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白藜芦醇对不同乳腺癌细胞增殖的抑制作用被引量：3: 2013年; 目的探讨白藜芦醇（Res）对雌激素受体（HE）表达不同的3种乳腺癌细胞DU4475、MDA—MB-231和MCF-7增殖、周期和凋亡的影响。方法药物处理组加入终浓度为6．25、12．5、25、50、100、200μmol／L的Res，分别设24、48、72h3个时期。采用噻唑蓝比色法（MTT）法检测Res对乳腺癌细胞增殖的影响，流式细胞术（FCM）检测细胞周期及凋亡，药物浓度为0、12．5、25、50μmol／L。应用统计软件SPSS17．0进行统计学处理。结果经Res作用后，3种乳腺癌细胞增殖均受到不同程度抑制。其中Res作用48h和72h，各浓度对细胞的抑制均有统计学意义（F=15．26，P〈0．05），对ER阴性DU4475和MDA-MB-231细胞株的抑制率均高于ER阳性的MCF-7细胞株。FCM检测结果显示，Res与乳腺癌细胞作用48h，Res浓度在12．5—50μmol／L时，3种乳腺癌细胞周期均被阻滞于S期，阻滞比例差异有统计学意义（F=34．81，P〈0．05），DU4475和MDA—MB-231阻滞于S期的比例高于MCF-7。100μmol／L时，Res对DU4475的促凋亡作用明显强于MCF-7细胞（t=16．082，P〈0．05）。结论Res可抑制以上3种乳腺癌细胞增殖，导致细胞周期改变，促进凋亡。Res对DU4475和MDA—MB-231细胞增殖抑制作用强于ER阳性MCF-7细胞。; 徐杰许晓群邹志孟苏庆红张建华王郡甫; 关键词：乳腺肿瘤白藜芦醇

趋化因子受体4与肿瘤被引量：1: 2014年; 趋化因子受体4（CXCR4）属于G蛋白耦联受体超家族，具有趋化免疫细胞、维持免疫细胞的动态平衡等生物学作用。CXCR4表达于多种类型的组织和细胞，在多种肿瘤及肿瘤的不同阶段，CXCR4的表达都明显高于正常组织。CXCR4与肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭和转移有关，在肿瘤的进展中发挥重要作用。; 马亚南王宝红许晓群王郡甫; 关键词：受体 CXCR4 肿瘤转移趋化因子CXCL12

Toll样受体与癌症研究进展被引量：1: 2013年; Toll样受体（TLR）家族是重要的模式识别受体（PRR），参与固有免疫，调节适应性免疫。TLR表达于免疫细胞及多种恶性肿瘤细胞，识别保守的分子结构，介导炎症、组织损伤及组织修复，在肿瘤的进程中发挥重要作用。对TLR相关信号分子及信号通路的研究结果表明，TLR具有抗肿瘤及促肿瘤双重作用，在肿瘤的预防和治疗方面具有广阔前景。; 王筱静梁桂玲王郡甫许晓群; 关键词：炎症肿瘤上皮 TOLL样受体家族

趋化因子受体4与肿瘤被引量：2: 2014年; 趋化因子受体4（CXCR4）属于G蛋白耦联受体超家族，具有趋化免疫细胞、维持免疫细胞的动态平衡等生物学作用。CXCR4表达于多种类型的组织和细胞，在多种肿瘤及肿瘤的不同阶段，CXCR4的表达都明显高于正常组织。CXCR4与肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭和转移有关，在肿瘤的进展中发挥重要作用。; 马亚南王宝红许晓群王郡甫; 关键词：受体 CXCR4 肿瘤转移趋化因子CXCL12

含hIL-24重组腺病毒载体(Ad-mda-7/hIL-24)的构建及其对喉癌细胞Hep2增殖的影响被引量：3: 2012年; 目的构建含有人白细胞介素24(hIL-24)的腺病毒表达载体(Ad-mda-7/hIL-24),观察其对喉癌细胞Hep2增殖的影响。方法提取IL-24cDNA克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV,采用pAdEasy系统进行细菌内同源重组得到含目的基因的腺病毒载体,脂质体转染293A细胞进行包装并扩增病毒。PCR和Western blot方法鉴定重组腺病毒,四甲基偶氮唑盐(MTT)法观察其对Hep2增殖的影响。结果成功构建Ad-mda-7/hIL-24,滴度达107pfu/mL,MTT检测表明Ad-mda-7/hIL-24可明显抑制Hep2细胞生长。结论构建有较强感染能力的Ad-mda-7/hIL-24,并能显著抑制Hep2细胞增殖,为研究其作用机制及将其用于喉癌的基因治疗提供了实验和理论依据。; 刘娣许晓群张建华陈雪梅苏庆红孟德萍王郡甫; 关键词：腺病毒

微小RNA-27 a对黑色素瘤WM239细胞增殖和凋亡的影响: 2015年; 目的：探讨微小RNA-27a（ miR-27a）模拟物和抑制物转染黑色素瘤WM239细胞后对细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-27a模拟物、抑制物及其阴性对照转染WM239细胞，荧光显微镜观察转染效率，实时荧光定量PCR检测相应的微小RNA，四甲基偶氮唑盐（ MTT）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果细胞转染效率为80%~90%。转染miR-27a模拟物后，细胞内miR-27a表达量明显上升（2-△△CT值为26.98±0.01），与正常对照组相比差异有统计学意义（ t＝－1123.67，P＝0.00）；转染miR-27a抑制物后，细胞中miR-27a的表达量下降（2-△△CT值为0.96±0.02），与正常对照组相比差异无统计学意义（t＝4.04，P＝0.06）。转染miR-27a模拟物后，细胞增殖受到明显抑制，与正常对照组相比差异具有统计学意义[72 h吸光度（0.45±0.02）∶（0.72±0.01），F＝129.56，P﹤0.05]。miR-27a模拟物组G0-G1期的细胞比例升高[（74.83±1.46）∶（63.73±1.25），F＝30.33，P﹤0.05]，S期和G2-M期细胞比例减少[（21.33±1.75）∶（27.50±1.25），F＝14.98，P﹤0.05；（3.90±1.31）∶（8.80±2.10），F＝3.66，P﹤0.05]；模拟物组细胞凋亡率与正常对照组相比明显增加[（29.67±0.91）%∶（1.44±0.85）%， F＝530.90，P﹤0.01]；而抑制物组对细胞周期和凋亡无明显作用。结论 miR-27a抑制黑色素瘤细胞增殖，具有抑瘤作用，这与其促进细胞凋亡，阻滞细胞周期于G0-G1期相关。; 马亚南王宝红苏庆红许晓群王郡甫; 关键词：黑色素瘤细胞增殖细胞凋亡转染

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山东省自然科学基金(ZR2010CM067)

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