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国家自然科学基金(30771021)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:张翠平王晓李果刘赟李凤英更多>>
相关机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学上海中医药大学附属普陀医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 1篇毒性
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇原代大鼠
  • 1篇脂毒性
  • 1篇髓样
  • 1篇髓样分化因子...
  • 1篇曲格列酮
  • 1篇藜芦
  • 1篇格列酮
  • 1篇分化
  • 1篇分化因子
  • 1篇钙离子
  • 1篇Β细胞
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇MYD88
  • 1篇MENIN

机构

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 3篇李果
  • 3篇王晓
  • 3篇张翠平
  • 2篇陈焕珍
  • 2篇龙红梅
  • 2篇张宏利
  • 2篇吴铃
  • 2篇周丽斌
  • 2篇李凤英
  • 2篇李文毅
  • 2篇刘赟
  • 1篇聂爱芳
  • 1篇喻明

传媒

  • 2篇中华内分泌代...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
曲格列酮对胰岛β细胞胰岛素分泌的影响及机制研究被引量:1
2010年
研究曲格列酮对胰岛β细胞(MIN6细胞株)胰岛素分泌的影响,并探讨其机制.10μmol/L曲格列酮短期抑制大鼠胰岛和MIN6细胞的葡萄糖刺激的胰岛素分泌(GSIS,P〈0.01),增加AMP活化的蛋白激酶(AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的磷酸化水平(均P〈0.01),而AMPK抑制剂复合物C可使其AMPK、ACC的磷酸化水平以及胰岛素分泌完全恢复.
吴铃王晓周丽斌李凤英陈焕珍张宏利刘赟张翠平龙红梅李文毅李果
关键词:曲格列酮
白藜芦醇对原代大鼠胰岛葡萄糖刺激的胰岛素分泌的影响被引量:1
2010年
分离SD大鼠胰岛接种于24孔板中,用不同浓度的葡萄糖和白藜芦醇分别培养1 h或24 h,结果表明白藜芦醇孵育大鼠胰岛1 h可呈剂苗依赖地抑制大鼠高糖刺激的胰岛素分泌,1、10和100 μmol/L白藜芦醇可以分别使胰岛素的分泌降低10%、35%(P〈0.05)和80%(P〈0.01).显微离子成像技术爪10μmol/L的白藜芦醇可以使高糖引起的β细胞内Ca^2+浓度的升高减少60%(P〈0.05).白藜芦醇可使软脂酸孵育24 h大鼠胰岛的胰岛素分泌恢复到对照组的75%(P〈0.01),提示白藜芦醇短期可通过调控细胞内的Ca^2+浓度,而抑制原代胰岛高精刺激的胰岛素分泌,长期可改善软脂酸引起的β细胞损伤.
龙红梅王晓李凤英聂爱芳刘赟吴铃周丽斌陈焕珍张翠平李果
关键词:白藜芦醇胰岛素分泌钙离子脂毒性
Menin对MyD88表达调控的初步研究
2014年
目的探讨menin蛋白对髓样分化因子88(myeloid differentiation factor 88,MyD88)基因表达的调控作用。方法在Menl基因敲除的小鼠mef(Menl^-/- mef)细胞中,转染可以过表达menin蛋白的menin-PCI-NEO质粒,运用Western印迹技术检测menin对MyD88蛋白表达的影响。构建包含MyD88启动子的报告基因质粒,在Menl^-/- mef细胞中,将MyD88启动子质粒和menin-PCI-NEO质粒或其阴性对照PCI-NEO共转染,利用荧光报告基因系统分析menin对MyD88基因启动子活性的影响。结果转染menin—PCI—NEO质粒后,menin蛋白表达升高的同时。MyD88蛋白的表达减少。在荧光报告基因系统中,转染menin-PCI-NEO质粒后MyD88基因启动子活性被抑制。结论menin蛋白可以下调MyD88蛋白的表达,这种作用可能通过抑制MyD88基因的转录而实现。
张翠平喻明张宏利王晓李文毅李果
关键词:MENIN
共1页<1>
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