国家自然科学基金(30570899)
- 作品数：10 被引量：68H指数：7
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- 1周跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马BDNF、VEGF和KDR mRNA表达的影响被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨跑台运动对脑缺血再灌注大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF)和VEGF受体KDR mRNA表达的影响。方法:使用可逆性阻塞大脑中动脉的方法建立大鼠单侧脑缺血再灌注模型,将符合模型条件的16只大鼠随机分为对照组和运动组,运动方式采取小强度跑台运动,为期1周。另选取8只大鼠作为假手术组。实验后采用实时荧光定量PCR方法测定大鼠海马组织中BDNF、VEGF及KDR mRNA表达。结果:(1)对照组和运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马BDNF mRNA表达量显著高于对照组。(2)对照组大鼠海马缺血侧VEGF mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠两侧海马VEGF mRNA水平分别显著高于对照组。(3)对照组和运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA表达量显著高于非缺血侧。运动组大鼠缺血侧海马KDR mRNA水平显著高于对照组。结论:跑台运动可明显提高缺血再灌注大鼠海马部位BDNF、VEGF及KDR mRNA水平。
- 娄淑杰陈秀恩陈佩杰
- 关键词：缺血BDNFVEGF
- 运动频率和递增强度运动对大鼠海马神经发生的影响被引量：9
- 2010年
- 目的:探讨运动频次和隔周递增强度运动对大鼠海马神经发生的影响。方法:将60只雄性5周龄SD大鼠随机分为安静对照(C)组、每天运动(E0)组、隔1日运动(E1)组、隔3日运动(E3)组、隔周运动(E7)组和隔周递增强度运动(E7I)组。运动方式为跑台运动。腹腔注射BrdU于各组大鼠,持续注射6天。采用免疫组织荧光染色技术,检测各组大鼠海马齿状回内新生细胞和新生神经元数量。结果:各组动物海马齿状回内BrdU免疫阳性(Br-dU+)细胞数目为:C组37.62±9.02,E0组46.01±10.82,E1组49.06±12.07,E3组41.20±11.02,E7组37.23±16.45,E7I组53.97±10.67。各组大鼠海马齿状回内BrdU和NeuN免疫双阳性(BrdU++NeuN+)细胞数分别为:C组15.26±4.42;E0组17.61±3.86,E1组21.93±5.60,E3组16.28±5.37,E7组15.80±7.50,E7I组24.99±5.44。结论:在间隔不同时间的小强度运动中,隔日小强度运动最有利于大鼠海马齿状回神经发生;隔周递增运动强度也有利于大鼠海马齿状回神经发生。
- 娄淑杰刁玮陈佩杰
- 关键词：BRDUNEUN神经发生海马动物实验
- 跑台运动对脑缺血大鼠空间学习和记忆能力的影响被引量：2
- 2008年
- 目的:观察一周的跑台运动对脑缺血再灌注大鼠空间学习和记忆能力的影响。方法:采用Morris水迷宫检测大鼠定位航行和空间探索能力。结果:定位航行试验中,运动组大鼠在第二、第三次训练时的潜伏期均显著短于第一次训练(P<0.01),而对照组大鼠仅在第三次训练时的潜伏期明显短于第一次训练(P<0.01);组间比较,第二次训练时,运动组大鼠的潜伏期明显短于对照组(P<0.05)。空间探索试验中,两组大鼠在站台象限游泳距离占总游泳距离的百分比多于另外三个象限;运动组大鼠在III象限穿越站台位置次数高于对照组,但无统计学意义;运动组大鼠在站台周围游泳路程占总路程的百分比明显多于对照组(P<0.05)。结论:一周的小强度跑台运动可改善脑缺血再灌注大鼠的空间学习和记忆能力。
- 娄淑杰陈秀恩陈佩杰
- 关键词：缺血记忆水迷宫
- VEGF在运动诱导大鼠海马神经发生中可能的信号转导通路被引量：2
