA含量比对照减小,而脯氨酸含量、SOD和5′-核苷酸酶活性比对照增加,说明低温锻炼在一定程度上提高了菊花植株的抗寒性。; 李云杨际双张钢陈段芬; 关键词：菊花低温锻炼低温胁迫抗寒性

切花菊耐热性鉴定方法研究被引量：8: 2010年; 以8个切花菊品种为材料,通过对离体叶片进行50℃高温胁迫后,采用电导法、电阻抗图谱法测定电导率、电阻,并对大田栽培植株进行田间高温胁迫试验,比较品种间的耐热性。结果表明:电导法测得的50℃直接相对电导率、修正相对电导率和电阻抗图谱法测得的胞外电阻在品种间有明显差异,但与田间高温胁迫法测定的热害指数不完全一致。电导法和电阻抗图谱法都可以作为测定切花菊耐热性的方法,但需要结合田间耐热性观察。; 杨丽杨际双; 关键词：切花菊耐热性电导法热害指数

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