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广州市科技计划项目(200821-E251)

作品数：3 被引量：22H指数：2
相关作者：胡学强彭福华陆正齐龙友明王玉鸽更多>>
相关机构：中山大学附属第三医院更多>>
发文基金：广州市科技计划项目国家教育部博士点基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇脊髓炎
  • 2篇蛋白
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性硬化
  • 2篇脑脊髓
  • 2篇脑脊髓炎
  • 1篇蛋白类
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇遗传易患性
  • 1篇易患性
  • 1篇营养因子
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇神经再生
  • 1篇实验性自身免...
  • 1篇实验性自身免...

机构

  • 3篇中山大学附属...

作者

  • 3篇胡学强
  • 2篇陆正齐
  • 2篇彭福华
  • 1篇麦卫华
  • 1篇王玉鸽
  • 1篇冯明
  • 1篇张炳俊
  • 1篇邱伟
  • 1篇舒崖清
  • 1篇龙友明
  • 1篇伍爱民
  • 1篇李盈
  • 1篇鲍健
  • 1篇杨渝

传媒

  • 3篇中华神经科杂...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
水通道蛋白4启动子基因多态性与多发性硬化、视神经脊髓炎遗传易患性的关系被引量：11
2012年
目的探讨水通道蛋白4（AQP4）启动子区基因多态性与我国南方多发性硬化（MS）、视神经脊髓炎（NMO）患者血清抗AQP4抗体水平及遗传易患性的关系。方法收集18例NMO、38例MS、13例复发性脊髓炎（RM）、6例复发性视神经炎（RON）患者及39名对照，PCR扩增AQP4外显子0及外显子1启动子基因（即AQP4．promoter0和AQP4-promoter1），并行DNA测序。结果共发现14个AQP4．promoter0及6个AQP4-promoter 1基因多态性位点。血清抗AQP4抗体阳性患者AQP4-promoter0中-1003bp多态性位点（A突变为G）发生率比血清抗AQP4抗体阴性患者（13／18与20／45，P=0．046）及对照组（13／18与10／39，P=0．001）高，差异有统计学意义。血清抗AQP4抗体阳性患者及血清抗AQP4抗体阴性患者AQP4-promoter1中-401bp与-400bp之间多态性位点（插入1个C）发生率均比对照组高（5／16与0／28，P=0．008；8／38与0／28，P=0．027），差异有统计学意义。NMO及MS患者-1003bp多态性位点及-401bp与-400bp之间多态性位点发生率均比对照组高，差异有统计学意义（NMO：11／18与10／39，P=0．010；4／15与0／28，P=0．020；MS：19／38与10／39，P=0．027；8／34与0／28，P=0．018）。结论AQP4启动子区基因存在多态性位点，且与NMO、MS易患性有-定的关系；AQP4外显子0启动子中-1003bp多态性位点可能与血清抗AQP4抗体的出现有关。
麦卫华胡学强龙友明陆正齐彭福华王玉鸽
关键词：多发性硬化视神经脊髓炎水通道蛋白4多态现象
乌司他丁对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠神经的保护作用被引量：2
2011年
目的研究乌司他丁（UTI）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）髓鞘再生及脑源性神经营养因子（BDNF）表达的影响。方法24只C57BL／6雌性小鼠随机分成UTI组（u组）、对照组（S组）和正常组（N组），每组8只，以髓鞘染色观察腰髓髓鞘脱失情况，采用WesternMot技术检测并比较各组脑组织BDNF、髓鞘碱性蛋白（MBP）、2’，3’-环核甘酸-3’-磷酸水解酶（CNPase）表达浓度。结果u组小鼠神经功能评分（第12、13、14、22、23、31、33、34、35天时分别为0、0．25、0．38、0．63、0．63、0．40、0．40、0．40和0．40分）明显低于S组（相同时点分别为0．55、0．88、1．00、1．75、2．25、1．00、1．00、1．00和1．00，U=16．00、15．00、14．50、7．50、0．00、14．50、14．50、12．00和14．50，均P〈0．05）。U组小鼠髓鞘脱失程度较S组轻。Western blot结果显示u组脑组织BDNF、MBP、CNP（1．96±0．29、2．67±0．48和1．75±0．20）较s组（0．80±0．15、1．36±0．38和1．06±0．18）表达增高，差异具有统计学意义（LSD法，P〈0．05）。结论UTI对EAE具有神经保护作用，其机制可能是通过促进脑组织BDNF表达，保护少突胶质细胞、神经元及促进髓鞘再生。
舒崖清杨渝胡学强李盈冯明
关键词：糖蛋白类脑脊髓炎自身免疫性脑源性神经营养因子神经再生
急性播散性脑脊髓炎与经典多发性硬化的临床对比分析被引量：9
2011年
目的寻找临床上鉴别急性播散性脑脊髓炎（acute disseminated encephalomyelitis, ADEM）与经典多发性硬化（ classical multiple sclerosis, CMS）的方法。方法回顾性分析20例ADEM和24例CMS患者的流行病学特点、临床症状、实验室检查和MRI，对各定性资料进行卡方检验，定量资料进行两独立样本的Wilcoxon秩和检验。结果ADEM患者起病年龄[（27±15）岁]较CMS患者[（37±13）岁，Z=-2．218，P=0．027]小。ADEM患者通常有前驱感染史（75％），发热（65％）、脑膜刺激征（40％）、癫痫（25％），较CMS者常见（X^2=23．652、18．609、9．189、4．514，均P〈0．05），脑病更多见于ADEM患者。ADEM患者血白细胞[（11．9±5．8）×10^9／L，Z=-2．030，P=0．042]、C反应蛋白（2．74mg／L，Z=-3．028，P=0．002）、红细胞沉降率（11．00mm／h，Z=-2．406，P=0．016）、脑脊液白细胞（9×10^6／L，Z=-2．781，P=0．005）较CMS患者[上述指标分别为（8．0±3．2）×10^9／L、0．49mg／L、7．00mm／h、2×10^6／L]高，脑脊液蛋白（ADEM组0．19g／L，CMS组0．17g／L）及寡克隆带（OCB）阳性率（ADEM组4／20，CMS组11／24）在两者问差异无统计学意义。在MRI上，ADEM患者更多见皮质灰质病灶（14／20，x^2=15．213，P=0．000）、基底节区灰质病灶（14／20，x^2=8．910，P=0．003）和脑干病灶（14／20，x^2=5．867，P=0．015），脊髓病灶多近中央分布（83％，x^2=11．542，P=0．001），病灶边界模糊（95％，x^2=21．787，P=0．000）；CMS患者更多见近皮质白质病灶（21／24，x^2=17．628，P=0．000）、侧脑室旁病灶（21／24，x^2=15．213，P=0．000）和胼胝体病灶（14／24，x^2=8．640，P=0．003），脊髓病灶多呈偏心分布（85％），病灶边界清楚（75％）。结论ADEM与CMS无论在流行病学特点、临床症状，还是在脑脊液和MRI检查方面都有一定差异。
陆正齐张炳俊胡学强鲍健伍爱民邱伟彭福华
关键词：脑脊髓炎急性播散性多发性硬化
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