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湖南省自然科学基金(06JJ20054)

作品数:17 被引量:145H指数:6
相关作者:欧晓明柳爱平黄明智庞怀林尹笃林更多>>
相关机构:湖南化工研究院湖南师范大学华中师范大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:化学工程农业科学理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 5篇农业科学
  • 4篇环境科学与工...
  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇水解
  • 4篇农药
  • 3篇新农药
  • 3篇杀虫
  • 3篇水解机理
  • 3篇
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂
  • 3篇H-
  • 2篇动力学
  • 2篇新化合物
  • 2篇灶性
  • 2篇杀螨
  • 2篇水解动力学
  • 2篇土壤
  • 2篇缺血
  • 2篇脲类
  • 2篇羟基
  • 2篇硫肟醚
  • 2篇氯虫酰胺

机构

  • 15篇湖南化工研究...
  • 7篇湖南师范大学
  • 6篇华中师范大学
  • 2篇湖南中医药大...
  • 2篇广州市白云区...
  • 2篇国家农药创制...
  • 1篇吉首大学
  • 1篇中南大学

作者

  • 9篇欧晓明
  • 7篇柳爱平
  • 6篇黄明智
  • 6篇庞怀林
  • 6篇尹笃林
  • 4篇裴晖
  • 3篇步海燕
  • 3篇李文安
  • 3篇王永江
  • 2篇田兆华
  • 2篇刘柏炎
  • 2篇阳海
  • 2篇王晓光
  • 2篇林雪梅
  • 2篇雷满香
  • 2篇王婷瑾
  • 2篇喻快
  • 1篇姚远
  • 1篇杨剑波
  • 1篇何莲