- 2008年
- 目的分析血管内皮生长因子(VEGF)在运动诱导的神经发生中可能的信号转导途径。方法通过预先埋管方式,向动物侧脑室内分别注射Flk-1、ERK和PI3-K的对应抑制剂SU5416、PD98059和Wortmannin,采用免疫组织荧光染色技术检测海马齿状回内新生细胞数量。结果Wortmannin和SU5416的使用可导致大鼠海马齿状回内新生细胞和新生神经元数量明显减少(P<0.05),PD98059的使用则没有导致大鼠海马齿状回内新生细胞和新生神经元数量明显减少(P>0.05)。结论VEGF可能通过受体Flk-1主要激活PI3-K所在的信号通路诱导海马的神经发生。
- 娄淑杰杨川川陈佩杰
- 关键词：神经发生FLK-1PI3-KERK
- 跑台运动促进幼龄大鼠学习能力被引量：18
- 2006年
- 为了探讨跑台运动对幼龄大鼠学习能力的影响,实验采用5周龄Sprague-Dawley大鼠,随机分为安静对照组和跑台运动组,其中跑台运动组大鼠以低强度进行为期一周的跑台运动：然后使用Morris水迷宫,对两组大鼠的定位航行和空间探索能力进行分析。在定位航行实验中,运动组大鼠寻找到平台的潜伏期明显短于对照组(P＜0．05)；并且随着训练次数的增加,运动组大鼠的游泳速度明显高于对照组(P＜0．01)；另外,运动轨迹的弯曲度表明运动组大鼠还表现出了较强的寻找平台的动机以及对平台位置较为准确的空间定位能力。在空间探索实验中,两组大鼠的游泳速度并没有明显差异,从大鼠在各象限内穿越平台相应位置的次数来看,运动组大鼠在D象限穿越的次数高于对照组,但无统计学差异(P＞0．05)。上述结果提示,低强度的跑台运动在短时间内便可以明显提高幼龄大鼠的学习能力。
- 娄淑杰刘瑾彦杨若愚陈佩杰
- 关键词：幼龄
- 不同强度运动对幼龄大鼠海马组织BDNF及NMDA R1 mRNA表达的影响被引量：11
- 2007年
- 目的:分析不同强度跑台运动对幼龄大鼠海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)和谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体mRNA水平的影响。方法:将43只5周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、小强度、中等强度和大强度运动组。通过定量real-time PCR技术,分析1周跑台运动后各组大鼠海马组织内BDNF和NMDA R1 mRNA的水平。结果:各组大鼠海马内BDNF mRNA水平分别是:对照组为746±338,小强度运动组为1 308±688,中等强度运动组为1 036±649,大强度运动组为722±426;NMDA R1 mRNA水平分别是:对照组为34±19,小强度运动组为286±230,中等强度运动组为174±132;大强度运动组为20±14。结果表明小强度运动既可明显诱导海马BDNF基因表达(P<0.01),也可明显诱导海马内NM- DA R1基因的表达(P<0.01);中等强度运动可明显诱导NMDA R1受体基因的表达(P<0.01),但对BDNF的表达已没有明显作用;而大强度运动对2种因子的基因表达皆无明显影响。结论:不同强度的运动可调节海马内BDNF和谷氨酸NMDA R1受体基因的表达,但以小强度跑台运动促进作用最强,中等运动强度次之,而大强度运动基本没有影响。
- 娄淑杰刘瑾彦陈佩杰
- 关键词：海马
- 运动强度对幼龄大鼠海马VEGF及其受体Flk-1 mRNA表达的影响被引量：8
- 2008年
- 为了研究不同强度跑台运动对5周龄大鼠海马表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和胎肝激酶-1(fetal liver kinase-1,Flk-1)受体mRNA水平的影响,5周龄雄性SD大鼠被随机分为对照组和小强度、中等强度、大强度3个跑台运动组,并通过定量real-time PCR技术,观察不同强度跑台运动1周后大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA表达的影响。