山东省自然科学基金(2009ZRA05107)
- 作品数：13 被引量：43H指数：4
- 相关作者：夏道宏周玉路项玉芝江胜娟孙小明更多>>
- 相关机构：中国石油大学（华东）中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司中国石油更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- NHPI结合磺化酞菁钴催化的乙苯氧化反应被引量：4
- 2011年
- 探索了一种由N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系催化的将乙苯转化成相应氧化物有效且温和的方法.结果显示控制NHPI和乙苯物质的量比为0.050,NHPI和CoSPc物质的量比为6,反应温度90℃,是该氧化反应的最佳条件,在此条件下,乙苯在氧气中反应10 h,乙苯转化率和苯乙酮选择性分别达到了82.4%和79.1%,延长反应时间有利于提高乙苯的转化率,反应进行到15 h时,乙苯转化率可达到99.0%,在不改变其它反应条件的情况下用空气代替氧气作为氧源,乙苯转化率下降到64.0%.除此之外,NHPI与CoSPc的协同催化作用通过对比实验得到了验证,并对助催化剂CoCl2,Co(AcO)2,酞菁钴(CoPc)和CoSPc的催化活性进行了比较,结果显示最有效的助催化剂是CoSPc.
- 周玉路林莎莎夏道宏项玉芝
- 关键词：N-羟基邻苯二甲酰亚胺分子氧氧化苯乙酮
- 不同汽油脱硫醇工艺中硫醇类型的变化规律被引量：3
- 2011年
- 采用化学萃取法结合GC/双火焰光度检测器技术,研究了碱洗、固定床脱臭和液-液脱臭等脱硫醇工艺中加氢精制重汽油中硫醇类型的变化规律。实验结果表明,加氢精制重汽油中硫醇以C6及C6以上硫醇为主,C6及C6以上硫醇硫质量占总硫醇硫质量的92.1%;碱洗前后加氢精制重汽油中硫醇的种类相同,但各硫醇单体的相对含量发生变化,碱洗后正戊硫醇和正己硫醇的相对含量降低,而C6异构硫醇及C6以上硫醇的相对含量增加;采用不同脱臭工艺或不同深度脱臭处理后,加氢精制重汽油中的硫醇都以苯硫酚和C7及C7以上硫醇为主,苯硫酚和C7及C7以上硫醇硫的质量占总硫醇硫质量的81%～91%,表明大分子硫醇的脱除较为困难,脱臭过程中大分子硫醇的脱除是关键。
- 江胜娟孙小明王瑜李自力张志强夏道宏
- 关键词：汽油脱硫醇工艺硫醇萃取法
- NHPI和磺化酞菁钴催化的环己烷氧化反应被引量：5
- 2012年
- 以N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和磺化酞菁钴(CoSPc)组成的催化体系对环己烷的氧化反应进行了研究,通过对反应时间、温度、NHPI用量、磺化酞菁钴用量的考察,得出环己烷氧化的最优反应条件为:反应时间2h,反应温度80℃,n(环己烷)∶n(NHPI)=10∶1,n(NHPI)∶n(CoSPc)=6∶1。在气相色谱上用内标法进行氧化反应产物的组成分析,产物除了环己酮和环己醇外,还发现了乙酸环己酯。在最优反应条件下,环己酮、环己醇、乙酸环己酯的产率及总产率为10.5%、1.1%、0.4%和12.0%。
- 周玉路林莎莎夏道宏项玉芝
- 关键词：N-羟基邻苯二甲酰亚胺环己烷环己酮环己醇
- 流化催化裂化汽油脱硫技术的研究进展被引量：9
- 2011年
- 针对降低流化催化裂化汽油硫含量的问题,从加氢脱硫和非加氢脱硫两个方面综述了近年来有关脱硫技术的研究进展。主要介绍了加氢脱硫技术中新的催化剂活性组分和新型整体式催化剂;重点评述了非加氢脱硫技术中渗透汽化膜法脱硫、离子液体脱硫以及分子识别脱硫新技术的特点和发展现状。指出虽然目前非加氢脱硫技术工业化程度不高,但其具有高效、节能、环保的突出优势,具有较好的应用前景。
- 孙小明江胜娟许艳周玉路项玉芝夏道宏
- 关键词：流化催化裂化汽油脱硫
- 催化裂化汽油固定床脱硫醇催化剂的性能研究被引量：3
- 2010年
- 在实验室内对负载型和固载型固定床脱硫醇催化剂进行了性能对比研究。在催化氧化硫醇活性上,固载型催化剂远远优于负载型催化剂;经过两次强化水洗后,固载型催化剂活性组分几乎不流失,负载型催化剂的活性组分流失严重;SEM分析表明,固载型催化剂的活性组分进入载体孔道,并在孔道内均匀分散,因而其催化氧化性能优越;而负载型催化剂活性组分主要吸附在载体的表面,容易流失,因此其催化氧化性能明显比固载型催化剂低。
