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UCA1及其剪接变异体与膀胱癌被引量：4: 2014年; 尿路上皮癌胚抗原1(urothelial carcinoma antigen 1,UCA1)在人膀胱移行细胞癌细胞系BLZ-211中包含3个剪接变异体:UCA1、UCA1a和UCA1b.我们以往的研究表明,UCA1、UCA1a均属于长非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),它们之间具有一段长1 265 bp的共同序列.组织表达谱分析表明,它们具有相似的组织表达模式,提示它们可能与胚胎发育和膀胱癌发生发展密切相关.异位表达UCA1基因、UCA1a基因均可以促进人膀胱癌细胞生长,增强细胞的恶性表型,使其体外增殖、迁移、侵袭、抗凋亡能力明显增加,裸鼠致瘤能力明显增强,表明它们在膀胱癌的发生发展中均起到了重要的促进作用.本文将从基因结构、组织表达谱及机制功能等不同角度系统地阐述UCA1基因及其剪接变异体在膀胱癌中的研究现状与进展.; 王宇陈葳李旭; 关键词：剪接变异体膀胱癌

人UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列的生物信息学分析被引量：5: 2013年; 目的对UCA1基因新剪接变异体UCA1a全长cDNA序列进行生物信息学分析。方法运用生物信息学的电子基因定位和序列比对进行预测。结果 UCA1a基因与已登录的CUDR基因是同一基因。我们用UCA1a(CUDR)指代这一基因。此外,UCA1a(CUDR)与UCA1之间有一段长1 265bp的共同序列。结论推测UCA1a(CUDR)基因可能具有与UCA1基因相同的生物学功能。; 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉; 关键词：生物信息学

长链非编码RNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展: 2016年; 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是细胞中一类转录本长度超过200个核苷酸,具有调控基因表达作用的非编码RNA分子。近年来,很多研究表明lnc RNA与人类多种肿瘤的发生和发展密切相关,因此lnc RNA作为一类新的肿瘤标志物越来越受到人们的重视。本文就lnc RNA在泌尿系肿瘤诊断中的研究进展进行综述。; 王锐王宇; 关键词：长链非编码RNA 泌尿系肿瘤分子标志物

UCA1a(CUDR)基因真核表达载体的构建及其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达: 2014年; 目的:构建UCA1a(CUDR)基因真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR),观察其在膀胱癌UM-UC-2细胞中的表达,为研究UCA1a(CUDR)基因与膀胱癌的关系提供实验依据。方法:以膀胱癌BLZ-211细胞的5′-RACE-Ready cDNA为模板,采用PCR法克隆UCA1a(CUDR)全基因,经EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后与真核表达载体pcDNA3.1(+)连接,构建pcDNA-UCA1a(CUDR)重组质粒。双酶切及测序鉴定后,稳定转染至体外培养的人膀胱癌UM-UC-2细胞系,利用RT-PCR法检测转染pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因的表达。结果:克隆的目的基因片段约为2 200bp,与预期结果相符,表明成功扩增UCA1a(CUDR)基因;经双酶切及测序鉴定,成功构建真核表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)。半定量RT-PCR法检测,与转染空质粒的细胞比较,转染表达载体pcDNA-UCA1a(CUDR)的UM-UC-2细胞中UCA1a(CUDR)基因表达量升高。结论:成功构建pcDNA-UCA1a(CUDR)真核表达载体,且UCA1a(CUDR)基因在转染表达载体的UM-UC-2细胞中高表达。; 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉; 关键词：真核表达载体细胞系

UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因过表达对膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响: 2013年; 目的观察过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对人膀胱癌UM-UC-2细胞周期的影响。方法以前期实验中构建好的3组细胞[转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞和转染空质粒pcDNA3.1(+)的UM-UC-2细胞(对照组)]作为材料,采用流式细胞术检测UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因对UM-UC-2细胞周期的影响。结果与对照组相比,转染pcDNA-UCA1重组表达载体的UM-UC-2细胞、转染pcDNA-UCA1a(CUDR)重组表达载体的UM-UC-2细胞S期的细胞百分比均明显增加,G0/G1期的细胞百分比均明显减少。结论过表达UCA1基因、UCA1a(CUDR)基因均能够促进人膀胱癌UM-UC-2细胞的DNA合成,使UM-UC-2细胞增殖能力增强。; 王宇陈葳李旭张红张晓芹史迎莉; 关键词：膀胱癌细胞周期

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陕西省教育厅科研计划项目(2013JK0765)