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国家高技术研究发展计划(2003AA235010)

作品数：10 被引量：47H指数：4
相关作者：李松王莉莉曹颖林徐成覃丹更多>>
相关机构：军事医学科学院沈阳药科大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划北京市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇代谢
  • 2篇新化合物
  • 2篇抑制剂
  • 2篇脂代谢
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪酸
  • 2篇脂肪酸合成酶
  • 2篇制剂
  • 2篇化合物
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇电势
  • 1篇血糖
  • 1篇血脂
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化酶
  • 1篇氧杂

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 6篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇李松
  • 7篇王莉莉
  • 3篇徐成
  • 3篇曹颖林
  • 3篇覃丹
  • 2篇刘洪英
  • 2篇郑志兵
  • 2篇王春辉
  • 2篇赵励彦
  • 1篇胡远东
  • 1篇谢云德
  • 1篇崔立坤
  • 1篇龙隆
  • 1篇米春来
  • 1篇陈伟
  • 1篇康建磊

传媒

  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇国外医学（药...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
共 10 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
脂肪酸合成酶的纯化被引量：2
2006年
目的:分离纯化SD大鼠肝脏脂肪酸合成酶并对其进行鉴定。方法:通过低脂高糖饮食诱导SD大鼠肝脏的脂肪酸合成酶高表达,经过聚乙二醇分级沉淀、DEAE Fast F low离子交换层析和Sephacryl S-300 H igh Resolution凝胶层析纯化脂肪酸合成酶,并采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、考马斯亮蓝染色进行鉴定,用Folin-酚法测定蛋白含量,用紫外分光光度法测定其体外活性。结果与结论:纯化所得脂肪酸合成酶的比活为1.6 U/mg,活性得率为38%,相对分子质量约为260×103。为脂肪酸合成酶抑制剂的筛选和进一步的研究打下了坚实的基础。
赵励彦王莉莉刘洪英李松
关键词：脂肪酸合成酶蛋白质纯化
新型PPARα/γ双重激动剂C618H抗2型糖尿病的实验研究被引量：4
2007年
目的:研究新型PPARα/γ双重激动剂C618H的抗2型糖尿病作用。方法:采用双荧光素酶报告基因系统,确证C618H对PPARα和PPARγ的激动活性;通过前脂肪细胞分化实验和降脂实验,进一步明确C618H的PPARα/γ双重激动作用;灌胃给药,观察C618H对db/db 2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用;PT-PCR方法研究C618H的作用机制。结果:C618H有较强的PPARα/γ双重激动活性;能够促进前脂肪细胞分化,降低高脂小鼠的血脂水平;对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用;能够增加不同组织中脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪组织特异的脂肪酸转运蛋白(aP2)和葡萄糖转运体4(GluT4)mRNA的表达。结论:C618H是PPARα/γ双重激动剂,对2型糖尿病具有较好的降糖降脂作用。
徐成王莉莉刘洪英覃丹曹颖林李松
关键词：2型糖尿病降血糖降血脂
3,4,6-三氯哒嗪的胺化及其ab initio研究被引量：1
2005年
