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男性雄激素源性脱发患者毛囊干细胞增殖和凋亡的初步研究被引量：8: 2012年; 目的:了解男性雄激素源性脱发(androgenetic alopecia,AGA)患者毛囊干细胞增殖和凋亡情况。方法:对来自15例男性AGA患者和3例正常人的头皮,采用双重免疫荧光的的方法检测毛囊干细胞增殖和凋亡。结果:CK15标记的毛囊干细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)阳性细胞率由高到低依次为:正常对照组、患者枕部、脱发过渡区和脱发区,除脱发过渡区与脱发区间比较无显著性差异(P>0.05)外,其它各组间比较,均有显著性差异(P<0.05)。各组毛囊中CK15阳性的细胞中均无TUNEL阳性细胞,TUNEL阳性细胞主要分布于内毛根鞘,总的TUNEL阳性细胞率在各组间无明显差异(P均>0.05)。结论:毛囊干细胞增殖活性下降可能参与男性AGA的脱发过程。; 董佳辉万苗坚冯智英李英李晓欣龚子鉴赖维计斌; 关键词：雄激素源性脱发毛囊干细胞增殖凋亡

男性型脱发患者头皮雄激素受体表达的研究被引量：10: 2012年; 目的:了解男性型脱发患者头皮雄激素受体(andr ogen r ecept or,AR)表达情况。方法:对来自10例男性AGA患者和3例正常人的头皮,采用免疫组化的方法检测男性型脱发患者头皮不同区域AR的表达。结果:患者不同部位总的AR表达比较,均有明显差异(P<0.05),脱发区最强,且均明显强于正常对照组(P<0.05)。在毛囊隆突部和毛囊漏斗部,脱发交界区及脱发区的AR表达强于枕部非脱发区及正常对照组(P<0.05);在表皮,枕部非脱发区、脱发交界区及脱发区AR表达强度无显著性差异(P>0.05),但均明显强于正常对照组(P<0.05)。在皮脂腺部位,各组的AR表达强度无显著性差异(P>0.05)。结论:男性型脱发患者不同区域头皮AR的表达是有区别的;毛囊隆突部和漏斗部,交界区及脱发区AR表达明显增强,可能是男性型脱发的重要原因之一。; 黄涛万苗坚董佳辉冯智英谢小元李英赖维计斌; 关键词：男性型脱发雄激素受体

骨形成蛋白Ⅰ型受体A在雄激素源性脱发中的表达意义被引量：2: 2012年; 目的:探讨骨形成蛋白Ⅰ型受体(BMPR-Ⅰ)A在正常人及雄激素源性脱发(androgenetic alopecia,AGA)患者头皮毛囊中的表达及其意义。方法:采用Westetn blot、免疫组化及RT-PCR分析8例AGA患者额顶部脱发区与枕部非脱发区毛囊及11例正常人头皮毛囊中BMPR-ⅠA蛋白及基因水平表达差异;毛囊分组培养,观察双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)10^(-9)mol/L对BMPR-ⅠA表达及毛囊生长的影响。结果:各组头皮毛囊均可见BMPR-ⅠA阳性染色。与正常毛囊相比,AGA患者脱发区毛囊阳性染色A值降低(P<0.05)。Western blot结果显示,AGA患者头顶部毛囊BMPR-ⅠA含量较正常人下调,目的蛋白与内参灰度比由1.733±0.058下调为0.396±0.036(P<0.05);AGA枕部毛囊目的蛋白与内参灰度比值为1.574±0.039,与正常人组差异无统计学意义。毛囊培养DHT组与生理盐水对照组相比,目的蛋白与内参灰度比由3.441±0.172下降为0.367±0.026(P<0.05)。RT-PCR结果示,AGA脱发区毛囊BMPR-ⅠAmRNA下调为正常组的53%(P<0.05),AGA枕部无明显下调;毛囊培养DHT组下调为对照组的13%(P<0.05)。结论:AGA脱发区毛囊与DHT组毛囊BMPR-ⅠA表达均降低,提示BMPR-ⅠA表达下降部分是由DHT升高引起;DHT可引起的毛囊生长减慢及退行性变;BMPR-ⅠA表达下降可能是DHT升高的直接作用或者是AGA生长期与退行期毛囊比例下降的代偿机制;其参与AGA发病可能与毛干及内根鞘形成障碍引起毛发脱落有关。; 李晓欣万苗坚徐峰冯智英胡婷赖维谢小元计斌; 关键词：雄激素源性脱发器官培养

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广东省自然科学基金(10151008901000204)

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