国家自然科学基金(51376003)
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
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- 循环捕集CO_2后煅烧石灰石的硫化特性被引量：4
- 2015年
- ZEC（zero emission coal）系统中,粗煤气进入碳酸化/重整炉前需先脱除H2S,提出利用经过多次碳酸化/煅烧捕集CO2循环的煅烧石灰石（CaO）脱除H2S,并研究循环碳酸化/煅烧次数、硫化温度、H2S浓度和微观结构对循环CaO硫化特性的影响。结果表明,多次循环碳酸化/煅烧捕集CO2后CaO仍具有较高H2S吸收性能。前20次循环,CaO硫化转化率随循环次数增加迅速降低;20次循环后,CaO硫化转化率缓慢下降。硫化120 min后,未循环Ca O的硫化转化率接近100%,而经历1、20和100次循环后CaO的硫化转化率分别为94%、81%和74%。H2S浓度对循环CaO硫化性能影响较大。硫化温度（800~1000℃）对循环Ca O的硫化性能影响较小,最佳硫化温度为900℃。随循环次数增加,CaO颗粒发生高温烧结,导致比表面积降低和20~150 nm内孔隙减少,而这是与H2S吸收密切相关的孔隙,导致Ca O硫化转化率降低。
- 吴水木李英杰孙荣岳路春美
- 关键词：CAO硫化CO2捕集制氢
- 湿法碳酸化电石渣干燥后在钙循环中的CO_2捕集（英文）
- 2015年
- 提出一种电石渣资源化利用的新方法．首先，将燃煤电站烟气通入电石渣浆液捕集CO2．碳酸化后的电石渣浆液（CCSS）干燥后在钙循环中作为吸收剂捕集CO2．在双固定床反应器和热重仪上研究了CCSS和电石渣的CO2捕集特性，包括碳酸化时间、煅烧温度和碳酸化温度对CCSS循环碳酸化特性的影响．结果表明CCSS的CO，捕集性能和碳酸化速率均高于电石渣．煅烧温度为950℃时，CCSS比电石渣具有更好反应活性，这有利于在恶劣煅烧条件下捕集CO2．在700～725℃，CCSS表现出了最佳的碳酸化性能．煅烧CCSS比电石渣孔隙结构更好，具有更大比表面积和比孔容，这有利于循环捕集CO2．
- 何梓睿李英杰刘长天
- 关键词：钙循环电石渣CO2捕集
- 基于钙基废弃物的高活性吸收剂合成及其循环捕集CO_2性能（英文）被引量：1
- 2015年
- 利用一种典型的钙基废弃物电石渣作为Ca O源合成CO2吸收剂.该高活性吸收剂由电石渣、九水硝酸铝和甘油水溶液经燃烧合成法合成.结果表明,该合成吸收剂表现出明显好于电石渣的CO2捕集性能.50次循环后,合成吸收剂的CO2吸收量和碳酸化转化率为0.38 g/g和0.70,分别是电石渣相同循环次数时的1.8和2.1倍.当吸收剂补充率相同时,合成吸收剂的平均碳酸化转化率和CO2捕集效率均高于电石渣.为取得相同的CO2捕集效率,合成吸收剂所需吸收剂的补充率小于电石渣.当吸收剂补充率和CO2捕集效率相同时,用合成吸收剂作为CO2吸收剂时煅烧炉内所需的能量小于用电石渣作为CO2吸收剂时所需能量.
- 孙荣岳李英杰
- 关键词：电石渣CO2捕集
- 电石渣在煅烧/氯化反应中的HCl脱除特性研究被引量：2
- 2014年
- 采用钙基废弃物———电石渣煅烧后脱除HCl。在煅烧/氯化反应器上研究脱氯反应温度、HCl体积分数、颗粒粒径和煅烧温度对电石渣脱氯性能的影响。结果表明,电石渣在700℃时取得最高氯化转化率;脱氯反应温度高于650℃后,电石渣氯化转化率均高于石灰石,电石渣高温脱氯更有优势。电石渣氯化转化率随反应气氛中HCl体积分数提高呈线性增长。随电石渣颗粒粒径增大,氯化转化率缓慢降低。高于900℃的煅烧温度不利于电石渣脱除HCl。煅烧后电石渣分布在2-10 nm的孔隙较多,氯化后分布在此孔径范围内的孔容和孔面积分别降低了56.2%和62.2%,2-10 nm孔隙是煅烧后电石渣吸收HCl的主要区域。
- 谢辛李英杰
- 关键词：电石渣氯化反应
- 间歇氯化对电石渣循环捕集CO_2性能的影响被引量：4
- 2016年
- 提出在碳酸化气氛中间歇加入HCl(间歇氯化)提高电石渣在循环煅烧/碳酸化反应中捕集CO_2性能的新思路。在双固定床反应器上,在不同循环次数加入HCl、碳酸化温度、CO_2/HCl体积比等条件下,研究HCl间歇加入对电石渣循环碳酸化特性的影响。结果表明,在循环煅烧/碳酸化反应中间歇加入HCl使电石渣间歇氯化能提高其循环捕集CO_2性能。在前N次循环碳酸化时加入0.1%HCl,当N=4时能使电石渣获得最优CO_2捕集性能,第10个循环时的CO_2吸收量比无HCl时提高了51%。HCl与Ca CO3发生氯化反应,破坏致密产物层对CO_2扩散的阻碍,提高了电石渣的碳酸化转化率。在碳酸化气氛加入HCl时,最佳碳酸化温度仍为700℃。随CO_2/HCl体积比增大,HCl对电石渣捕集CO_2性能的促进作用减弱。
- 马晓彤李英杰王文静张婉王泽岩
- 关键词：电石渣钙循环CO2捕集
