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国家教育部博士点基金(20070487154)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:马万里辛建保何家富施焕中张建初更多>>
相关机构:华中科技大学同济医学院附属协和医院华中科技大学襄樊市中心医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇调节性
  • 1篇毒蕈
  • 1篇毒蕈碱
  • 1篇沙利度胺
  • 1篇受体
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇阻塞性
  • 1篇阻塞性肺疾病
  • 1篇羟脯氨酸
  • 1篇矽肺
  • 1篇矽肺大鼠
  • 1篇细胞表达
  • 1篇细胞因子
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性阻塞性
  • 1篇慢性阻塞性肺...
  • 1篇慢性阻塞性肺...
  • 1篇节性

机构

  • 2篇华中科技大学...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇襄樊市中心医...

作者

  • 3篇马万里
  • 2篇辛建保
  • 1篇黎希
  • 1篇王佩
  • 1篇陶晓南
  • 1篇邓莉
  • 1篇陈浩
  • 1篇熊先智
  • 1篇张建初
  • 1篇施焕中
  • 1篇何家富

传媒

  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇国际呼吸杂志

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
沙利度胺对矽肺大鼠肺组织中羟脯氨酸及FIZZ1表达的影响被引量:3
2009年
目的观察沙利度胺对二氧化硅所致肺纤维化形成的影响。方法SD大鼠54只,随机分为3组,模型组、沙利度胺治疗组和对照组。模型组和沙利度胺治疗组气管内注入二氧化硅混悬液复制实验室大鼠矽肺模型,对照组在相同条件下给予生理盐水。第二天起沙利度胺治疗组给予沙利度胺饲料喂养,其余各组在相同条件下普通饲料喂养。分别在染尘后7、30、60d分批处死大鼠,观察其组织的病理变化,并采用比色法测定肺组织羟脯氨酸含量、免疫组织化学法观察各组大鼠肺组织中FIZZ1(found in inflamm atory zone 1,FIZZ1)蛋白的表达、实时荧光定量PCR法检测FIZZ1mRNA的表达水平。结果沙利度胺治疗组羟脯氨酸含量低于模型组,但高于对照组;FIZZ1蛋白在正常肺组织为弱表达,模型组第7天时表达明显增强,第30天时较第7天时有所减弱,第60天时明显减弱,但强于对照组;沙利度胺治疗组在第7天、第30天及第60天FIZZ1蛋白的表达均较对照组高,但低于模型组,尤其是第7天的表达降低较明显,但第60天降低不甚明显;PCR也显示出同样的结果。结论沙利度胺治疗后减少了矽肺大鼠肺组织中羟脯氨酸的含量,从而抑制胶原形成,对影响矽肺形成有一定的积极作用,但其是否也通过抑制FIZZ1而减轻矽肺的发生尚有待进一步研究。
黎希辛建保彭清马万里何家富凌瑞杰
关键词:矽肺FIZZ1沙利度胺
放射性肺纤维化中细胞因子的调控机制研究现状被引量:1
2009年
放射性肺纤维化是胸部肿瘤放疗及骨髓移植预处理中常见而难治的并发症。近年来对放射性肺纤维化形成机制的最重要的认识就是细胞因子作为中心环节启动和维持胶原蛋白代谢调控失衡,使得放射性肺纤维化成为一个正反馈的进行性加重过程。细胞因子的合成受到转录因子调控,其调控过程错综复杂。钙振荡作为普遍存在的信号形式能够高效、特异地调节转录因子的活性和细胞因子表达,与放射性肺纤维化的形成机制相关联。
陈浩陶晓南马万里
关键词:放射性肺纤维化细胞因子转录因子钙振荡
M受体拮抗剂对提高慢性阻塞性肺疾病患者调节性T细胞表达的影响被引量:3
2010年
目的观察COPD稳定期患者体内是否存在CD8^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(Treg细胞),以及M受体拮抗剂噻托溴铵对其表达的影响。方法2007年10月至2008年3月,选择23例COPD稳定期患者,每日1次吸入噻托溴铵18μg,连续治疗3个月。分别在治疗前后检查患者的肺功能和检测外周血中T细胞亚群的数量。两组间均数比较采用配对t检验,相关分析采用直线相关分析。结果COPD稳定期患者在吸入噻托溴铵治疗后,外周血中CD4为(36±6)%,CD8^+CD25^+Treg细胞为(21±21)%,明显高于治疗前的(28±10)%和(8±8)%;CD4^+CD25^+为(4±3)%,明显低于治疗前的(10±7)%,差异均有统计学意义(t值为2.72—3.78,P〈0.01和P〈0.05)。CD8、CD8^+CD25^+和CD4^+CD25^+Treg细胞均有表达,但治疗前后无明显变化。治疗后肺通气功能得到明显改善,FEV1、FEV1占预计值%和FEV1/FVC分别由(1.0±0.3)L、(35±10)%和(41±8)%提高到(1.1±0.3)L、(40±11)%和(45±11)%,差异均有统计学意义(t值为2.37~2.65,均P〈0.05)。相关分析结果表明,治疗前后CD4^+和CD25^+的变化差值与CD8^+CD25^+Treg细胞的变化率呈显著负相关(r值分别为-0.61和-0.72,P〈0.05和P〈0.01)。结论M受体拮抗剂噻托溴铵可能具有增强细胞免疫和免疫抑制的功能。CD8^+CD25^+Treg和CD4^+CD25^+Treg可能成为了解患者免疫状况,判断疗效和疾病免疫分型的一组新指标。
张建初王佩熊先智邓莉辛建保马万里施焕中
共1页<1>
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