- 刘明霞时米东管志军司西强周玉路项玉芝夏道宏
- 关键词：催化剂催化裂化汽油固定床催化氧化硫醇
- 酞菁金属化合物的合成与应用进展被引量：8
- 2012年
- 综述了主要涉及铁、钴、镍、铜和锌等过渡金属元素的酞菁金属化合物的研究进展。在单核酞菁金属合成的基础上,目前主要研究双核及多核酞菁金属的合成方法。在酞菁金属的芳环上引入种类不同、数目不同的各种取代基,能大大改善酞菁金属化合物的物理及化学性能,为酞菁金属新材料的应用提供基础。开发酞菁金属化合物的绿色化学合成路线是今后的发展方向。
- 程振华蔡婷婷陈际海周文博刘咸尚夏道宏
- 关键词：过渡金属
- 1H-苯并三唑及其衍生物的光化学合成
- 2011年
- 邻苯二胺及其衍生物与N-亚硝基二苯胺在氩气保护、光照条件下,以二氯甲烷为溶剂,发生从N-亚硝基二苯胺到邻苯二胺的亚硝基转移反应,反应最终生成1H-苯并三唑及其衍生物。N-亚硝基二苯胺与N,N’-二甲基邻苯二胺也可以发生亚硝基转移反应,生成N,N’-二甲基-N-亚硝基邻苯二胺,不能环化生成1H-苯并三唑类产物。N-亚硝基二苯胺也可与邻氨基苯硫酚发生光化学反应,生成二硫化物。通过不同底物反应所得产物的对比提出了可能的反应机理。
- 周玉路林莎莎夏道宏项玉芝
- 关键词：光反应
- 反应温度对NiMoS/γ-Al_2O_3上1-己烯与硫化氢反应的影响被引量：2
- 2010年
- 在高压釜中考察不同反应温度下1-己烯与硫化氢在NiMoS/γ-Al2O3上的反应,探讨1-己烯与硫化氢的反应机制。结果表明:1-己烯与硫化氢反应主要生成硫醇和噻吩类化合物;反应温度越高,生成硫化物的量越多;硫醇主要有2-己硫醇和正丙硫醇;噻吩类化合物中生成量最大的2,5-二甲基噻吩的生成量也随着反应温度的升高迅速增加;噻吩类化合物主要有2,5-二甲基噻吩、2-乙基噻吩和2-丙基噻吩,350℃时三者在总硫中的质量分数之和达69.46%;1-己烯还发生饱和反应和双键异构反应,正己烷和3-己烯的质量分数都随着反应温度的升高而增加,2-己烯的质量分数随着反应温度的升高先增加后减少。
- 司西强夏道宏项玉芝周玉路
- 关键词：1-己烯硫化氢硫醇噻吩
- NHPI,CoSPc和TBAB催化的乙苯液-液非均相绿色氧化反应研究被引量：2
- 2013年
- 以水为催化剂溶剂与原料乙苯组成液-液非均相体系,以NHPI结合CoSPc组成催化体系,在TBAB为相转移催化剂的作用下,对乙苯的氧化反应条件进行了研究.研究发现乙苯在该催化体系中的最佳氧化条件依次是:水油体积比为3∶1;n(TBAB)∶n(乙苯)=1∶40;n(NHPI)∶n(乙苯)=1∶10,n(NHPI)∶n(CoSPc)=24∶1,反应温度110℃,氧气压力0.75 MPa,搅拌速率350 rpm,反应时间0.5 h.在最佳反应条件下乙苯转化率为60.6%,苯乙酮的选择性为95.2%,1-苯乙醇的选择性为4.5%,产物总选择性达到了99.7%.在此基础上延长反应时间并不能提高乙苯的转化率,苯乙酮的选择性也会下降,研究发现NHPI的分解是乙苯转化率不随反应时间的延长而提高的原因,而苯乙酮的过度氧化为苯甲酸是产物选择性下降的原因.
- 周玉路林莎莎夏道宏项玉芝
- 关键词：N-羟基邻苯二甲酰亚胺分子氧氧化
- 液体脱硫醇催化剂的性能评价被引量：1
- 2012年
- 以氯磺酸与酞菁钴为原料合成多磺化酞菁钴,制得活性组分含量为23.8%(w)的液体脱硫醇催化剂(Cat.A)。采用硫含量、动态光散射及电位滴定等方法考察了Cat.A的结构、粒径分布及催化氧化性能,并与进口和国产液体脱硫醇催化剂进行比较。实验结果表明,Cat.A的磺化酞菁钴中平均磺酸取代基个数为3.4;Cat.A在碱液中具有较好的分散性、溶解性和较高的稳定性;在Cat.A质量浓度为100μg/g、Cat.A用量3 mL、汽油(混合硫醇硫含量为255μg/g)体积30 mL、反应温度30℃、反应时间30 min的条件下,Cat.A对汽油中硫醇的脱除率达90%,其脱硫醇活性与进口液体脱硫醇催化剂的活性相当。
- 江胜娟孙小明张桅周玉路项玉芝夏道宏
- 关键词：液体催化剂汽油脱硫醇
