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构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体并在HEK293-16工程细胞株中定点整合表达: 2007年; 目的:构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体,并在HEK293-16工程细胞株中定点整合表达。方法:用PCR法扩增肝癌相关抗原HAb18G胞外段基因,SacI/NotI双酶切后插入真核表达载体pCEL2f中,构建EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体基因的重组表达载体pCEL2f/HAb18GEF,并经酶切和测序验证。将此重组表达载体与POG44载体(按1∶9的比例混合后),在阳离子脂质体介导下共转染HEK293-16工程细胞,用潮霉素B筛选定点整合表达EpoR/LR-F3/HAb18GEFcDNA的细胞克隆。用间接免疫荧光染色法、流式细胞术及Zeocin致死试验,检测并验证稳定表达株中EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体的表达。结果:成功地构建pCEL2f/HAb18GEF真核重组表达载体,共转染后EpoR、HAb18GEF均高效表达于转染的HEK293-16细胞的胞膜上。经潮霉素B筛选得到12株可融合高表达EpoR/LR-F3/HAb18GEF的稳定株,其表达EpoR的阳性率为99.93%,平均荧光强度(MFI)为1036.39,表达HAb18GEF的阳性率为99.51%,MFI为652.72,且可被Zeocin致死。结论:成功地建立了表达EpoR/LR-F3/HAb18GEF嵌合受体的HEK293-16工程细胞株,为进一步利用哺乳动物蛋白质-蛋白质相互作用陷阱(MAPPIT)系统筛选HAb18G的作用受体奠定了基础。; 赵蒲张思河Jan Tavernier李郁陈志南; 关键词：定点整合表达

大肠癌靶向治疗临床试验的研究进展被引量：4: 2006年; 针对大肠癌不同分子靶标的治疗方案已相继进入临床试验阶段,有些已显示出较好疗效。靶向抑制EGFR单抗C225、ABX-EGF和EMD7200是迄今最有治疗前景的药物,前者FDA已批准上市,后两者正处在临床Ⅰ、Ⅱ期阶段;靶向抑制EGFR表达的小分子药物EKB569、ZD1839、CI-1033等的初期临床疗效还不明确,其与化疗药物联用的疗效均需进一步观察。靶向阻断Ras/Raf、细胞周期信号通路的小分子药物R115777、BAY43-9006、Flavopiridol等的单药疗效均不明显,其与化疗药物联用疗效还在观察之中。靶向抑制VEGF的Bevacizumab是FDA批准上市的另一个治疗大肠癌的单抗药物;靶向抑制VEGF或VEGFR的小分子化合物PTK/ZK、Thalidomide、SU5416等单药临床疗效一般,但其与化疗药物联用的疗效值得期待。其他针对MMPs、COX-2、mTOR、泛素-蛋白酶等靶点的小分子药物的单药治疗或联合治疗的疗效还在观察之中,现在难以定论。; 陈亮张思河张青田蓉; 关键词：肠癌靶向治疗

钙依赖性磷脂结合蛋白Annexin Ⅱ的研究进展被引量：10: 2007年; AnnexinⅡ是Annexins超家族中A亚家族的重要成员,具有钙离子介导的磷脂结合特性.主要表达在人体内皮细胞、单核/巨噬细胞、骨髓细胞和某些肿瘤细胞中.本文着重就AnnexinⅡ的基因结构、蛋白结构、生物学功能及其与疾病的关系进行阐述.; 萧笑王元张思河; 关键词：ANNEXIN 钙离子磷脂类

CD147和AnnexinⅡ在正常人体组织中的表达分布被引量：3: 2007年; 目的:检测CD147和AnnexinⅡ在20种正常组织中的表达量,探讨两者分布情况及相关性。方法:Realtime RT-PCR检测CD147和AnnexinⅡ的mRNA表达水平,并以β-actin为内参进行定量标准化。结果:CD147和AnnexinⅡ在20种组织中均有表达,尤以肺和胎盘中表达量高,两基因的表达差异有一定相关性。结论:采用Realtime RT-PCR方法成功的获得了CD147和AnnexinⅡ在正常人体组织中的表达分布。; 孔令敏廖成功张思河陈志南; 关键词：CD147 ANNEXIN

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