传媒

  • 2篇化学试剂
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇有机化学
  • 2篇农药
  • 2篇农业环境科学...
  • 2篇农药研究与应...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇现代农药
  • 1篇农药学学报
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 10篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型含硫(氧)肟醚衍生物的合成、杀虫活性及其结构活性关系研究被引量:4
2008年
通过1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物在氢氧化钠和相转移催化剂条件下反应或1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物的三乙基季胺盐在氢氧化钠条件下反应,合成了1-芳基含硫(氧)酮O-苄基肟醚C1~C96共96个化合物.它们的结构经质谱,1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,该类化合物对鳞翅目和同翅目害虫表现出显著活性,C74和C93对粘虫、叶蝉的活性[LC50/(mg?L-1)]分别为1.4,0.63和0.31,1.2.优于对照药氰戊菊酯.
柳爱平王晓光欧晓明刘曙东莫洪波刘兴平王婷瑾何海军胡礼黄明智刘钊杰姚建仁
关键词:杀虫活性同翅目害虫鳞翅目害虫
新农药硫肟醚的水解研究
硫肟醚[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]是具有我国自主知识产权的一种新型杀虫剂品种,主要用于防治蔬菜和茶树害虫。报道了硫肟醚在不同pH值和温度下的水解动态及其机理。结果表明,硫肟醚在缓冲溶...
欧晓明雷满香裴晖任竞柳爱平王晓光
关键词:硫肟醚水解动力学水解机理活化能
文献传递
高效液相色谱法测定水体中的氯虫酰胺残留量被引量:16
2008年
采用Kromasil C18不锈钢柱(250mm×4.6mm i.d.,5μm),以甲醇-水混合溶剂(65∶35,V/V)为流动相,流速1.0mL/min,光电二极管阵列检测器,检测波长236nm和柱温35℃,建立了不同水体中氯虫酰胺残留的高效液相色谱分析方法。氯虫酰胺水样直接用二氯甲烷进行液-液分配萃取。在0.10—10mg/L的浓度范围内,氯虫酰胺峰面积(y)与质量浓度(x)呈现良好的相关性,其线性回归方程为y=2170.4x+2641.7,r2=0.9991。井水和池塘水中添加质量浓度为0.01—1.00mg/L时,其平均回收率分别为94.70%—100.37%和89.14%—100.22%,变异系数分别为0.81%—5.11%和1.81%—5.30%,水样中的氯虫酰胺最低检测质量浓度(LOQ)为7.5×10-3mg/L,方法快速、灵敏度高、重现性好,具有较好的准确度和精密度,可用于环境中水样和土壤样中氯虫酰胺的残留检测分析。
步海燕欧晓明马俊凯蔡德玲
关键词:氯虫酰胺水样高效液相色谱
4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀菌活性被引量:1
2009年
以水杨酸甲酯和取代苯乙酸为原料,经缩合、环化得到中间体4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮,与酰氯反应,合成了16个未见文献报道的4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物(3),所有目标化合物结构均通过1HNMR、IR和LC/MS确证。初步生物活性测试表明:在质量浓度25mg/L下,化合物3k和3o对黄瓜灰霉病菌抑制率分别为67.3%和73.9%;在质量浓度500mg/L下,化合物3d、3k和3e对稻纹枯病菌的活性分别为75.0%、73.6%和100%。
秦杰王婷瑾柳爱平尹笃林何莲姚远祝小星黄明智
关键词:杀菌活性
2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成
2007年
标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。
庞怀林黄引尹笃林黄明智阳海
甲硫嘧磺隆的合成与除草活性被引量:11
2007年
探讨了以2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶、甲硫醇钠和2-甲酸甲酯苯磺酰异氰酸酯为原料,经甲硫基化、接桥合成甲硫嘧磺隆的方法,对影响反应的主要因素和主要杂质的形成因素进行了研究。在优化条件下,总收率高于90%,产品含量高于96%。田间药效试验结果表明,用药量为30 ̄45g a.i./hm2时能有效防除小麦田蓼、铁苋菜、反枝苋、藜等双子叶杂草,对稗草等单子叶杂草也有一定的防除作用,对小麦安全。
庞怀林杨剑波黄明智任叶果尹笃林
关键词:除草剂除草活性
硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成被引量:1
2007年
以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。
李文安庞怀林尹笃林
补阳还五汤对局灶性脑缺血大鼠血管新生的影响被引量:31
2010年
目的探讨补阳还五汤对局灶性脑缺血大鼠血管新生的影响。方法采用大脑中动脉线栓法建立右侧局灶性脑缺血大鼠模型,将动物随机分为正常组、假手术组、模型组、中药组、重组人血管内皮抑制素(ED)组和中药+ED组,腹腔注射5-溴脱氧尿嘧啶核苷,给予不同处理,分别于1、7、14天和28天处死动物,采用免疫组织化学法观察血管新生情况。结果正常脑内存在一定的5-溴脱氧尿嘧啶核苷、血管性血友病因子阳性细胞,脑缺血后表达迅速增加,7天达高峰,然后逐渐下降;ED组5-溴脱氧尿嘧啶核苷、血管性血友病因子阳性细胞数量明显少于同期各组(P<0.05);补阳还五汤可显著增强5-溴脱氧尿嘧啶核苷、血管性血友病因子的表达,在第7天和14天时明显多于其它各组(P<0.05),7天时补阳还五汤+ED组5-溴脱氧尿嘧啶核苷、血管性血友病因子阳性细胞数多于模型组和ED组(P<0.05),但少于补阳还五汤组(P<0.05)。用药7天和14天,补阳还五汤组降低神经功能积分作用与其它用药组比较差异有统计学意义(P<0.05)。补阳还五汤+ED组降低积分作用强于模型组和ED组(P<0.05),但较补阳还五汤组作用弱(P<0.05)。结论补阳还五汤可促进局灶性脑缺血大鼠缺血区血管新生,并可部分拮抗重组人血管内皮抑制素阻断的血管新生,提示其可能通过其他途径影响血管新生。
田兆华刘柏炎
关键词:补阳还五汤脑缺血血管新生5-溴脱氧尿嘧啶核苷
局灶性脑缺血大鼠模型的建立被引量:3
2011年
实验室动物研究已取得较大的进步,大鼠是公认的建立脑缺血模型的首选动物之一,其生命力强,造模后不易死亡,大脑结构与人类相似。随着科学技术的进步,造模的方法亦不断改进,现将造模过程中出现的问题及笔者总结的方法与体会报道如下。1术前准备1.1大鼠选择一般选择SD大鼠,其大脑动脉环(Willis环)解剖结构相对稳定,变异较少。体质量一般为250~300g,级别为清洁级以上的精壮大鼠,购买回来后严格按照规则适应性饲养1周。
田兆华彭晓红刘柏炎
新化合物HNPC-A3066的杀螨活性及田间防治效果研究被引量:5
2009年
HNPC-A3066{(E,Z)2-[2-[[[[1-甲硫基-1-[3,5-(双三氟甲基)苯基]亚甲基]胺]氧]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯}是由湖南化工研究院开发的甲氧丙烯酸酯类新型杀螨剂。采用农药生物技术测定了HNPC-A3066对棉红蜘蛛Tetranychus urticae的杀螨活性和作用方式。结果表明,HNPC-A3066对棉红蜘蛛具有良好的触杀、杀卵作用,但内吸活性很低。采用浸渍法和浸玻片法处理后48h,对雌成螨的LC50值分别为3.33和4.02mg/L;浸玻片法处理后24h,对若螨的LC50值为0.74mg/L,浸渍法处理后7d,对卵的LC50值为2.02mg/L。田间药效试验结果表明,在有效成分浓度为80~160mg/L时,施药后1、3、7和14d,HNPC-A3066对棉红蜘蛛、柑桔红蜘蛛Panonychus citri和苹果红蜘蛛Panonychus ulmi的防效分别大于77.88%、75.33%和72.65%,且对作物和天敌安全。
裴晖欧晓明王永江喻快林雪梅柳爱平
关键词:杀螨活性田间药效
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