目的:从实验和理论上研究3,4,6-三氯哒嗪的胺化反应。方法:通过对胺化产物催化氢化脱氯和对脱氯产物的核磁共振氢谱耦合情况分析,以及三氯哒嗪和胺类分子反应的abinitio研究,确定了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应的位点。结果和结论:阐明了3,4,6-三氯哒嗪胺化反应发生在4位而不是在3,6位的原因,即三氯哒嗪1,2位的高负电势区与胺化试剂带负电的氮原子有强的静电排斥作用,阻止了胺化试剂在3,6位的进攻;进一步的分子轨道相互作用分析也证明胺化反应主要发生在C4位。
郑志兵米春来胡远东谢云德李松
关键词：静电势HOMO胺化反应
黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展被引量：17
2006年
痛风症是一种因嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成异常的常见病。以黄嘌呤氧化酶为靶点的药物是一类重要的抗痛风药物。有效抑制黄嘌呤氧化酶的活性可减少黄嘌呤向尿酸的转化,从而降低体内尿酸的水平,达到治疗痛风的目的。本文就近几年黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展进行综述。
王春辉李松
关键词：痛风黄嘌呤氧化酶抑制剂
过氧化物酶体增殖物激活受体β/δ激动剂对脂代谢的作用及其机制研究进展被引量：2
2009年
作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的一个亚型,PPARβ/δ对骨骼肌、心肌、肝脏等组织的脂代谢具有重要调节作用,研究发现PPARδ激动剂对脂代谢紊乱的相关疾病具有潜在治疗作用。本文对PPARβ/δ激动剂对脂代谢的影响及相关机制的研究进展进行了综述。
崔立坤陈伟王莉莉李松
关键词：脂代谢脂肪酸氧化
新化合物C333H降脂降糖作用的研究被引量：2
2006年
目的研究新化合物C333H的降糖降脂作用。方法灌胃给药,观察C333H对正常小鼠的糖耐量以及急性高血脂小鼠和2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用。提取2型糖尿病小鼠肝脏、脂肪和骨骼肌组织中的mRNA,采用RT-PCR方法研究C333H的作用机制。结果C333H对正常小鼠的糖耐量没有明显影响,但能够降低高脂小鼠的血脂水平,对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用,同时能够增加肝脏、脂肪和骨骼肌组织中LPL、aP2和G luT4mRNA的表达。结论C333H具有良好的降糖降脂作用,其作用机制符合PPARα/γ双重激动剂的特点,具有成为预防和治疗2型糖尿病药物的潜力。
徐成王莉莉曹颖林李松
关键词：脂代谢2型糖尿病PPAR
脂肪酸合成酶抑制剂减肥作用机制的研究进展被引量：15
2006年
脂肪酸合成酶是催化内源性长链脂肪酸合成的关键酶。近年研究发现,脂肪酸合成酶抑制剂C75可以抑制小鼠进食量,增加外周能量消耗,因而具有减轻小鼠体重的作用。目前认为脂肪酸合成酶抑制剂C75的减肥作用机制主要通过调节下丘脑与进食行为相关的神经肽表达,使进食量减少;此外,在外周还可以减少脂肪储存,加强脂肪酸氧化。
赵励彦王莉莉李松
关键词：脂肪酸合成酶抑制剂减肥
新化合物O325H的抗糖尿病作用
2007年
目的研究新化合物O325H对2型糖尿病的作用。方法灌胃给药,观察O325H对正常小鼠的糖耐量以及对两种2型糖尿病小鼠的降糖降脂作用。采用RT PCR方法,研究O325H的作用机制。结果O325H对正常小鼠的糖耐量没有明显影响,对2型糖尿病小鼠有明显的降糖降脂作用,同时能够增加不同组织中脂蛋白脂酶(LPL)、脂肪酸转运蛋白(aP2)和葡萄糖转运体4(GluT4)mRNA的表达。结论O325H具有良好的降糖降脂作用,其作用机制符合PPARα/γ双重激动剂的特点,具有成为预防和治疗2型糖尿病药物的潜力。
徐成王莉莉龙隆覃丹曹颖林李松
关键词：2型糖尿病
苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物的合成及其PPARδ激动活性研究
2006年
目的设计合成苯并间二氧杂环戊烯-2,2-二羧酸衍生物,并研究其PPARδ激动作用,以期发现新颖的PPARδ激动剂。方法以芳香甲酰胺和邻苯二酚为起始原料,经十余步反应制得目标化合物;并用细胞水平的转染激动实验评价目标化合物的PPARδ激动活性。结果与结论合成目标化合物15个,其结构经核磁和质谱确证。初步生物活性评价结果显示,此类化合物对PPARδ具有一定的激动作用,其中XI-c1的最大激动作用达到阳性对照药GW501516的90%。
康建磊王春辉郑志兵覃丹王莉莉李松
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