国家林业科技支撑计划项目(2006BAD19B0202)
- 作品数：3 被引量：39H指数：3
- 相关作者：高志民孟昱李雪平张钢彭镇华更多>>
- 相关机构：国际竹藤网络中心中国林业科学研究院河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家林业科技支撑计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- NaCl胁迫对毛竹叶片的电阻抗图谱参数及膜透性的影响被引量：17
- 2010年
- 以NaCl胁迫下毛竹(Phyllostachys edulis)实生苗叶片为材料,测定其电阻抗图谱参数和膜透性的变化,通过膜透性与电阻抗图谱参数间的相关性,来证明电阻抗图谱法研究竹子受胁迫程度的有效性。结果表明:随着盐浓度的升高,胞外电阻、胞内电阻和弛豫时间呈现先减小、后增加、再减小的特征,而弛豫时间分布系数表现恰好相反;叶片细胞膜相对透性逐渐增大,脯氨酸的含量先逐渐增大,然后减小。相关分析表明:胞内电阻、胞外电阻、弛豫时间与脯氨酸含量呈极显著负相关(p<0.01);胞外电阻、弛豫时间与膜相对透性呈显著负相关(p<0.05)。电阻抗图谱参数能够有效地表示毛竹受NaCl胁迫的程度,电阻抗图谱法将是竹子逆境胁迫研究的一种有效方法。
- 孟昱张钢李雪平高志民
- 关键词：NACL胁迫电阻抗图谱膜透性脯氨酸
- 毛竹PeMADS1基因的克隆及转化拟南芥初步研究被引量：12
- 2010年
- 采用RT-PCR和RACE技术,从毛竹中分离到1个含完整的编码区和5′端非翻译区的cDNA,长776bp,编码240个氨基酸,命名为PeMADS1(GenBank登记号:EU327784)。序列分析表明,该基因具有典型的植物MADS-box基因结构,与拟南芥的E类功能基因AGL6编码蛋白的一致性为57.2%。将PeMADS1基因置于CaMV35S启动子控制下,构建PeMADS1基因植物表达载体。应用农杆菌介导将目的基因转入拟南芥,RT-PCR证实PeMADS1基因得到异位表达。转基因拟南芥呈现开花提早、莲座叶卷曲、发育迟缓等表型,表明PeMADS1可能参与毛竹由营养生长转向生殖生长的发育调控。
- 高志民郑波彭镇华
- 关键词：毛竹MADS-BOX基因异位表达
- NaCl处理对毛竹叶片叶绿素荧光参数的影响
- 毛竹(Phyllostachys edulis)是我国重要经济竹种之一,分布面积最大,约占竹林总面积的41%。本研究中以毛竹实生苗为材料,研究不同NaCl处理条件下其叶绿素荧光参数的变化,以期为抗盐竹品种筛选以及盐碱地营...
- 孟昱张钢高志民李雪平
- 关键词：毛竹叶片NACL叶绿素荧光
- 文献传递
- 运用AFLP技术分析筇竹种群遗传多样性被引量：11
- 2010年
- 利用AFLP分子标记技术对筇竹2个种群的遗传多样性进行了分析,筛选出10对多态性和清晰度较高的引物组合,共获得680个AFLP位点,其中多态性位点662个,平均多态性检出率为97.20%,并用PopGen32软件对AFLP多态性数据进行分析,结果表明,供试2个筇竹种群均具有丰富的遗传多样性,多态位点百分率分别为89.86%和91.95%,等位基因数分别为1.898 6和1.919 5,有效等位基因数分别为1.585 0和1.568 3,种群内遗传多样性为0.332 1,种群水平平均Ne’is遗传多样性为0.394 9,Shannon信息指数为0.575 4,基因流为2.900 9,遗传一致度为0.821 9,遗传距离平均值为0.196 1。并根据遗传距离进行了UPGMA聚类分析。
- 茹广欣袁金玲张朵郭广平
- 关键词：筇竹AFLP