采用3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)作为管家基因内参,以样品中所测得的VEGF和Flk-1基因拷贝数除以该样品中内参基因拷贝数进行校正后,各组动物海马内VEGF mRNA相对水平分别是:对照组为2740±2229,小强度运动组为3599±2386(P<0.05),中等强度运动组为1654±1136,大强度运动组为1572±1071。各组动物海马内Flk-1mR-NA相对水平分别是:对照组为147±47,小强度运动组为281±182(P<0.01),中等强度运动组为208±100;大强度运动组为54±31。以上结果提示,大鼠海马内VEGF和Flk-1mRNA的表达受运动的调节,且与运动强度有关。小强度跑台运动可对VEGF和Flk-1mRNA的表达产生促进作用,而大强度运动则不影响VEGF和Flk-1mRNA的表达。
- 娄淑杰刘瑾彦陈佩杰
- 关键词：FLK-1
- 跑台运动对幼龄大鼠海马齿状回区神经再生的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:探讨跑台运动对幼龄大鼠海马齿状回神经再生的影响。方法:选取20只5周龄SD大鼠,将其随机分为1周对照组、1周运动组、2周对照组和2周运动组。运动组大鼠以小强度分别进行为期1周和2周的跑台运动。实验后,大鼠腹腔注射溴脱氧尿嘧啶核苷(bromod-eoxyuridine,BrdU),使用免疫组织化学方法检测分析大鼠脑内海马齿状回(dentate gyrus,DG)和脑部扣带回(cingulate gyrus,CG)神经细胞的再生情况。结果:各组大鼠脑部海马齿状回和脑部扣带回均出现BrdU标记的阳性细胞,说明此区有新的神经细胞生成;其中1周运动组大鼠齿状回中的BrdU阳性细胞数显著多于1周对照组(P<0·05);2周运动组大鼠海马齿状回中的BrdU阳性细胞数与2周对照组相比无显著性差异(P>0·05)。此外,两个运动组大鼠脑部扣带回的BrdU阳性细胞数与相应的对照组之间无显著性差异(P>0·05)。结论:1周小强度跑台运动可促进幼龄大鼠脑部海马齿状回区的神经再生。
- 刘瑾彦娄淑杰陈佩杰
- 关键词：海马齿状回神经再生跑台运动
- 跑台运动和脑缺血对大鼠海马神经再生的促进作用被引量：8
- 2007年
- 观察跑台运动和脑缺血对海马神经再生的影响。方法:用线栓法阻塞大脑中动脉以建立大鼠单侧脑缺血再灌注模型,并通过免疫组织化学粢色计数海马及海马齿状回内5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)免疫阳性细胞数量。结果:对照组动物缺血侧和健侧相比较,海马内BrdU免疫阳性细胞数以及海马齿状回内BrdU免疫阳性细胞数均有非常显著性差异;跑台运动组动物缺血侧和健侧比较,两者均有非常显著性差异;无论是缺血侧还是健侧,跑台运动组动物海马和齿状回内BrdU免疫阳性细胞数均明显高于对照组动物。结论:缺血过程可明显提高海马内的新生神经细胞数量,跑台运动则可进一步提高海马的神经再生水平。
- 娄淑杰杨若愚陈佩杰
- 关键词：脑缺血跑台运动海马齿状回BRDU
- 二甲亚砜对运动诱导的大鼠海马神经发生的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨DMSO对运动诱导的大鼠海马神经发生的影响。方法:将30只雄性5周龄SD大鼠随机分为对照组、运动组、DMSO+运动组,通过预先埋管方式,向DMSO+运动组动物侧脑室内注射DMSO,注射1小时后,运动组和DMSO+运动组动物进行跑台运动30min,运动方案为:5m/min,5min;8m/min,5min;11m/min,20min。1周后所有动物取材,采用免疫荧光染色技术和荧光显微镜,检测各组大鼠海马齿状回内新生细胞的数量。结果:各组动物每个脑切片海马齿状回内BrdU免疫阳性细胞数平均为:对照组89.92±12.77个,运动组119.19±19.94个,DMSO+运动组73.94±17.36个。DMSO+运动组的BrdU+细胞数量较运动组减少了37.96%,BrdU++NeuN+细胞数量减少了40.56%。结论:DMSO对运动诱导的大鼠海马神经发生有显著的抑制作用。
- 杨川川王湧涛娄淑杰
- 关键词：DMSO神经发生
