国家自然科学基金(21062002)
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：广西民族大学河池学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 喜树碱-甾体新缀合物的设计合成及抗肿瘤活性
- 2013年
- 目的:设计合成喜树碱-甾体新缀合物,考察其抗肿瘤活性。方法:以喜树碱或者7-羟甲基喜树碱和一系列甾体酸为原料,采用EDCI-DMAP偶合法,合成喜树碱-甾体新缀合物;以喜树碱为阳性对照,采用MTT法进行初步的体外抗HepG2细胞活性筛选。结果:喜树碱-甾体新缀合物的结构通过1H-NMR,质谱和元素分析确认;化合物2a,3d对HepG2细胞的抑制活性明显高于喜树碱。结论:合成的喜树碱-甾体缀合物2a,3d有较好活性,值得进一步研究。
- 申利群杨立芳朱伟伟唐勇黄素玉
- 关键词：抗肿瘤活性
- 天然抗氧化剂白藜芦醇的全合成被引量：3
- 2016年
- 对天然抗氧化剂白藜芦醇的全合成进行研究。以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,通过Corey-Fuchs反应得到1-（2,2-二溴乙烯基）-3,5-二甲氧基苯,然后立体选择性的用亚磷酸二乙酯还原得到中间体（E）-1-（2-二溴乙烯基）-3,5-二甲氧基苯,再和4-甲氧基苯硼酸进行Suzuki反应得到（E）-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯,最后用三溴化硼脱甲基得到天然抗氧化剂白藜芦醇。考察了溶剂和碱对Suzuki反应合成（E）-3,4’,5-三甲氧基二苯乙烯的影响,确定了乙醇和水等比例混合为最佳溶剂,氢氧化钾为最佳碱。在最佳条件下,总收率61.2%。产品结构经熔点、IR、^1HNMR、高分辨质谱确证。与现有合成白藜芦醇方法相比,该方法反应条件温和、产率高、副产物少,环境友好,极高的立体选择性。
- 何珂峻吴爱群
- 关键词：白藜芦醇SUZUKI反应全合成
- N,N,O,O-四齿配体-钯(Ⅱ)配合物的生成反应热动力学及在Suzuki反应中的催化活性被引量：6
- 2013年
- 合成了新型双齿配体5-羟基-1-(6-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸甲酯及其钯配合物并进行了表征.通过微热量计测定计算了配合物形成的热力学和动力学参数,计算结果显示,该配合物极易形成,在空气和溶液中稳定,可以用作Suzuki反应的催化剂.使用1%(摩尔分数)的催化剂,以2倍量的氢氧化钾为碱,乙醇-水为溶剂,在120℃微波加热2 min,使具有不同电子和空间效应的溴代芳烃和苯硼酸或对甲氧基苯硼酸反应,偶联产物的分离产率可以达到80.7%～95.9%.氯代芳烃也以合适的产率得到偶联产物.
- 申利群黄素玉雷福厚黄在银
- 关键词：热动力学SUZUKI反应
- 水溶性3-(2-二苯基膦-苄氧基)-丙烷-1-磺酸钠新配体/钯催化Suzuki反应研究被引量：1
- 2015年
- 设计并合成了一种新型水溶性3-（2-二苯基膦-苄氧基）-丙烷-1-磺酸钠配体并进行了结构表征,该配体与四氯钯酸钾组成的催化剂在水中和微波协助下可有效催化芳基卤代烃和芳基硼酸的交叉偶联反应。在最佳的反应条件：N,N-二甲基甲酰胺/水（体积比3∶2）做溶剂,氢氧化钾做碱,微波120℃反应10min,相应的分离产率可以到达83%~97%,氯代芳烃也有较好的偶联产物。
- 潘丹唐勇张武申利群吴爱群
- 关键词：SUZUKI反应
- 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌在有机反应中的应用进展被引量：2
- 2011年
- 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)是有机反应常用的氧化试剂,近几年在多种有机反应中的应用方面有了新的进展。本文综述了其作为氧化脱氢、苄基位和烯丙位氧化、氧化偶联环合及保护和脱保护等方面的研究成果。
- 申利群雷福厚黄素玉
