国家自然科学基金(81271187)
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 相关作者：徐平平耿远明马伟群申晓青黄建生更多>>
- 相关机构：广东省口腔医院南方医科大学中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- Beagle犬下颌重度牙槽嵴萎缩动物模型的建立
- 2017年
- 目的建立一种与临床相符的下颌重度牙槽嵴萎缩的动物模型。方法以Beagle犬为实验动物,拔除其双侧下颌第四前磨牙和第一磨牙,在距下颌第三前磨牙及下颌第二磨牙釉牙骨质界8 mm处的牙槽嵴上水平磨一凹线,咬骨钳去除该线上方的牙槽骨,用骨凿将去骨区域修平,形成25 mm×8 mm大小的箱状缺损洞形,置入无菌硅胶假体,严密缝合后,待其自然愈合。术后8周行锥形束CT检查。结果骨改建8周后术区牙槽嵴顶呈圆弧形,嵴顶最低点至下牙槽神经管的距离平均2.5 mm。结论本研究成功构建了Beagle犬下颌重度牙槽嵴萎缩动物模型,为进行垂直骨增量相关实验奠定了实验基础。
- 吕影涛苏媛马伟群刘淑英徐平平
- 关键词：牙槽嵴萎缩动物模型
- Runx2/LAPTM5在MC3T3--e1矿化诱导中的表达及其与自噬可能关系的探究
- 目的： Runt相关转录因子2(Runx2)是成骨表达的标志蛋白，溶酶体相关跨膜蛋白5(LAPTM5)与溶酶体的功能密切相关，而溶酶体既参与了成骨细胞矿化的过程，又在自噬中发挥作用。本课题组前期研究表明，Runx2可以...
- 邢磊
- 关键词：成骨细胞细胞自噬
- 文献传递
- 凝胶注射兔耳行软组织增量的效果评价
- 2016年
- 目的对凝胶注射于兔耳行软组织增量的效果进行量化评价。方法在兔耳上分别注射透明质酸钠凝胶0.05 ml、0.10 ml及0.15 ml,每组6个样本,用三维轮廓扫描仪扫描建模后测量注射区软组织增量的体积,并在注射区的矢状剖面上测量记录软组织增量的高度。结果注射量0.05 ml、0.10 ml及0.15 ml的样本软组织增量体积均值分别为57.277 mm3、106.785 mm3和129.686 mm3,软组织增量高度的均值分别为2.300 mm、2.797 mm和2.890 mm。结论应用兔耳作为注射型软组织填充材料研究动物模型时,0.05~0.10 ml是一个适当的注射量范围。
- 刘淑英徐平平
- 关键词：面部年轻化三维重建
- 分根术应用于微创拔除前牙区残根的临床研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨分根术应用于微创拔除前牙区残根的临床效果。方法选取2015年1月至2016年12月来我院口腔颌面外科门诊就诊需拔除前牙区残根的患者400例,依就诊次序奇数纳为实验组,偶数纳为对照组,各200例。实验组利用涡轮钻针先行将残根近远中向分根后,结合微创拔牙刀将残根拔除;对照组术中不分根,仅利用微创拔牙刀拔除残根。对比两组患者手术时间、术后拔牙窝唇侧骨板完整率、疼痛程度及患者满意度。结果实验组手术时间平均为(2.31±0.88)min,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组在唇侧骨板完整率、无痛率及满意率方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用分根术微创拔除前牙区残根,拔牙窝唇侧骨板几乎没有破坏,创伤更小,利于后期的种植修复,值得临床推广应用。
- 吕影涛苏媛吴越刘卫平郑俊发徐平平
- 关键词：分根术微创拔牙前牙区残根
- RUNX2/LAPTM5在小鼠颅骨前成骨细胞矿化诱导中的表达被引量：1
- 2021年
- 目的探讨RUNX2/LAPTM5在矿化诱导过程中的表达与成骨及溶酶体的相关性。方法矿化诱导MC3T3-E1,对照组不做处理,茜素红染色检测矿化情况,碱性磷酸酶染色检测成骨分化情况。RT-qPCR及Western blot检测分化0-5 d RUNX2及LAPTM5的基因及蛋白表达。过表达与干扰RUNX2/LAPTM5的表达后,Western blot检测RUNX2、LAPTM5的表达。过表达与干扰LAPTM5的表达后,Western blot检测成骨相关基因碱性磷酸酶、骨钙素的表达。结果倒置显微镜下观察,茜素红染色矿化结节计数随时间变化逐渐增多,矿化结节的大小也逐渐变大;碱性磷酸酶染色蓝紫色颗粒计数随时间逐渐增加。RT-qPCR及Western blot结果显示RUNX2及LAPTM5的表达,其在成骨矿化过程中呈上升趋势(P<0.001)。过表达与干扰RUNX2影响LAPTM5表达(P<0.05);过表达与干扰LAPTM5对RUNX2的影响不显著。过表达与干扰LAPTM5影响了成骨的表达(P<0.01)。结论RUNX2/LAPTM5可能参与了成骨细胞分化调节,RUNX2可能参与LAPTM5的表达调控。RUNX2/LAPTM5可能在溶酶体参与成骨矿化的过程中起到桥梁作用。
