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酶联免疫吸附法测定麻疯树核糖体失活蛋白被引量：5: 2011年; 建立了一种检测麻疯树核糖体失活蛋白(Curcin)的简便、快速的酶联免疫吸附测定法(ELISA).ELISA条件优化试验结果显示:最佳条件为costar酶标板在紫外线下照射45 min后进行包被;抗原最适稀释度为1:640倍(2.5μg/mL);curcin抗血清最适稀释度为1:12 800倍;2%封闭用山羊血清封闭120 min;二抗最适稀释度为1:5 000倍.在此试验条件下检测curcin含量,得到回归方程y=31.722x+106.88,相关系数R2=0.993 3.Curcin浓度在0.08～11μg/mL之间,曲线呈良好的线性关系.本方法的最低检测限为0.08μg/mL.高、中、低3个浓度的添加回收率分别为95.56%、102.27%、98.40%,平均回收率为98.74%.板内和板间的平均变异系数分别为4.78%和6.71%.Curcin抗血清与2种大戟科同类蛋白均无交叉反应.利用本方法成功检测了麻疯树种仁及脱毒饼粕中的curcin含量.; 辜小苹蔡峰朱习红谢瑜徐莺陈放; 关键词：麻疯树种仁抗血清酶联免疫吸附法

GC-MS分析晶珠藏药寝香挥发油的化学成分被引量：4: 2011年; 目的分离鉴定晶珠藏药寝香挥发油的化学成分。方法采用GC-MS技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出60个峰,鉴定出其中的42个峰,占总成分相对含量的82.92%,且大部分峰出现在10～20min。结论丁香酚(12.57%)、柏木脑(12.28%)、顺-α-红没药烯(7.40%)和β-桉叶醇(6.06%)在晶珠藏药寝香挥发油中的含量较高;所建方法可靠,可为晶珠藏药寝香的品质鉴定提供参考。; 魏磊王战国胡慧玲喻东陈放杨福寿包希福吴建昉; 关键词：挥发油化学成分气相色谱-质谱联用

麻疯树核糖体失活蛋白curcin基因的原核表达及其抗真菌活性的研究被引量：1: 2009年; 通过PCR方法,将麻疯树核糖体失活蛋白curcin的开放阅读框片段从麻疯树总DNA中扩增出来.并将该克隆基因片段连接到原核表达载体pQE-30中,成功构建了重组质粒pQE-C,转化大肠杆菌M15菌株.经IPTG诱导后,curcin重组蛋白在大肠杆菌中成功表达.然后通过纯化原核表达产物,得到纯化的curcin重组蛋白,并以纸片法进行体外抗菌活性检测,发现其具有较强抗真菌活性.; 邵彩霞秦小波蔡峰辜小平闫毅武王成世徐莺陈放Cai-XiaXiao-BoXiao-PingYi-WuCheng-Shi; 关键词：CURCIN 抗真菌活性 JATROPHA FRAGMENTS 开放阅读框 VITRO

麻疯树MIPS基因启动子的分离及在烟草原生质体中瞬时表达活性分析被引量：2: 2010年; 根据麻疯树MIPS基因序列,设计特异性的巢式引物,运用TAIL-PCR法两次步移得到MIPS基因5'端侧翼序列,序列分析显示含有多个胁迫应答相关元件,如ABRE、HSE等。以该序列为基础,PCR扩增得到5个5'端不同长度的缺失片段,分别插入pBI221载体置换CaMV35S启动子,构建的表达载体在PEG介导下转入烟草叶片原生质体进行瞬时表达,检测GUS报告基因的活性。经GUS活性荧光定量检测发现,分离到的MIPS基因侧翼序列5'端不同缺失片段都能启动GUS报告基因表达,启动活性最高的是WQ1区(-565bp),核心区位于-565～-449bp。在100μmol·L-1ABA诱导下启动活性增强,但不同区段的增长幅度不同。WQ1区增长幅度最大,比未处理时提高41.4%。; 苟春宝王勇喻川陈放魏炜; 关键词：麻疯树启动子原生质体

基于非线性数学模型的麻疯树树体构型优化设计被引量：1: 2012年; 基于促进麻疯树高产的关键技术,集成多种生物数学方法,进行因子提取、优化分析及多重对比,以一、二级枝条分枝角度、分枝次数、枝条长度、冠幅等为约束变量建立最优化非线性树体构型模型并求解,获取麻疯树最优树体构型相关参数。; 蔡小虎张启珍陈翰林; 关键词：麻疯树

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