- 邢磊耿远明李文昊林丽佳徐平平
- 关键词：RUNX2成骨溶酶体
- 生物力刺激和促丝裂原激活蛋白激酶对骨改建的影响
- 2016年
- 生物力信号转导是骨生物学研究的热点之一。通过研究流体剪切力、细胞外基质形变等生物力刺激下成骨细胞系的应答发现,生物力信号转导涉及促丝裂原激活蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在内的多种信号系统。生物力刺激作用于整联蛋白、钙离子通道和脂筏等感受器,激活MAPK信号转导通路并通过级联反应调节下游分子的活性,如核心结合因子-α1和激活蛋白1等转录因子,进而调控成骨细胞的功能。同时生物力刺激诱导的MAPK信号转导通路与雌激素受体、甲状旁腺素受体和1,25-二羟胆骨化醇受体等信号转导通路存在交联作用,是生物力信号转导的重要途径。
- 耿远明申晓青徐平平
- 关键词：成骨细胞系
- 三维培养成骨细胞压应力作用下的破骨诱导机制研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察成骨细胞在压应力下关键基因表达的变化及对前体破骨细胞的诱导作用,揭示压应力对骨吸收的调节机制。方法将小鼠成骨细胞系MC3T3-E1加入Ⅰ型胶原凝胶三维培养系统,给予2g/cm2压应力加载,以荧光共聚焦显微镜观察细胞形态,qPCR及ELISA分析压应力加载后核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)及骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的变化,并以压应力下MC3T3-E1培养上清液诱导培养小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,检测诱导培养后其抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrateresistant acid phosphatase,TRAP)活性的变化。结果 MC3T3-E1在压应力加载条件下依然保持了明显的三维生长形态,RANKL mRNA的表达显著上调(P<0.05),OPG mRNA的表达受到抑制(P<0.05);MC3T3-E1培养上清液中RANKL的浓度上升(P<0.05),OPG浓度无明显变化(P>0.05);受压应力加载的MC3T3-E1培养上清液可促进RAW264.7 TRAP酶活性的提高(P<0.05)。结论压应力可能通过诱导成骨细胞上调RANKL表达并抑制OPG表达,以促进破骨细胞的分化。
- 耿远明申晓青徐平平
- 关键词：压应力成骨细胞破骨细胞
- 掺羟基磷灰石牙膏对早期龋的修复及吸附镉离子作用研究被引量：5
- 2014年
- 通过掺羟基磷灰石(HA)牙膏对早期龋模型进行处理,应用扫描电镜和显微硬度计对再矿化效果进行分析,同时将掺HA牙膏和空白牙膏分别配成不同质量浓度的牙膏悬液,分别加入0.2 mg·L-1的镉离子溶液中,静置24 h后去上清液用电感藕合等离子发射光谱仪测定残余镉离子的量,比较2种牙膏对水溶液中镉离子的吸附情况。结果显示,处理1和2周时掺HA牙膏组釉质的显微硬度分别为253.87±5.66和291.90±10.37,而空白牙膏组则分别仅为199.73±7.11和200.07±9.84,有统计学意义(P<0.05);扫描电镜下可见HA处理对早期龋脱矿牙釉质再矿化作用明显;各质量浓度组的掺HA牙膏对镉离子的吸附率均高于空白牙膏。结果表明将HA掺入牙膏可提高其修复早期龋的作用,同时增强了对水中镉离子的吸附作用。
- 马伟群黄建生徐平平
- 关键词：牙膏羟基磷灰石龋齿重金属
- 快速整体内收上颌前牙对犬牙根吸收影响的扫描电镜观察被引量：2
- 2013年
- 目的研究牙槽外科辅助快速整体内收上颌前牙对实验犬前牙牙根的影响。方法建立牙槽外科辅助快速整体内收上颌前牙的比格犬动物模型后,连续加力12 d,速度0.5 mm/d,分别于加力停止并固定1 d,14 d,28 d后随机处死3只实验犬,拔出一侧上颌第三切牙,制备标本行扫描电镜观察。结果加力停止1 d及14 d后牙根吸收明显,停止加力28 d后,牙根吸收面积明显减小:牙根颈部28 d与1 d(t=25.075,P=0.014)、28 d与14 d(t=17.444,P=0.056)比较,差异有统计学意义;牙根尖部28 d与1 d(t=26.436,P=0.000)、28 d与14 d(t=18.229,P=0.003)比较,差异有统计学意义。结论牙槽外科辅助快速整体内收上颌前牙会造成一定程度的牙根吸收,随着加力停止后固定时间的延长,牙根吸收可明显修复。
- 刘楚峰曹阳李琳章锦才刘从华徐平平
- 关键词：牙移动牙根吸收
